为**从源头实现质量监管建立电子档案、对市场实现**追溯、索证索票、实施进货检查验收、建立购销电子台账和问题药品召回提供了信息技术保障。**终建立了从原料进厂、生产加工、出厂销售到售后服务的药品全过程电子监管链条，建立了从种植养殖、生产加工、流通销售到使用的药品全过程电子监管链条，为建立药品质量和安全的追溯和责任追究体系提供了信息技术平台，建立了覆盖全社会的药品质量电子监管网络。药品电子监管码的五大特点1、一件一码。突破了传统一类一码的机制，做到对每件产品***识别、全程**，实现了**监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。每一盒、每一箱、每一批重点药品生产、经营、库存以及流向情况，遇有问题时可以迅速追溯和召回。2、存储信息动态预警。为突破药品质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限，药品电子监管网对药品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中，同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求。对企业超资质生产和经营预警；药品销售数量异常预警；药品发货与收货数量和品种核实动态预警；药物滥用和疾病的流行趋势预警。3、全国覆盖。由于药品一地生产、全国流通销售的特点。电子监管码共有20数字，是中国**对产品实施电子监管，为每件产品赋予的标识。就像商品的身份证。绍兴饮料盒电子监管码
2007年12月4日，国家质检总局在“关于贯彻《关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》实施产品质量电子监管的通知”(国质检质联〔2007〕582号)中，决定对纳入工业产品生产许可证和强制性产品认证(CCC)管理的重点产品实施电子监管”。食品、家用电器、人造板、电线电缆、农资、燃气用具、劳动防护用品、电热毯、化妆品等9大类69种重点产品将在2008年6月底前实施电子监管，所有产品加贴电子监管码才能上市。电子监管码已经从16位升级到20位，企业准确登记其产品的商品编码后，电子监管码可以建立与商品编码的对应关系，完成在零售领域的结算计价功能。生产企业通过电子监管码将产品的生产、质量等源头信息传输到监管网数据库中，流通企业通过电子监管码进行进货检查验收并将进货信息传输到监管网数据库中，在销售时将销售信息传输到监管网数据库中，这些数据信息可供消费者进行真假与质量查询，供进行执法打假、质量追溯和产品召回管理，供企业了解市场供求情况、渠道销售情况和涉假信息。 惠州工业电子监管码国家规定哪些产品要用电子监管码?
2011年7月6日~8日，由励展博览集团主办的“2011中国国际彩盒展”中，“电子监管码专区”首度设立，集中展示应用于药盒、药包的喷码设备与技术。多米诺标识科技有限公司、柯达（中国）投资有限公司、北京北大方正电子有限公司、立信印刷机械有限公司等**供应商与众多彩盒包装行业的客户就食品、药品电子监管码的各个环节的专业信息进行了充分的交流，此次“电子监管码专区”及相关论坛也成了标签与包装行业有关电子监管码的一次盛会，对中国标签包装行业在电子监管码推行的过程起到积极的推动作用。来自参展企业多米诺标识科技有限公司数码印刷方案销售经理胡建明对本次展会作如下点评：“中国国际彩盒展”是一个非常好的展示平台，通过本次展示，让广大客户知道我们企业的产品，有效创造了企业的品牌**度。本次参加彩盒展非常成功，见了大量的潜在客户，与业界专业人士展开了深入的交流与探讨。”2011中国国际彩盒展“电子监管码专区”得到了展商与观众的充分肯定，也表明了业界对电子监管码的重要性的充分认知与新市场的高度重视。“2012中国国际彩盒展”（2012年4月11~13日，广东现代国际展览中心）将再度设立电子监管码专区。
药品电子监管采集器，又称 药品电子监管手持终端。2010年5月11日，国家食品药品监督管理局（以下简称国家局）在前期六大类药品（主要包括高风险药品（麻醉类药品、一类精神药）及四大类药品（二类精神药、血液制品、中药注射剂、疫苗））成功实施电子监管码的基础上发布了国食药监办[2010]194号文件，文件明确要求了凡是生产基本药物目录下药品的生产企业必须在2011年3月31日前完成所生产的基本药物目录下药品的电子监管码实施工作。同时要求凡是批发、经营这些基本药物目录下的流通企业必须对赋有电子监管码的药品实现入库与出库的扫描工作，以实现药品流通的全流程监管。被纳入电子监管码实施范畴的流通企业主要是基于具有电子监管码的药品进行入库扫描及出库扫描的工作。因此流通企业只需购买具备满足中国药品电子监管码相应接口文件的手持终端（PDA）设备即可完成电子监管码的实施工作。药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术，给药品**小包装上面赋上一个电子监管码。
国家食品药品监督管理总局2015年第1号令“国家食品药品监督管理总局关于药品生产经营企业全方面实施药品电子监管有关事宜的公告”要求：2015年12月31日前,境内药品制剂生产企业、进口药品制药厂商须全部纳入中国药品电子监管网（以下简称入网），按照原国家食品药品监督管理局《关于印发药品电子监管工作指导意见的通知》（国食药监办〔2012〕283号）的要求，完成生产线改造，在药品各级销售包装上加印（贴）统一标识的中国药品电子监管码（以下称赋码），并进行数据采集上传，通过中国药品电子监管平台核注核销。2016年1月1日后生产的药品制剂应做到全部赋码。这意味着什么？意味着所有药品都需要附上电子监管码，药品从出厂到消费者全环节可追溯，用药安全保障是大提高，可药企的生产成本也大幅升高，要增加设备投入，增加操作人员，彩盒需采用变码印刷，成本也都要增加。特别是品种较多的企业就更得专人负责药品电子监管入网、申请码、码印刷、赋码、上传等一系列工作，同时还要跟销售部、供应部、生产部等保持良好的沟通和文件传递，否则就很容易出差错，造成包装浪费或其它损失等。 一枚小小的标签引发了诉讼,这枚标签的名字叫电子监管码.无锡瓶装电子监管码
药品电子监管码和普通码有什么不一样?绍兴饮料盒电子监管码
2007年12月4日，国家质检总局在“关于贯彻《***关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》实施产品质量电子监管的通知”(国质检质联〔2007〕582号)中，决定对纳入工业产品生产许可证和强制性产品认证(CCC)管理的重点产品实施电子监管”。食品、家用电器、人造板、电线电缆、农资、燃气用具、劳动防护用品、电热毯、化妆品等9大类69种重点产品将在2008年6月底前***实施电子监管，所有产品加贴电子监管码才能上市。电子监管码已经从16位升级到20位，企业准确登记其产品的商品编码后，电子监管码可以建立与商品编码的对应关系，完成在零售领域的结算计价功能。绍兴饮料盒电子监管码
