复合组分MnOx负载催化剂由于掺杂进入的其他金属元素改变了原来MnOx的晶体结构，提高了它的反应活性，相对于单组分负载型MnOx催化剂，目前研究得更多。
JIN等[17]发现对于MnOx/TiO2催化剂，Ce的掺杂能够增加催化剂的孔容和比表面积，同时能够降低催化剂的高活性窗口温度，提高催化剂的活性。WU等[18]研究了Ce改性的MnOx/TiO2催化剂，发现Ce的添加，能够明显提高催化剂的活性，当添加量为7%时，在40000h-1空速下，100℃时即能达到90%以上的NO转化率。LI等[17]将Fe掺入到Mn-Ce/TiO2中，发现Fe的添加不仅能提高催化剂对NOx还原活性和N2的选择性，而且能提高催化剂的抗硫和抗水性。 催化剂上海纯超环保厂家直供。山东催化剂
BAI等[22]将利用碳纳米管（CNTs）做V2O5的载体，研究在低温条件下NOx的转化率，当V2O5负载量为2.35%（质量分数）时，在190℃时催化剂就可取得90%的NOx转化率。CARABA等[23]利用溶胶-凝胶法制备了V2O5/SiO2催化剂，用红外光谱催化剂对催化剂进行了表征，发现在V2O5/SiO2催化剂表面具有大量L酸和B酸酸性位点，能够有效地吸附NO和还原剂NH3，从而使得催化剂具有很高的催化效率。
第二章 对低温SCR脱硝催化剂脱硝机理的研究
低温SCR脱硝催化剂是整个低温SCR脱硝过程中的**，因此研究清楚低温SCR催化剂的脱硝机理至关重要。对于不同的催化剂，催化机理也有不同，以MnOx-CeO2/TiO2为研究对象，讨论其催化脱硝机理。
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PENA等[24]和QI等[25-26]研究表明在Mn基 SCR催化剂上，首先发生在催化剂表面NH3的吸附反应，即气态的还原剂NH3先吸附在催化剂表面的L酸性位点上，形成配位态的NH3。但在气态的NH3转化为配位态的NH3后，剩下的反应机 理就分为了两种不同的：ELEY-RIDEAL（ER）机理和LANGMUIR-HINSHELWOOD（LH）机理[24]。
ER机理[27]：经过吸附反应后配位态的NH3，在催化剂表面空穴氧的作用下脱掉一个H，形成 NH2基团。催化剂表面的空穴氧是由于活性组分Mn2O3和MnO2之间进行的电子传递和价态转化形成的，同时由于掺杂的CeO2具有很强的储氧能力，进一步提升了Mn2O3和MnO2之间的转化率， NH2基团和烟气中主要的成分NO反应生成脱硝过程中重要的关键中间产物NH2NO，***中间产物NH2NO分解形成**终产物N2和H2O，整个脱硝过程结束。
FINOCCHIO等综合考虑了V2O5-WO3-TiO2催化剂的性能和成本等多方面的因素总结出含钒量在3%（质量分数，下同）～4%为比较好，比较高不要超过7%～8%。吴西宁等通过实验室研究邻二氯苯在温度为300℃、气体空速为7000h－1的反应条件下，邻二氯苯在TiO2-V2O5-WO3催化剂上的分解率大于90%。并用这种催化剂在国内某大型垃圾焚烧发电厂进行了二噁英类的工业侧流试验，经检测二噁英的分解率高达95％～99％，二噁英的排放浓度已低于欧盟***的标准。催化剂上海纯超环保经销多年。
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而在垃圾焚烧行业中，NOx与二噁英的排放水平同样不容忽视。调研结果显示，测定均值1.0ngTEQ/m³的达标率为78%。测定均值为0.1ngTEQ/m³的达标率为43%。
近年来，生态环境建设上升至国家战略高度，各项环保标准日益严格，PM2.5与氮氧化物的污染水平逐渐降低，但VOCs和O3在污染源中所占的比重却稳步上升，甚至可以说有增无减。
业内人士指出，在我国PM2.5防控初见成效，能源结构、产业结构不断改善的情况下，VOCs和O3的问题今后会越来越凸显。 山东催化剂
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