洁净车间设计的物料净化主要是针对原材料、半成品、工具设备等的运输和传递过程中对其进行的清洁处理。物料出入口与人员出入口应分别单独设置。物料在清洁准备间内经过清洁后，应该如何继续输送下去?主要取决于产品生产工艺流程的要求，它直接影响着清洁准备间的位置选择。物料一般应经过气闸间进人洁净室(区)，气闸间往往和洁净室内(区)相毗邻或者就在洁净区内，所以其室内空气压力应与洁净生产区之间保持一个合理的压差。使净化空气从洁净生产区流向准备间。如果车间内生产流水性强或为了防止不同等级的洁净室(区)间相互污染或交叉污染或生产工艺要求防止不必要的交叉污染，物料在洁净室之间按照规定工艺流程通过传递窗或者其他装置依次传递。为了适应产品、中间产品在工序之间进行物料传递的不同情况，使用的传递窗也有不同的类型。一般多为两道平开门式的箱式传递窗，往往将两道门作成机械联锁开关，即一道门处于关闭状态时，另一道门才能开启；也有的简化为非联锁式，依靠使用人员自行管理；在药品生产工厂采用箱体内部设置紫外灯用于对传递物进行灭菌；在开关频繁或者开启较长时间的情况下，有的还在箱体内设置有高效过滤器的空气幕。无尘净化车间设计规范：吊顶安装完成后要进行灯检，保证无缝隙。净化车间设计业务流程
无尘车间设计要点：一．规划，无尘车间在设计时一定要符合生产工艺过程的要求。不管是上工序还是下工序，两者间的运输距离要短，尽量避免迂回和往返运输。我们在设计时还要注意做好动线的规划，相关人员在设计的时候要分析配管的系统，人车的路径，排气的管道，生产的流程，原料的搬运等。辅助生产车间和服务部门尽量围绕基本生产车间进行安排。空调无尘车间工程制冷、配电、制水站等在车间内部位量，如仓库、办公、质检等设在无尘车间内应综合考虑。反正规划的基本原则就是要让人物流路线合理、互不交叉干扰，操作方便，各区域相对单独、相互无干扰。二．消防，消防安全是不能忽视的重点。无尘车间在设计时候要注意耐火等级不可以低于2级。单层无尘车间防火分区允许建筑面积宜为3000㎡，多层宜为2000㎡。顶棚、壁板及夹芯材料应为不燃烧体，且不得采用有机符合材料。注意顶棚和壁板的耐火等级应≥0.4h，疏散走道顶棚的耐火等级应≥1h。技术竖井井壁应为不燃烧体，耐火极限≥1h，而井壁上检查门的耐火极限则需要≥0.6h。另外，生产层的每一防火分区或洁净区的安全出口数量应≥2个。广州制药业净化车间设计净化车间的设计和施工是洁净室建设中的重要组成部分，它直接关系到净化车间的质量。
无尘车间的设计要求：1、平面由工艺决定，电子工业洁净厂房的工艺布局应适应电子产品发展的灵活性，满足产品生产工艺的改造和扩大生产的需求。2、主体结构宜采用大空间及大跨度柱网，不宜采用内墙承重体系。3、大型电子工业洁净厂房常采用上技术夹层、下技术夹层这种“夹心”式多层构造。4、应考虑大型生产工艺设备的安装、维修要求，设置必要的运输通道和不影响洁净生产环境的安装口或检修口。5、电子无尘车间按二级耐火等级设计。6、特种气体的储存和分配间应有耐火隔墙与无尘车间(区)分开，耐火极限不低于1H。有毒的硅烷或其混合物气瓶区至少三面是敞开的，气瓶与周围构筑物或围栏之间的距离应大于3M，储存设置的雨蓬应不低于3.5M。
净化车间净化工程设计主要的特点如下：根据洁净室净化工程拟生产的产品的门类、品种或使用情况，确定所设计洁净室净化工程的控制对象及技术要求。如对生物洁净室净化工程，其控制对象是空气中的尘粒、微生物；面不同产品或用途的生物洁净室净化工程，对空气洁净度等级、空气中含有的微生种类和浓度、压差等的要求是不问的。又如集成电路生产用洁净室净化工程。其控制对象主要是空气中的尘粒；按集成电路的特征尺寸、集成度的不同，对空气洁净度等级、防微振、高纯物质等的要求是不同的，应披具体工厂的产品品种确定。规模不同的净化车间划分的区域也不是完全相同的。
在设计净化车间时需要安装的设备都有哪些呢？1、高效送风口，此设备为万级，十万级乱流洁净室新建，改建工程净化空调系统终端送风装置。可广泛应用与电子工业，精密机械，冶金，化工等工业及医疗，制药，食品等部门的净化空调系统。本装置主要由静压箱，高效过滤器，铝合金扩散板，标准法兰接口等组成，造型美观，结构简单，使用可靠。此设备送风口为下装式，具有在洁净室内安装和更换过滤器方便的优点，高效过滤器采用机械压紧或液槽密封装置，确保风口安装无泄露，密封可靠，净化效果好，对一般净化车间工程均可适用。2、FFU风机过滤单元(FFU)是一种空气自净装置，可室内吊顶安装或放置在支架上，使局部级别达到百级。也可用于洁净室末端送风。该设备设有初、高效两级过滤装置。风机从顶部将空气吸入并经初、高效过滤器过滤，过滤后的洁净空气在整个出风口送出，安装方式有悬挂式和落地支架两种。无尘净化车间设计规范：门窗材料应选择耐侯性好，自然变形小，制造误差小，气密性好的。长沙净化车间工程设计哪家好
设计规划是净化车间的首要步骤，也是关键步骤。净化车间设计业务流程
净化车间设计时要注意以下几个方面：1、换气次数要求：医药洁净室设计中换气次数的不低于每小时十二次，每小时可达几百次。换气次数的不同会造成通风量能量消耗的巨大差异，造成洁净室运行不符合标准，因此，在洁净室设计中，必须保证足够的换气次数，才能保证洁净室的抗干扰能力，加长洁净室的自净能力等。2、静压差控制：根据规范要求，洁净室与非洁净室的静压差不得小于5Pa，与室外的静压差不得小于10Pa，在洁净室设计中，要控制好静压差，就需要提供一定的正压或者负压，可以采用压差式电动风量调节器、设置阻尼层、调节送风量与回风量和排风量的大小等方式。净化车间设计业务流程
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