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室内环境对生产过程的影响如下:(1)无尘车间对生产过程产生重要影响室内生产环境是制约工业生产，特别是高科技生产能否进行的关键因素之一。例如， 在微电子行业的芯片生产过程中，对微粒的控制要达到分子级，否则生产就无法进行，或者生产出次品;在抗病素的生产环境中，如果存在某些微生物，生产就不能正常进行。(2)无尘车间影响生产效率室内生产环境对生产效率的影响体现在以下2方面:首先，良好的生产环境不可以保障生产人员的身心健康和出勤率，而且能够提高他们的工作情绪和积极性:其次，良好的生产环境可以保证生产的顺利进行，提高产品的成品率。（3）无尘车间室内生产环境是影响产品质量的重要因素之一。例如，感光胶片、集成电路、化学试制精密仪表和微型电机等产品，如果坡粉尘污染， 就会降低质量甚至报度:在食品加工业中，微生物的存在会缩短保质期，降低产品质量。相对湿度是无尘车间、洁净室运作过程中一个常用的环境控制条件。江苏生物gmp无尘厂房

无尘车间的净化等级一般分为100级、1000级、10000级、100000级，现在2010年版的GMP净化车间已经不用这个叫法了，分为ABCD级别，分别相对应于98版的几个级别，通过检测区域内的尘埃粒子数、浮游菌数、沉降均数评价净化级别，各个级别有不同的要求，净化等级分静态、动态两种。千级无尘车间主要是过滤大于或等于0.5UM尘埃粒子，其送风量按换气数一般在50次以上。那么无尘车间是指一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一要求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。洁净室较主要之作用在于控制产品所接触之大气的洁净度以及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间生产、制造。浙江医药工厂无尘车间对废气的常规处理办法包括生物降解法、燃烧式、吸附吸收式等。

无尘车间清洁时的注意事项 ：(1)、必须丢弃膨松的头罩、面罩、胡须罩、鞋罩和胶乳手套，决不可再次使用。 (2)、员工着装、准备工作要求。 (3)、不允许有私人物品，如大衣、帽子、钱包、钥匙 (4)、员工应当更换针对带来污染的衣服和饰品。(5)、员工应当穿着无尘室兜帽、手套、兔皮服和袜子。破损或被污染的罩衫或罩袍应当立即更换。着装应符合规定的着装步骤。 (6)、不允许有任何普通的纸垫、笔记本、手册和写字板;不允许有普通的书写用铅笔、钢笔、橡皮、蜡笔或粉笔;笔记棉绒纸、塑料纸等类似的纸上，同时使用圆珠笔或其它不产生粉尘的用具;蓝线印记、规格或其它说明上应当覆有塑料膜、棉绒或其它不产生粉尘的用具。

无尘车间之定义：无尘车间较主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造。无尘车间(Clean Room)，亦称为无尘室或洁净室。是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。　有一些无尘车间，可能在噪音方面以及在噪音方面和静电控制方面也会有一定的要求。

无尘车间需要的设备：1、无尘净化车间进风系统要安装，新风过滤箱，净化空调(净化空调要分为初效/中效/高效三个过滤段)末端有高效送风口。有必要时还装有净化增压箱。2、无尘净化车间回风系统要安装，回风口，过滤初效器，中效回风箱。3、进入无尘净化车间之前先进入缓冲区，缓冲区门安装电子互锁，更衣处放置洁净储衣柜，空气清新机。4、人和货物进入无尘净化车间须经过，风淋室，货淋室，传递窗主要传递小物品。5、在无尘净化车间内局部需要达到10-1000级地方安装垂直层流工作台，层流罩(FFU)，洁净棚(可移式净化工作棚)，自净器。测洁净室洁净度用，激光尘埃粒子计数器。很多无尘车间都是用彩钢夹心板密封吊顶，因为彩钢夹心板有重量轻、保温隔热、整体强度大等优点。上海电子车间

食品无尘车间不宜设置大型落地安装的配电设备。江苏生物gmp无尘厂房

为了保持无尘车间良好的洁净性能与环保性能，在建造时，还要注意以下细节：设计施工时，要考虑到加工过程中的污染和交叉污染等问题，合理设计调整空调的换气次数或者风道的隔热效果。注重空气导管的性能，要有良好的密封性，无尘、无污染，耐腐蚀，耐湿性。注意空调耗能。空调作为无尘车间重要组件，会消耗大量能，因此要重点考虑空调箱、风扇、冷却器的耗能，选择节能的组合方式。要安装电话和消防设备。电话可以减少车间内人员的流动性，防止因流动产生粉尘，安装火灾报警系统，重视火灾隐患。江苏生物gmp无尘厂房