浙江正规口腔拭子

    口腔拭子DNA保存液成分唾液DNA保存液，用于在室温下唾液DNA的收集，运输和储存，能保证唾液DNA在室温下长期保存，保存的DNA没有降解，保持完整的DNA，为各种需要DNA基因检测的分子实验，提供可靠的高质量的DNA样品。

产品名称：iCleanhcyTM唾液DNA保存液

产品信息：产品货号SP-100SP-500产品规格（每份）100ML500ML

销售信息(现货）

产品特点：

1）操作使用简单，安全。

2）唾液DNA样品在保存液存放，可在室温下贮存超过3年，不需要冷冻，为运输和存储提供方便，并**减**冷成本。

3）获得的唾液DNA质量好，产量高，可代替血液DNA来完成各种基因检测及分析实验。如：qPCR、NGS、SNP分析。

4）能**各种霉菌的生长，并能杀灭各种传染因子，特别是空气及呼吸道的传染细菌，可避免试验人员在处理样品时受到病人病 毒 细菌的传染

产品技术参数：唾液保存液大约可以保存50份唾液样品（根据所要收集的唾液量而变化）。在室温下（15°C–25°C）保存唾液完整的gDNA3年以上。每毫升唾液可获得3ug-60ug的DNA产量(样品不同，DNA产量有所不同）。提纯的DNA：A260/A280值大于或等于–。DNA长度≧23Kb。 口腔拭子全长14.5cm，塑料杆上有独特的可折断设计。浙江正规口腔拭子

    下面将结合实施例对本发明作进一步说明。实施例1一种可用于荧光PCR扩增的快速提取全血基因组的方法中的荧光PCR扩增反应液包括浓度或含量和组分如表1。将所述的荧光PCR扩增反应液对血液样本中的管家基因***DH进行荧光PCR扩增，方法如下：将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸释放剂，涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀；然后再加入200μL核酸释放剂，涡旋1min至沉淀完全散开，5000g离心30s，弃上清；向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的血液基因组DNA；取上清液3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。所述的荧光PCR扩增程序如下。步骤①：50℃，2min，循环1次。步骤②：95℃，5min，循环1次。步骤③：95℃15s，55℃30s（收集荧光），循环40次。结果分析：平行扩增的荧光定量PCR反应中，阴性对照无扩增，说明反应体系正常，无污染。用本发明处理了10份来源不同的人血液样本，然后用人管家基因***DH引物进行荧光PCR扩增检测，结果如图1所示。 浙江正规口腔拭子用口腔拭子检测后请仔细填写送检登记表上的相关信息。

    深圳市华晨阳科技有限公司（Huachenyangtech）深圳市华晨阳科技有限公司是一家拥有生物医学领域自研技术，专注于基因检测临床应用、检测试剂及自动化仪器研发生产的****。中心点团队由生物学、医学、遗传学、生物信息学等领域的**人才组成。主营业务涵盖：核酸建库测序、荧光定量PCR、基因芯片等创新体外诊断试剂的自主研发生产、**研究、**早诊早筛、生殖医学、遗传病、微生物、病原体、慢病及健康管理等临床技术解决方案，以及生物药原材料研发制备。深圳华晨阳以成为精细医学国际化创新主体为目标，在深圳拥有一千多平米的综合性研发实验室与cGMP生产车间，以及**医学的研发实验室。华晨阳科技致力于生物医药、临床检测试剂的自主创新和国产化，凭借***低成本的产业优势，将大型人群队列样本转化为医学相关的基因大数据，为国内外生物产业提供更便捷更***的前沿生物信息技术服务。公司产品原研技术、规范生产、精细检测。采样拭子，口腔拭子，植绒拭子，植绒棉签，植绒采样棉签。

    一次性男女拭子***无菌试子采样器取样器多规格型号批发医用发育情况，**分布及多少，有无畸形，外阴皮肤有无***、脓肿、血肿、包块、湿疹、**、溃疡、糜烂、抓痕、外伤、色素脱失、萎缩、增厚等，前庭部有无充血、溃烂、赘生物，尿道口有五分泌物、***及赘生物，处女膜有无裂痕，会**有无裂伤及损伤程度，前庭大腺有无肿大、触痛，开口处有无充血、***及脓性分泌物，必要时嘱患者用力屏气以增加腹压，观察有无应力性尿失禁、阴道前后壁膨出及子宫脱垂，并注意其程度SK501拭子（单支***）男用200支/包SK502拭子女用150支/包SK502-2拭子（配PP、PS签）150支/包SK502-3拭子（配木签）150支/包SK502-4拭子（配不锈钢签）150支/包SK502-5拭子（配竹签）150支/包。这款口腔拭子拥有新颖的折点设计，让拭子轻松折断并进入管中，更加便于操作。

    加入20μteinaseK溶液，混匀。加入200μL缓冲液GB，充分颠倒混匀，在56℃放置14min（期间颠倒混合样品数次），溶液应变清亮，若未完全变清亮，延长裂解时间至完全变清亮。加人200μL无水乙醇，充分振荡混匀10s，此时可能会出现絮状沉淀。将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个吸附柱CB3中（吸附柱放入收集管中），12,000rpm离心30s，倒掉废液，将吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入500μLGD（已加入无水乙醇），12,000rpm离心30s，弃废液，将吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入600μLPW（已加入无水乙醇），12,000rpm离心30s，弃废液，将吸附柱CB3放回收集管中。12,000rpm（~13，400×g）离心2min。将吸附柱放置新的，以彻底晾干吸附柱中残余的漂洗液。向吸附柱中悬空滴加50～200μL洗脱缓冲液，室温放置2～5分钟，12,000rpm（~13，400×g）离心2min，将溶液收集到离心管中，测定浓度及纯度后，取3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。用本发明和对照产品对8份样本同时进行荧光PCR扩增。结果如图6，本发明所有反应孔背景信号好、Ct值都在21～25之间，荧光扩增曲线呈典型的S型。然后用完的废弃掉的拭子请按照您所在地区法例进行处理。山东新型口腔拭子

口腔拭子如果在使用的过程中出现过敏现象，请立即停止使用，严重时请及时就医。浙江正规口腔拭子

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