昆明制氧设备购买

工业制氧设备系统流程：1、压缩空气净化组件，空气压缩机提供的压缩空气首先通入压缩空气净化组件中，压缩空气先由管道过滤器除去大部分的油、水、尘，再经冷冻干燥机进一步除水、精过滤器除油、除尘，并由在紧随其后的超精过滤器进行深度净化。2、空气储罐。空气储罐的作用是：降低气流脉动，起缓冲作用；从而减小系统压力波动，使压缩空气平稳地通过压缩空气净化组件，以便充分除去油水杂质，减轻后续PSA氧氮分离装置的负荷。3、氧氮分离装置，。当出气端氧气纯度大小设定值时，PLC程序作用，自动放空阀门打开，将不合格氧气自动放空，确保不合格氧气不流向用气点。气体放空时利用消音器消声使噪声小于75dBA。 4、氧气缓冲罐，氧气缓冲罐用于均衡从氮氧分离系统分离出来的氧气的压力和纯度，保证连续供给氧气稳定。制氧设备的进气系统设计精良，确保充足的空气供应以制取氧气。昆明制氧设备购买

工业制氧设备出厂检验：1、外观检验：设备出厂前，首先要对我们提供的所有的外观进行目测检验。包括设备喷漆颜色是否一致，表面是否平整，是否有碰伤划痕，焊缝是否都打磨干净，是否有毛刺和残留焊渣，设备结构是否合理美观，底盘是否平稳，电控部分接线是否整齐、没有隐患等。2、密封性检验在我方工厂内，将制氧设备与空压机、空气预处理设备连接起来，整套系统试运行，检验制氧设备内的管路和阀门是否有漏气现象。3、电控及仪表检验：在我方厂设备试运行时，按照本说明书中的方法检验电控. 系统是否运行正常，各压力表、流量计等仪表是否正常工作。4、技术指标检测：在我方工厂内，模仿用户的整套制氧设备使用条件和要求，将制氧设备与空压机、空气预处理设备连接起来，整套系统试运行，检测制氧设备的实际产气量、纯度、露出等参数，以确定设备是否达到合同规定的技术指标。如指标达不到，则分析原因，并对设备进行适当调整，直至达到规定的技术指标。5、设备包装清点：对所有提供的设备出厂检验完毕后，在全套设备运输前，对需要包装的设备进行适合运输的包装。同时，按照合同的设备交货清单清点所有设备，无一遗漏，将所有设备包装好或备好待运。贵州通用工业制氧设备制氧设备的过滤系统多重防护，保证输出氧气的纯净度极高。

工业制氧设备制氧设备特点：采用人性化的人机界面，智能化控制，操作简单，快速提供合格的氧气;采用高效的分子筛装填技术，使分子筛更紧更实，从而拥有更长的使用寿命;选用国际有名品牌PLC控制器及气动阀，实现自动切换，确保设备运行更稳定;压力、纯度、流量稳定，且根据实际情况可调，满足客户的不同需要;结构紧凑、外型美观、占地面积少。安装方便设备结构紧凑、整体撬装，占地小无需基建投资，投资少。不错沸石分子筛具有吸附容量大，抗压性能高，使用寿命长。

PSA制氧设备全氧燃烧技术及其普遍运用：全氧燃烧技术的燃烧模式为燃料+氧气，即利用纯度> 90%的氧气代替空气与燃料进行燃烧。随着制氧技术的迅猛发展及电力成本的降低，由燃料+氧气组成的纯氧燃烧技术在现代工业中成为了取代由空气+燃料组成的传统空气助燃技术的更好选择方案，这是因为纯氧燃烧在环保、节能、产量、质量、减少设备投资和节省厂房场地等诸多方面均有优异的表现。目前国内，在冶金（钢铁、铜、锌、铅等）、化工（化肥、提炼等）、电力（发电、热电等）、热加工（金属加热炉、玻璃加热炉等）、建材（水泥、陶瓷、搪瓷等）、玻璃熔化加工等行业，全氧燃烧技术已经得到普遍应用。随着中国经济的发展，能源和环境保护问题将更加突出，深入推广纯氧燃烧技术会具有更重要的现实意义。制氧设备的便携性使其成为户外活动爱好者的贴心吸氧伴侣。

工业制氧设备的重心部件：分子筛——制氧设备的氧气制取主要依托分子筛的吸附能力（通俗讲为分离空气中的氮气和氧气，氮气被吸附，氧气被聚集），分子筛价格昂贵，寿命一般在12000-15000小时，怕水怕潮怕灰尘，分子筛受潮或被灰尘污染，直接影响分子筛的吸附能力和寿命，所以分子筛的日常防潮及工作环境的清洁尤为重要！压缩机——无油压缩机作为制氧设备的气源供应，是制氧设备的心脏，无油压缩机的工作环境应尽量避免灰尘，气缸内进尘可造成压缩机皮碗磨损甚至划缸、导致漏气，所以需要定时清洁周围尘土；切换阀——切换阀又叫四通阀、控制阀，分子筛吸附塔组的交替工作由切换阀来控制，即通过切换阀决定分子筛吸附塔是制氧还是排氮，切换阀应保证洁净，细小颗粒物或灰尘进入阀内会影响切换阀的开关速度、行程长短，影响制氧效率，所以需要定时清理灰尘。线束、管路、单片机——制氧设备运行的过程，应定时检查，防患于未然。制氧设备的材质环保无毒，确保使用者在吸氧过程中的健康安全。昆明制氧设备购买

家用制氧设备安装便捷，无需专业人员，用户自己就能轻松搞定。昆明制氧设备购买

制氧设备的医疗器械属性：国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。一类是风险程度低， 实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全。有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。根据《中国医疗器械产品分类目录》，“医用制氧设备” 作为二类医疗器械进行管理。部分消费者会误认为这里的“医用制氧设备”是指在医疗机构使用的制氧设备，家庭使用的应该买“家用制氧设备” 。而事实上，“医用制氧设备” 是相对于“工业制氧设备”而言的2014年月27日，国家食品药品监督管理总局发布制氧设备消费提示，进一步明确:制氧设备属于二类医疗器，可用于家庭氧疗。因此无论名称是“医用制氧设备”“家用制氧设备” “小型制氧设备” 还是“分子筛制氧设备”其本质都是“医用制氧设备”，供单人使用的制氧设备，都可用于家庭氧疗，均应具有医疗器械注册证。昆明制氧设备购买