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天津伴随诊断创新服务
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近日,国内较早伴随诊断标准多基因**突变联合检测试剂盒,通过国家药品监督管理局(CFDA)审查,颁布了生产批件。此事件受到国内外医学界的***关注。有关伴随诊断检测与免疫疗...

【详情】 2022-10-13
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