single cell RNA单细胞多组学测序

据不完全统计，截至2022年6月，烈冰生物助力发表单细胞文章近40篇，从平台应用比例来看，应用10XGenomics和BDRhapsody两大平台发文比例各占50%左右，研究类型涵盖疾病发展，靶点探索，免疫研究，神经发育，干细胞分化，植物发育，退行病变，糖尿病，COVID-19等等研究；从发表期刊水平来看，烈冰生物联合发表的单细胞文章，CNS一区期刊占比在30%以上，其中包括immunity三篇，Nature子刊3篇（Naturecellbiology,NaturePlants，Naturecommunication）,风湿类领域ARD期刊1篇，CUT1篇，AdvancedScience多篇，IF大于10分以上文章占比高达68.5%，烈冰专属单细胞测序服务团队，将与您携手谱写下一篇“高分”新文章。BD平台基于cyto-seq技术，实现细胞和磁珠的一对一结合。single cell RNA单细胞多组学测序

样本制备后的保存为了尽可能地减少转录组的变化，在对细胞进行清洗和计数后，单细胞悬液应当保存于冰上，直至用于后续的上机和文库制备步骤。在理想状况下，一旦制备好样本，应当在3min钟内将其用于下游步骤。然而，您还有必要了解各类细胞的不同性质，因为这可能会影响细胞应在冰上保存的时间，以及它们在制备后多久便应当被尽快使用。例如，有些细胞（如PBMC）如果在冰上放置一段时间，它们就开始形成团块。这些团块很难解离，增加了堵塞的风险，而且每个团块被当成单细胞计数，又降低了细胞计数的准确性。此外，有些细胞更加粘稠，形成团块的速度更快。对于这些细胞，必须尽量减少制备和使用之间的时间差。西安single cell 单细胞平台烈冰生物为您提供多平台一站式全流程BD单细胞测序服务。

单细胞获得困难，不同组织要求不尽相同难以搞定？烈冰2000+项目消化经验，100+组织类型解离protocol，精心设计不同组织实验的解离、细胞悬浮实验体系，确保单细胞的获得。冻存样本无法实验，珍贵样本无法使用？烈冰采用国际认可的冻存组织复苏技术以及死细胞过滤技术，确保冻存组织使用。珍贵样本，细胞数量太少，消化背景杂无法做单细胞？采用国际认可的10XGenomics，BDRhapsody双平台模式，根据样本实际情况和用户需求提供客观有效的实验方案,细胞量少，背景杂也能做单细胞。单细胞RNA分类精度不足，部分细胞无法细分？烈冰同时采用单细胞蛋白质组与单细胞转录组测序技术，真正做到从上游到下游的全流程检测，确保超高的细胞分类精度。

烈冰生信团队倾情研发的NovelBrain®生信大数据分析平台，针对庞大的单细胞测序数据，能够实现细胞类型鉴定的快、精、准：一键导入genelist构建个性化基因列表；轻松一点即可展示Marker基因的Featureplot；任意修改Cluster的颜色和名称助力高效鉴定细胞类型；一键获得t-SNE图、Heatmap和Violin图：轻松获得并下载基因表达的t-SNE图、Heatmap、Violin图，还可以通过调节宽、高和系数比例来调节美观。平台上线300+task自主分析工具、50+pipeline工作流模板，帮助烈冰生信分析团队和自主分析用户实现分析工具和模板的快速调用和一站式全流程自动化分析，节省工作时间并提升整体工作效率。自2019年起，烈冰生物BD单细胞测序平台已助力发表近20篇一区CNS高分文章。

您的珍贵样本，可以放心依赖烈冰生物BDRhapsody单细胞捕获系统，基于BD平台从原理到效率到通量的多重包容性，使得BD平台对实验过程存在的批次效应产生的可能性更小，可在技术、生物学、实验中心和用户之间的样本检测获得一致、可靠的结果，而磁珠的拆分使用和即时存储，可增加实验设计的灵活性，配套的BDScanner可视化工作流程质控，从细胞铺板前微孔板空板检测，到细胞上样、磁珠上样、磁珠洗涤扫描、细胞裂解、磁珠回收、回收磁珠扫描等全过程，均实现BDScanner的可视化质控，让您的每个样本在实验端全程无忧。烈冰一站式单细胞测序服务：立足科学研究，解码生命本质。single cell RNA单细胞多组学测序

烈冰生物作为BD 中国联合成立单细胞测序实验室，为推动单细胞测序技术发展贡献中国力量。single cell RNA单细胞多组学测序

烈冰生物搭建近10台BDRhapsody平台，目前为全国范围内的高校、医院和研究所等单位的科研学者提供服务，BDRhapsody平台采用U型微孔板，1个板即对应1个样本（不混样的情况下），每个通道一般捕获细胞数在1000-10000个之间，而上限可捕获40000细胞时也能获得较低的双细胞率，此外，单个细胞捕获效率高达80%，可准确鉴别稀有细胞类型，有利于稀有样本或小细胞量类型样本研究；细胞可适性高，对细胞大小（直径超过40um细胞需要制备成细胞核）及类型无限制。细胞捕获周期较短，能够实现自动分离，且实验端捕获细胞过程全程可视化进行，保障每一例珍贵样本实验的成功进行，1天内可完成从细胞悬液到cDNA文库构建的所有的测序准备工作。single cell RNA单细胞多组学测序

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