HCD利用人胎儿胰腺组织中的靶向Zhong Liu发生开发了永生化人β细胞系，其中使用慢病毒载体整合了两个转基因，SV40大T抗原(SV40-LT)和人端粒酶逆转录酶(hTERT)两种转基因均在β细胞特异性大鼠胰岛素启动子(RIP)的控制下表达。***代细胞，名为EndoC-βH1，以组成型方式表达SV40LT和hTERT，而在第二代EndoC-βH2和EndoC-βH3中，这些转基因可在loxP介导的CRE重组后被切除，位点位于慢病毒骨架的3'LTR。EndoC-βH5细胞是通过使用表达可切除的SV40LT和hTERT的慢病毒载体对人胎儿胰腺进行靶向Zhong Liu发生而获得的。在 糖尿病细胞模型EndoC-BH5 细胞中检测到所有对 B 细胞身份和功能重要的转录因子的表达.人源细胞模型开发糖尿病细胞模型胰岛素分泌性强
Humancelldesign（HCD）开发了一种用于在人类胎儿组织中使用靶向Zhong Liu产生功能的人类β细胞系。在胰岛素启动子的控制下，用表达SV40LT的慢病毒载体转导人类胎儿胰腺芽。然后将转导的芽移植到SCID小鼠体内，使其发育成成熟的胰腺组织。分化后，新形成的表达sv40lt的β细胞增殖并形成胰岛素瘤。然后用人端粒酶逆转录酶(hTERT)转导β细胞，移植到其他SCID小鼠体内，在体外扩增生成细胞系。其中一种细胞系，EndoC-βH1，表达了许多β细胞特异性标记，而没有任何其他胰腺细胞类型标记的实质性表达。在葡萄糖或其他胰岛素分泌剂的刺激下，细胞分泌胰岛素，细胞移植逆转了化学诱导的小鼠糖尿病。商业可用糖尿病细胞模型参考文献与 EndoC-BH1 细胞相比，EndoC-BH5 细胞与原代人 B 细胞更接近。
Human Cell Design的细胞模型通过多轮优化和严格的质量控制，确保每一批次的细胞都具备高度的均一性和功能性。这些细胞不仅能够在体外条件下长期稳定生长，还能够在高通量筛选实验中表现出色，为研究人员节省了大量时间和资源。HCD 的产品已成为许多科学家进行糖尿病研究和药物筛选的工具。 Human Cell Design 不断推动技术创新，致力于为糖尿病研究提供先进的细胞模型。其开发的 EndoC-BH5 细胞系不仅具有优异的胰岛素分泌功能，还能够模拟胰岛细胞的代谢反应，为研究糖尿病的病理机制提供了重要的实验平台。通过与全球的科研机构合作，HCD 不断优化其产品和服务，满足科学家们不断变化的研究需求。
这些小鼠在 2 至 3 个月内出现低血糖，胰岛素阳性细胞大量扩增。这种体内扩增有助于维持大量增殖的胰岛素细胞，并允许定义允许的培养条件，在这种条件下，可以在体外建立永生化细胞系。Human Cell Design（HCD）开发了一种用于在人类胎儿组织中使用靶向Zhong liu产生功能的人类β细胞系。在胰岛素启动子的控制下，用表达 SV40LT 的慢病毒载体转导人类胎儿胰腺芽。Human Cell Design 开发了创新且安全的人类β细胞系生产方法。首先，将每个转导的人类胎儿胰腺芽移植到 2 或 3 只 SCID 小鼠的肾被膜下，因为该部位是人类胰腺发育的允许部位。在 6 到 8 个月内，所有移植的小鼠都发生了原发性胰岛素瘤，这导致它们的血糖水平下降。与其他胰腺移植相比，原发性胰岛素瘤是高度血管化的。然后将原发性胰岛素瘤中这些高度血管化的区域分离，用在大鼠胰岛素启动子控制下表达 hTERT 的慢病毒进行转导，并移植到其他 SCID 小鼠中。糖尿病细胞模型可用于胰岛B细胞的靶标识别和炎症研究。
人源胰岛 B 细胞模型对于与胰岛相关的代谢疾病研究，包括糖尿病、糖尿病炎症、针对 GLP-1R 的 Exendin-4 等类似药物开发有重要作用。通过干细胞诱导 B 细胞产生的胰岛 B 细胞存在纯度较低，缺乏成熟胰岛 B 细胞功能等问题。通过捐赠组织的胰腺 B 细胞提取，存在供应量较低，明显批次效应，耗时较长等问题。使用糖尿病动物模型进行研究会比糖尿病细胞模型成本更高昂，周期更长。Human cell design 构建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰岛B细胞模型。通过多轮次优化改良，获得的功能胰腺B细胞，无限接近天然人源胰岛B细胞，其胰岛素分泌功能与天然细胞类似，基于PDX1/NKX6.1关键基因验证的细胞均一性达到90%以上（左图），在2.8 mM and 11 mM葡萄糖剂量下表现出10倍的胰岛素分泌反应（右图），对GLP-1R激动剂， Exendin4刺激产生明细那反馈， 且可实现批量化生成，实现稳定供应。糖尿病细胞模型怎么进行细胞复苏？EndoC-BH3糖尿病细胞模型接近天然胰岛素分泌
全球200+学术与制药实验室测试和批准了Huamn cell design(HCD)的糖尿病细胞模型。人源细胞模型开发糖尿病细胞模型胰岛素分泌性强
HumanCellDesign构建了EndoC-BH1、EndoC-BH3、EndoC-βH5、GLTxEndoC-βH5、HLA-A2EndoC-βH5等一系列的胰岛B细胞模型。通过多轮次优化改良，获得的功能胰腺B细胞，无限接近天然人源胰岛B细胞，其胰岛素分泌功能与天然细胞类似，基于PDX1/NKX6.1关键基因验证的细胞均一性达到90%以上，在2.8mM和11mM葡萄糖剂量下表现出10倍的胰岛素分泌反应，对GLP-1R激动剂、Exendin-4刺激产生明显增强，且可实现批量化生成，实现稳定供应。此外，HumanCellDesign开发系列人源胰岛B细胞模型EndoC-BH5的同时，开发了配套的细胞培养试剂，可用于细胞培养和后续相关实验。人源细胞模型开发糖尿病细胞模型胰岛素分泌性强
在胰岛细胞刺激中，基础和高D-葡萄糖条件之间的刺激指数为11.6±1.8。通过应用不引起胰岛素分泌的...
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