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    1背景知识从1893年WilliamColey采用细菌活化免疫系统来*****开始，免疫***的概念已经有一百多年的历史了。简言之，“免疫***”就是通过重新启动并维持免疫系统对**细胞的识别和杀伤，恢复机体正常的抗**免疫反应，从而控制与*****的一种***方法。近几年来，**热门的免疫***首推免疫检查点抑制剂（抗CTLA-4抗体和抗PD-1/PD-L1抗体)和嵌合型抗原受体T细胞（chimericantigenreceptorTcells,CAR-Tcells），为临床上众多晚期**患者（包括黑色素瘤、淋巴瘤、非小细胞肺*、肝细胞*、尿路上皮*、胃*、血液**，等）带来了生命的曙光。在诸多免疫***信号通路中，让我们把目光先集中在PD-1/PD-L1通路上。2PD-1/PD-L1通路多种**细胞表面***表达着PD-L1配体蛋白，只要它跟T细胞表面的PD-1结合，就会使T细胞失去本该***、识别、杀伤**细胞的功能，将**细胞认为是“自家人”，产生“免疫抑制”。应用抗PD-L1或PD-1抗体，就会解除T细胞的免疫抑制功能，从而杀伤**细胞。 天津标准MRD基因检测产品技术指导迈杰转化医学获得了欧盟ISO 13485质量认证并通过了国家医疗器械GMP稽查。

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    白血病，特别是急性白血病，在经过***达到完全缓解(CR)后，虽然用常规的形态学方法(也就是检测人员通过放大100倍的显微镜观察骨髓)不能检测到明显的白血病细胞(<5%)，但此时体内仍存在少量的白血病细胞，这叫做微小残留白血病(MRD)。研究表明，达到完全缓解的白血病患者，无论是在巩固化疗过程中，还是将来***结束、停药后，除了常规的骨髓复查外，MRD检测必不可少，它是一项保障患者长期完全缓解和发现早期复发的利器。公众号：dxbby120MRD目前常用的方法有流式细胞学检测和PCR方法检测PCR检测适用于某些伴有重现性细胞遗传学异常的白血病患者，也就是说这类患者的白血病细胞中可以查到常见的、明确的致病融合基因，如：急性早幼粒白血病(AML-M3)存在PML/RARa融合基因突变;伴有t(8;21)的AML(也叫AML-M2b)存在RUNX1/RUNX1T1(也称AML1/ETO)融合基因突变;AML-M4Eo伴有融合基因CBFB/MYH11;AML-M5伴有MLL基因突变。急性淋巴细胞白血病(ALL)可存在BCR/ABL融合基因(CML中也存在)、MLL/AF4、ETV6/RUNX1、E2A/PBX1等融合基因突变。初诊时如果查到白血病细胞带有这些特殊标记，将来进行MRD检测时就可以用PCR方法，针对该基因定量进行检测。当然。迈杰转化医学利用新一代智能技术补充传统医学的检测模式，赋能医疗健康建设，更好地为临床和患者服务。广西多组学MRD基因检测产品经验丰富

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