1．监管码样式:为满足不同形状包装的需要，药品电子监管网提供三种电子监管码样式，生产企业可根据具体情况任选其一使用。2．技术参数:符合国标：GB/T18347-2001条码类型：Code128C数据类型：数字条码密度：≥7mils数据长度：20位条码高度：≥8mm3．印刷要求:印刷空白区域尺寸：条码两侧空白区≥10倍**小模块宽度(即：10X)，其中X≥，上下空白区宽度≥1mm。印刷颜色：条码中竖条颜色为黑色，空条颜色可为白色、黄色、橙色或红色。建议颜色搭配为黑白搭配。4．质量判定标准及判定规则符合国标：GB/T14258—2003外观检测：条码印刷无脱墨、污点、断线；条的边缘清晰，无发毛、虚晕或弯曲现象。空白区宽度不小于本“条码印刷技术规范”规定的宽度。符号一致性：Code128C的条码符号所表示的标识代码应与供人识读字符相同。符号质量：使用具有分级检测功能的条码检测仪检测条码，符号质量等级在C()级以上。每件产品的电子监管码***，即“一件一码”，好像商品的身份证，简称监管码。北京电子监管码生成
为**从源头实现质量监管建立电子档案、对市场实现**追溯、索证索票、实施进货检查验收、建立购销电子台账和问题药品召回提供了信息技术保障。**终建立了从原料进厂、生产加工、出厂销售到售后服务的药品全过程电子监管链条，建立了从种植养殖、生产加工、流通销售到使用的药品全过程电子监管链条，为建立药品质量和安全的追溯和责任追究体系提供了信息技术平台，建立了覆盖全社会的药品质量电子监管网络。药品电子监管码的五大特点1、一件一码。突破了传统一类一码的机制，做到对每件产品***识别、全程**，实现了**监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。每一盒、每一箱、每一批重点药品生产、经营、库存以及流向情况，遇有问题时可以迅速追溯和召回。2、存储信息动态预警。为突破药品质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限，药品电子监管网对药品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中，同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求。对企业超资质生产和经营预警；药品销售数量异常预警；药品发货与收货数量和品种核实动态预警；药物滥用和疾病的流行趋势预警。3、全国覆盖。由于药品一地生产、全国流通销售的特点。荆州商品电子监管码电子监管码由电子监管监控信息网络统一核发。
后条码与关联的数据信息上传到监管网的数据库，以便查询和监管。目前生产的电子监管码的赋码装置均采用的是对被赋码箱体单边赋码或对称面赋码，由于箱体在堆积时两个对称面经常都被遮住，这就导致喷码被遮住而无法检测，因此此种赋码方式在产品仓储、物流运输、产品分类、产品检测时带来极大的不便。发明内容本发明所要解决的技术问题是提供一种能够对箱体相邻面进行赋码的电子监管码赋码设备。本发明解决其技术问题所采用的电子监管码赋码设备，包括输送机体、竖向喷码器和控制主机，所述竖向喷码器设置在输送机体的侧面，所述输送机体上设置有速度检测器，所述速度检测器与所述竖向喷码器均和所述控制主机相连，还包括横向喷码器、横向运动装置以及检测器，所述检测器、所述横向喷码器和所述横向运动装置均与所述控制主机相连，所述横向喷码器设置在所述横向运动装置上，所述横向运动装置的运动方向与所述输送机体的输送方向垂直，在输送方向，所述检测器的检测位置位于横向喷码位置。进一步的是，还包括与所述控制主机相连的检测开关和阻挡装置，所述阻挡装置设置在横向喷码位置，所述检测开关通过所述控制主机控制阻挡装置的阻挡状态。
生产企业通常包含多条生产线，同一条生产线可能有多个工位，为有效管理现场作业，对包装数据关联加以严格控制，需要对生产线及工位进行编码，各工位对应的数据采集及信息反馈即可依次加以控制和区分；作业过程中的不同人员，通过人员编码，并赋予相应的作业权限，使每位作业人员能够按照分工各司其职。4、作业指令条码标签现场包装作业过程中，存在包装正常数据采集及各种异常处理，作业人员需要在不同的系统功能间切换，为方便作业，将功能指令制作成条码，并粘贴在工作站方便的位置（具**置在项目过程中确定），当需要执行某系统功能时，扫描切换即可。5、现场作业要求赋码系统将包装过程中收集的包装监管码数据形成关联数据后导出成规定格式文件，供流通、使用过程监控使用。于是，实际的包装必须与监管码关联数据一致，若生产过程中，因为人为或其他因素导致实际包装的情况与赋码系统的关联数据不一致（如二级包装完成后，已经装箱的一级包装被人为更换，但没有作系统处理），在流通、使用的过程中将会发生较大问题，而此问题赋码系统在生产过程中是难以发觉和管理的，必须通过管理制度、行政手段、绩效考核等辅助管理，确保包装与监管码关联的一致性。电子监管码重启 药品追溯回归?
第四、看售后服务。每一款药监PDA产品均包含药监软件和硬件两部分。药监软件由国家局授权的软件企业按照国家局的相关政策和要求进行开发，且开发的产品通过药监网的接口测试，才能完成国家局的药监任务。因此，购买设备的时候药监软件作为产品的一部分，由国家局把关，企业可放心选择。并且软件购买lisence后甚至可以自行在机器里安装，一般可以支持在线更新，在企业熟悉了产品的使用方法之后，产生的售后较少。而硬件的售后服务却是我们不得不考虑的重要因素，因为再坚固耐用的硬件在经历了长时间的使用之后，会有不同程度的消耗或磨损，或者操作人员的不正规使用、不小心摔坏、碰坏、损伤等，均需通过售后解决。所以选择具有硬件厂家维修资质、经验丰富的维修**队伍、设备齐全、能够快速响应、能提供舒心灵活而周到的供应商是尤为重要的。而药监网上获得资质的某些开发商只是软件企业，硬件问题需要返回原厂维修，维修周期**加长，所以硬件的售后另众担忧。所以药品经营企业选择PDA供应商的时候要认真选择，硬件比软件更需要售后。电子监管码是中国对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。北京电子监管码生成
关于中国药品电子监管码查询的说明。北京电子监管码生成
为了在药盒上加印电子监管码，药品生产企业除了要在生产线上加装传送带和读码处理器，还需安装相关系统软件，并聘请专门员工进行系统维护与管理。而药品流通企业因为要进行扫码，也会在人员、硬件购买和维护成本上加大投入。“除了要进行一次性硬件投入之外，因为电子监管系统会不停地更新升级，药店每年还要增加运营成本。”养天和董事长李能告诉《瞭望东方周刊》，除购买信息系统花费千万元之外，养天和大药房500多家门店购买扫码枪、密匙等硬件设备的首期投入至少会达到1200亿元。而即便是行业比较大的连锁药店，一年净利润也不过是一两亿元，企业根本无法承受。在他看来，药品包装上的生产批号和条形码已经足以追溯药品出厂后的流通过程，而电子监管码对药品质量管控并没起到什么帮助作用。“机关每次召回药品时，都是按照生产批号进行召回。”李能认为，即使没有电子监管码，机关也完全可以进行有效溯源。 北京电子监管码生成
