口腔拭子基本参数
  • 产地
  • 深圳
  • 品牌
  • 华晨阳
  • 型号
  • CY-90003
  • 是否定制
口腔拭子企业商机

其是对于那些不能及时送检、放置时间过长的标本更有优势

①独有的喷射式植入尼龙纤维技术,增加标本的采集及释放量。

②拭子全长15cm,塑料杆上有独特的可折断设计。

③绒毛质地可采集更多目标分析物。

④没有标本残量,加快标本过程处理。

⑤拭子为独立包装,独立包装的无菌拭子。

方法/步骤:

①:准备好所需的材料,保证本身无感冒流鼻状态以免影响检查结果,撕开拭子采样包,握住手柄轻轻将取样拭子插入鼻腔处。

②:将深入鼻咽的拭子轻轻旋转取样拭子3-5圈,然后慢慢取出,注意轻拿轻放,不要用手或者其他物品去触碰拭子头部。

③:将提取出的样本放入样本采集管内,折断手柄,并封号样本采集管的盖子,保证密封,随机便完成取样。

产品细分:基因取样植绒棉签、口鼻腔采样拭子、DNA尼龙拭子采样棉签、一次性拭子无菌采样棉棒、植绒采样拭子、无菌采样棉签、一次性DNA基因采样拭子。 口腔拭子取样**0分钟,不要吃东西,吸YAN,饮酒等。咽拭子口腔拭子厂家直销

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    加入20μteinaseK溶液,混匀。加入200μL缓冲液GB,充分颠倒混匀,在56℃放置14min(期间颠倒混合样品数次),溶液应变清亮,若未完全变清亮,延长裂解时间至完全变清亮。加人200μL无水乙醇,充分振荡混匀10s,此时可能会出现絮状沉淀。将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个吸附柱CB3中(吸附柱放入收集管中),12,000rpm离心30s,倒掉废液,将吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入500μLGD(已加入无水乙醇),12,000rpm离心30s,弃废液,将吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入600μLPW(已加入无水乙醇),12,000rpm离心30s,弃废液,将吸附柱CB3放回收集管中。12,000rpm(~13,400×g)离心2min。将吸附柱放置新的,以彻底晾干吸附柱中残余的漂洗液。向吸附柱中悬空滴加50~200μL洗脱缓冲液,室温放置2~5分钟,12,000rpm(~13,400×g)离心2min,将溶液收集到离心管中,测定浓度及纯度后,取3μL,加入到配制好的荧光PCR反应液,于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。用本发明和对照产品对8份样本同时进行荧光PCR扩增。结果如图6,本发明所有反应孔背景信号好、Ct值都在21~25之间,荧光扩增曲线呈典型的S型。尼龙口腔拭子厂家直销然后将沾有口腔脱落细胞的拭子在洁净通风处、至少一小时直至晾干,装回采集管,完成取样。

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    本发明涉及生物医药领域,涉及一种常温下长时间口腔拭子DNA保存和提取方法。背景技术:近年来,采用口腔拭子进行DNA检验有逐渐增多的趋势,由于国内没有专门用于采集口腔脱落细胞的工具,而只是使用普通的医用棉签,而不同的人采集口腔脱落细胞在擦拭次数、力度、检材剪取量及扩增用的模板量上都存在一定差异,导致了口腔拭子的DNA常温下保存效果不大稳定,影响了口腔拭子在DNA常温下保存中的应用。

为规范口腔拭子DNA的采集,提高口腔拭子的DNA保存效率,亟需一种常温下长时间口腔拭子DNA保存和提取方法。


口腔拭子产品特点:

①、辐射消毒,确保产品无菌。

②、采用国际通用的方便***的纸塑包装。

③、**密封包装,使用方便,操作简单。

④、包装内含有2支采样拭子,左右内腮各用一支。、

采样说明:

①、撕开一次性采样拭子包装袋上的封口纸,并从袋子中轻轻取出一次性采样拭子。

注意:一次性采样拭子头不能接触口腔内壁以外其他物品,以免污染。

②、手持采样拭子伸进口腔一侧,在内壁黏膜处由内向外,然后再上下移动刮拭15-20次,可根据实际情况增加次数,力度适中,以紧贴口腔内壁黏膜为宜,确保一次性采样拭子头各处都能蘸取口腔黏膜脱落细胞;按照同样方法,在口腔内壁另一侧进行采集。

③、采集完成后,请将一次性采样拭子从口腔内取出,放入采样管内,推动一次性采样拭子头,将采样拭子头置入保存管,拧紧并保存。

注意:转动次数过多会导致样本的稀释或损耗。采样后,确保一次性采样拭子不接触其他任何物体。

口腔拭子采样后在采集管标签上填写您的姓名把采集管装进自封袋中再在自封袋的正面标签处登记您的相关信息。

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    本发明的特征在于:应用本发明的血液基因组DNA提取方法在10分钟内提取血液基因组可用于荧光PCR扩增检测,主要步骤如下。(1)将**管颠倒混匀后,吸取100μL血液或者吸取100μL口腔拭子样本保存液至,加入200μL的核酸释放剂,涡旋混匀,然后5000g离心30s,弃上清,获得细胞沉淀。(2)将步骤(1)中得到的血液细胞沉淀中再加入200μL核酸释放剂,涡旋振荡1min,至沉淀完全散开,然后5000g离心30s,弃上清。(口腔拭子样本则无需进行此步骤)。(3)向步骤(2)所获得的沉淀中加入50μL核酸释放剂,涡旋振荡1~2min;室温放置5min,12000g离心30s,取上清液即为提取的基因组DNA;所述的核酸释放剂组成为20mM~80mM的氢氧化钠溶液、~、~、~、~***钠、~3%甲酰胺;所述荧光PCR反应液组成为ROX、TaqMan探针、引物、dNTP、dUTP、UDG、BSA、聚合酶及缓冲液。附图说明图1为实例1检测的8份血液样本平行实验的荧光扩增曲线图。图2~图5为实施例1提供的四份血液样本的三次平行实验的荧光扩增曲线图。图6为实施例2对比实例1提供的对8份血液样本平行实验的荧光扩增曲线图。具体实施方式为了使本领域技术领域人员更好地理解本申请中的技术方案。这款口腔拭子还针对不同的标本类型选用了不同的培养基(细菌、BINGDU、支原体、衣原体)。尼龙口腔拭子厂家直销

口腔拭子供人体自然腔道等部位沾取生物样本检验用。咽拭子口腔拭子厂家直销

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