隔离器的安装环境对无菌生产至关重要。根据FDAcGMP标准,无菌生产用隔离器周围的环境需达到ISO8或更高洁净级别,并且不能安装在未进行洁净度分级的房间内,以确保生产环境的无菌性。在USP标准下,虽然用于无菌测试的隔离器无需安装于洁净室内,但仍需对进入房间的人员进行严格控制,并维持房间内...
苏州凯尔森,深耕空气净化设备领域十余年,凭借丰富的经验和先进的技术,已成为行业的佼佼者。公司专注于设计、研发、制造各类空气净化设备,主营层流系统、无菌隔离系统、生物安全控制系统等,并具备OEB3及以上等级局部无菌环境的设计制造能力。 苏州凯尔森拥有一支技术精湛的研发设计工程师团队,他们能够根据客户需求提供非标定制服务,确保产品满足特定应用场景的需求。主要产品包括高效送风口、高效回风口、传递窗、层流罩、袋进袋出安全防护过滤箱(BIBO)、风淋室、货淋室、空气过滤机组、负压/无菌隔离器等,广泛应用于制药、医疗、生物实验室、食品等领域。 公司持有28项发明,并通过了ISO9001质量管理体系认证和ISO13485医疗器械质量管理体系认证,主营产品更通过了CE国际认证,品质有保障。苏州凯尔森期待与您携手合作,共创美好未来!为什么灌装区域需要使用无菌隔离器?湖南新型隔离器产品介绍
隔离器IQ方案涉及多个关键方面。首先,设备说明需详尽,包括型号、序列号,特别是关键部件如过滤器的序列号。此外,需明确隔离器的放置位置、与设备设施的连接方式、等级和位置。安全功能和性质测试计划表也是必不可少的,涵盖警报、互锁、电力保护和安全测试等内容。供应商文件应齐全,包括FDS、操作和维护手册、部件清单、测试和维护计划表、数据单、GA及安装图纸。仪表清单及其序列号、校正日期和关键性指示也需详细列出。仪表数据单应包含供应商、型号序号、序列号、标牌号及校正频率。过滤器的结构数据及供应商测试数据需可追溯至序列号。同时,CE标识或其他法规符合数据应备齐。供应商应已完成FAT,且PLC控制系统中的软件和硬件信息需详尽记录。若软件系统针对特定应用进行升级,应有备份,并确保软件系统与其他文件遵循相同的变更程序。 湖南新型隔离器产品介绍为什么需要使用负压防护隔离器?
订购隔离器时,首先需精心起草用户需求文件(URS),明确产品的使用背景、具体需求及功能要求。若属二次订购或设备换新,操作相对简便,在前次URS基础上补充细节,或直接提供旧设备参数与新增需求给供应商,确保及时获得报价与图纸。对于购买缺乏经验的采购者,则需加倍努力。需要搜集市场信息,并邀请供应商、使用部门及技术工程师共同参与制定URS文件,确保文件能充分满足生产或试验需求。完成URS制定后,接下来的关键是筛选供应商。应从功能、配置、价格、售后服务及品牌等多方面进行综合评估,选出**合适的供应商。在此过程中,保持与供应商的沟通,及时反馈需求变化,确保订购的隔离器完全符合预期,为后续的生产或试验提供有力保障。
隔离器对温度控制的需求取决于其使用场景和物料要求。非无菌的负压防护型隔离器,在物料无特定温度要求时,通常不需要配备温度传感器进行温度控制。然而,无菌隔离器在生产过程中及执行VHP(汽化过氧化氢)灭菌程序时,由于温度参数对过程控制和监视至关重要,因此需要配置温度传感器并进行温度控制。在设备静态或闲置状态下,连续的温度监控可能并不必要。若隔离器在每个生产批次前都经过VHP灭菌,且生产结束后无需持续监测内部温湿度,那么在这些时段内也可以不进行温度湿度的数据采集。总之,是否需要24小时控制温度应基于隔离器的类型、使用条件以及物料的具体要求来决定。隔离器的物料传递类型包括哪些?
隔离器(DQ)设计确认是确保设备性能与预期相符的重要步骤。它涵盖了从总布置图到功能设计说明书的全程审核,旨在验证设计是否满足URS和GMP的严格要求,并详细记录在案。这前列程不仅检查隔离器设计本身的合规性,还考量其与应用场景的匹配度、与其他设备的对接能力,以及辅助设备的运行状况。同时,运输、安装、操作和维护的便利性也是重要考量因素。此外,设备控制限度如时间、压力、温度等关键参数亦需精确验证。在设计确认的结尾阶段,安全性与过程失败的风险评估不可或缺,这有助于识别潜在问题并提前采取预防措施。必要时,可采用FMEA法对关键区域进行风险评估,确保设计的可靠性和稳定性。负压防护型隔离器的关键工艺参数KPP包括?湖南新型隔离器产品介绍
苏州凯尔森专业设计生产隔离器。湖南新型隔离器产品介绍
VHP隔离器在医药生产中扮演着重要角色,它要求对与产品直接接触的部件进行灭菌。为确保无菌环境,我们采用经过验证的在位清洗方法或使用可移动的气化过氧化氢发生器进行灭菌。气化过氧化氢灭菌的原理是将35%的过氧化氢加热至气态,在低温下消除生物污染。其工作温度范围为4~80℃,低浓度即可杀灭芽孢菌,灭菌过程中将排出少量水蒸气和氧气,无毒无残留。气化过氧化氢灭菌的优势明显,其适用范围广,能有效杀死大部分微生物;气态过氧化氢分布均匀,覆盖更广*,不易形成灭菌死角;它适用于不可高温灭菌的常温灭菌场景,灭菌速度快,且便于验证;重要的是,整个灭菌过程无需人员接触,提高了操作的安全性。因此,VHP隔离器结合气化过氧化氢灭菌技术,为医药生产提供了高效、安全的无菌保障。 湖南新型隔离器产品介绍
隔离器的安装环境对无菌生产至关重要。根据FDAcGMP标准,无菌生产用隔离器周围的环境需达到ISO8或更高洁净级别,并且不能安装在未进行洁净度分级的房间内,以确保生产环境的无菌性。在USP标准下,虽然用于无菌测试的隔离器无需安装于洁净室内,但仍需对进入房间的人员进行严格控制,并维持房间内...
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