: 在生产中使用亚什兰 Bondwell™ 羧甲基纤维素（CMC）可以参考下图，通过测试粘度，当粘度不随时间发生大幅度变化，则判定CMC已经完全溶解。
CMC 的溶解分为三个步骤：1.悬浮未溶胀， 粘度还未上升（I过程）；2.溶胀未完全溶解，粘度开始上升达到最大值（II过程）；3. 高分子链充分伸展，粘度达到稳定（III过程）。
Natrosol™ 羟乙基纤维素醚 （HEC）是一类非离子型水溶性聚合物。其表观形态为可流动的白色粉末。
高分子量规格可用于亲水凝胶骨架片，快速水化。对离子和pH值不敏感。高盐耐受性以及表面活性剂相容性。
规格型号列表如下：
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规格（X = 细粒径，W=超细粒径） |
重均分子量 |
布氏粘度 (mPa.s) |
浓度（%） |
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HHX Pharm, HHW Pharm |
1,300,000 |
3,500–5,500 |
1 |
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HX Pharm, H Pharm |
1,000,000 |
1,500–2,500 |
1 |
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M Pharm |
720,000 |
4,500–6,500 |
2 |
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G Pharm |
300,000 |
250–400 |
2 |
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L Pharm |
90,000 |
75–150 |
5 湖南亚什兰Natrosol HEC H PharmKlucel EXF、Klucel EF、Klucel HXF、Klucel HF。低黏度的可压性好粒径越小可压性越好。 |
PVPP XL-10是细粒径的交联聚维酮，崩解作用强，爆米花样结构（如图2左示）赋予了它巨大的比表面积，具有较好的吸水保水能力，在本实验中体现了较好的滚圆助剂作用和崩解作用。而MCC101相比之下，孔隙较少，成纤维状，在微丸中相互之间的机械咬合作用可能更强，而崩解作用较弱，故制得的微丸溶散时间较长。我们尝试在***5的基础上再用7.5%用量的PVPP XL-10代替MCC101的，结果制得的微丸中细粉增多，可见在滚圆过程中，MCC101对细粉有更好的固结作用，具有交联聚维酮不可替代的作用。
工艺的影响：
通过比较湿法造粒和直压制备DICL片进一步研究了粒径变化的影响。湿法造粒的DICL片的可压性明显更高（表2），然而，如图4所示，药物释放曲线与直压片剂的释放曲线相似（f2>60）。比较细研磨HXF或极细研磨EXP1 HPC或EXP2 HPC制得片剂的释放曲线，未见湿法制粒DICL片间释放动力学的差异。
聚合物用量的影响：
对于2208型HPMC，已有报道称，粒径造成的释放曲线差异与聚合物用量也有关系，在聚合物用量低于40%时，有着更大的差异性。当HPC用量从30%减少到20%时，并没有看到影响。HXF（80-100μm）和EXP1 HPC（60μm）在20%聚合物用量时溶出释放曲线仍保持重叠。 羟丙纤维素 片芯硬度高，脆碎度低，并不能保证薄膜包衣片表面光滑平整。
亚什兰Soteras MSi粘结剂为双组份系统，可用于替代常规的CMC和SBR粘合剂。建议用量: 根据目标容量不同，为负极活性材料的2.5‐5 wt%；双组份比例: Soteras MSi‐A(95%): Soteras MSi‐B(5%)；Soteras MSi‐B不是胶乳，并非乳液建议极片烘干温度 ~120°C。您可联系我们获取详细的制浆指南。
有效抑制负极膨胀SoterasMSi粘合剂可以降低电池膨胀率，可有效抑制硅基负极在锂离子嵌入时产生的较大体积变化。与CMC+SB粘合剂相比，SoterasMSi粘合剂能够有效控制SiOxC负极(1500mAh/g)的膨胀。
Klucel EXF HPC 是韧性较强的聚合物，可以赋予片剂较好的可压性.福建亚什兰Klucel LF Pharm
羟丙纤维素是天然具有韧性的聚合物。北京亚什兰Klucel MF Pharm
对于HPC，粒径的减小也导致了更长的药物释放维持时间。高分子量HPC（约为1100kDa）的商用常规粒径规格为Klucel™ HF（平均粒径为240-300μm），细粒径规格为Klucel™ HXF（平均粒径为80-100μm）。
当极细研磨实验规格HPC（平均粒径35μm或60μm）有意用代替细研磨HXF（平均粒径80-100μm）时，药物释放曲线并没有明显改变，显示出其稳健性。常规粒径HF（平均粒径240-300μm）制得片剂释放更快且硬度明显更低。对于低溶解性DICL，药物释放动力学与药物溶解度有着较大相关性，并能达到近似零级释放。湿法造粒与直压片剂达到相似的释放曲线。 北京亚什兰Klucel MF Pharm
