购买的培养基到货后,应有专人做好接受和验收工作,应仔细核对生产企业提供的资料、培养基名称、规格数量、外观特征、批号、保质期是否符合要求。每批培养基到货后都应对培养基的质量进行检测,满足检测方法规定的要求后方可投入使用。培养基的储存:干粉培养基应保存在阴凉干燥处,要避免阳光直射;未开瓶的培养基在室温下的保存期限以厂家提供为准,开瓶后的干粉培养基易吸湿,应注意防潮并尽快用完。应定期对储存中的培养基进行常规检查,如容器密闭性复查、开封日期、内容物的感官检查,如果培养基发生结块、颜色异常和其他变质迹象就不能再使用。快速灭菌程序可在30分钟内完成标准培养基处理。 支持固体、液体及半固体培养基的一体化制备。海南全自动培养基制备器
一种微生物培养基配制器,其特征在于:包括配制罐、培养基包和控制器箱,所述配制罐上设有进料管、出料管,所述培养基包上设有进水管和出水管,所述培养基包的进水管连接水源,所述培养基包的进水端设有进水过滤器,所述培养基包的出水管连接至所述配制罐的进料管,所述控制器箱内设有加热单元和控制单元,所述加热单元对所述配制罐加热,所述配制罐中设有温度传感器,所述温度传感器连接至所述控制单元,所述控制单元根据所述温度传感器的反馈实时调整所述配制罐内培养基溶液的温度,在所述配制罐内设置搅拌器,所述搅拌器由所述控制器箱的控制单元控制对所述配制罐内的培养基溶液进行搅拌。培养基制备器运行过程顺滑无声;大程度的削减了噪音。浙江培养基制备器安装调试培养基制备器功能强大的加热器,能够迅速加热!
培养基制备的基本方法:1.培养基配方的选定:同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外.一般均应尽量收集有关资料.加以比较核对。2、培养基的制备记录,每次制备培养基均应有记录,包括培养推各称,配方及其来源.和各种成份的牌号。较终pH值、消毒的温度和时间制各的日期和制备者等,记录应复制一份。3.培养基成分的称取。培养基的各种成分必须精确称取并要注意防止错乱.较好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方上做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。5、培养塞pH的初步调整培养基各成分完全溶解后,应进行pH的初步调正。
微生物检验培养基制备的要点:培养基灭菌处理:分装完成的培养基应马上灭菌。其杀毒灭菌方式主要有三种类型:高压蒸汽灭菌方式,此方法可用于大多数耐热培养基。对于小份:使用121°C十五分钟;大份:121°C三十分钟;对于含碳水化合物的中.海培养基,需113~115°C十五分钟。灭菌以避免糖分的破坏。煮沸灭菌法方式,此方法可用于含有不耐高温物质的培养基。过滤除菌方式,过滤除菌,采用无菌技术定量添加培养基。血液和可以用无菌技术抽取并加入冷却至约五十度的培养基中。当中'海培养基中含有不耐热物质时可以使用此方法。单独排水通道设计有效防止冷凝水残留污染介质。 支持远程监控功能,便于多实验室协同管理。
培养基质量测试:(1)澄清度:水是细胞培养基的溶剂。细胞培养基中的营养成分只有完全溶解于水才能被细胞吸收摄取,细胞才能生长增殖,因此细胞培养基是否溶解以及培养液是否透明澄清直接影响培养基使用。该项目是通过对水溶解后的细胞培养基的澄清度检查,判断细胞培养基的澄清度。按中国药典2005年版二部附录ⅨB进行。(2)pH值:哺乳类动物细胞生长需要合适的酸碱度,pH过高或者过低都会导致细胞死亡。pH值的测定也可以检查细胞培养基的批间差。清大天一标准规定取规定量供试品,用注射用水(水温20℃-30℃)溶解至1L,加入规定量碳酸氢钠到上述溶液中,用与细胞培养基溶液pH值相近的两点标准缓冲液校准后的酸度计进行测定。按中国药典2005年版二部附录ⅥH进行;加入规定量的碳酸氢钠到上述溶液中,按中国药典2005年版二部附录ⅥH进行。培养基制备器勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清会变得混浊!宁夏培养基制备器多少钱
培养基制备器负载的压力,有效地避免了培养基过温失效和培养基中气泡的产生。海南全自动培养基制备器
微生物检验培养基制备的要点:调培养基pH,虽然中海培养基中含有缓冲物质,可以尽量使培养基的pH值保持在标准范围内,但如果配制的培养基不能要求,则必须进行必要的调整。如果您有校准过的pH计,则可以使用pH计。如果没有,可以使用精确的pH试纸,然后根据需要使用1mol/L氢氧化钠或1mol/L盐酸进行微调。使用0.1氢氧化钠或0.1mol/L盐酸进行调整至所需的pH值。培养基有酸性或碱性,pH值一般为7.4~7.6。对于需要用氢氧化钠高压灭菌的介质,将pH调至比要求值高0.1~0.2个单位,因为用氢氧化钠调节时,高压灭菌后介质的pH值要降低0.1~0.2。如果微生物培养基中含有碳酸钙,则无需调整pH值。海南全自动培养基制备器
培养基配制:素:为防止培养时期细菌的污染,可在培养基中添加适当素,一般用量与组织细胞培养相同:卡那霉...
【详情】常用培养基的制备及注意事项一、实验目的了解培养基的配制原理;掌握配制培养基的一般方法和步骤;了解常见...
【详情】培养基是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料,一般都含有水、氮源、无机盐(包括微量元...
【详情】分装:配制好的培养基根据不同的用途分装在三角瓶、试管等容器中,分装试管,如果试管量很大,可用自动分液...
【详情】培养基配置原则:控制pH条件,当培养基中酸性物质积累导致H+浓度增加时,H+与弱碱性盐结合形成弱酸性...
【详情】培养基的灭菌:一般培养基可采用121°C高压蒸汽灭菌15分钟的方法。在各种培养基制备方法中,如无特殊...
【详情】物理分类:液体培养基,80%~90%是水,其中配有可溶性的或不溶性的营养成分的培养基。固体培养基,一...
【详情】制备培养基有什么要求:1、培养基需保持澄清,便于观察细菌的生长情况,培养基加热煮沸后,可用脱脂棉花或...
【详情】简单制作培养基,需要完成以下几个主要步骤:简单制作培养基,必须将其过滤并澄清液体介质必须完全澄清,普...
【详情】制备培养基的操作要点:用过的玻璃器皿:凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿,使用后可随时冲洗,吸取过化...
【详情】液体培养基:为确定液体培养基的生长率,应接种适当的培养物。下面介绍的是用定量、半定量和定性方法评估生...
【详情】在制备培养基时,通常要考虑以下因素:(1)pH值多数细胞系在pH=7.4下生长得很好。尽管各细胞株之...
【详情】