为什么要进行SVHC通报 欧盟对境内流通产品执行REACH法规。欧盟境内产品必须履行REACH法规的各项义务，才能合法生产或进口。各国针对REACH法规立法通过了严厉的监管和惩罚措施，欧盟海关可进行REACH符合性审查，若违反REACH法规，将面临产品召回、罚款甚至监禁。 企业的责任和义务 ·作为物质进行销售时，需要像下游用户提供SDS(安全数据表)。 ·作为混合物(配制品)中的一种物质，当此物质含量≥0.1%时，需要向下游用户提供SDS。 ·在物品中SVHC质量百分比>0.1%时，必须向物品的接受者或者应消费者要求，在45日**提供可获取的充足信息，包括物质名称及其含量等。 ·20...

REACH测试是欧盟市场对化学品注册、评估、许可和限制的法规;限制在REACH法规内的有毒有害物质的用途和含量。 　　是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。 　　这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学...

高关注物质清单 SVHC II 欧洲化学品管理署(ECHA)昨日正式将14个物质加入高关注物质(SVHC)清单，这14个物质在REACH中将需要履行供应链信息传递的义务，下游产品供应商必须在客户提出要求的45天内**以书面或电子的形式提供产品中这些物质含量的具体信息。瑞欧科技提醒这些物质的制造或进口企业，必须核查自身在此清单下可能要承担的义务，这些义务不仅涉及物质本身，还包括含有这些物质的混合物和物品。 此次清单中的物质包括5种形式的聚芳烃-蒽、高温煤沥青、2,4 -二硝基甲苯、硫酸铅铬钼红、硫代铬酸铅黄、磷酸三(2-氯乙基)酯、硅酸铝耐火陶瓷纤维、氧化锆硅酸铝耐火纤维和铬酸铅共14种，去除...

REACH主要内容： 　　——注册(Registration)： 年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告; 　　——评估(Evaluation)： 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性; 　　——许可(Authorization)： 对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR(致an性、诱变性和生物毒性物质)、PBT(持久性、生物富积和毒性化学物质)、vPvB(高持久性、高度生物富积化学物质)等; 　　——...

REACH检测是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。 这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或...

REACH法规规定进入欧盟市场化学品和其它有形产品的生产商和进口商负有以下义务: (一)注册 (整理并提交包括产品所含每种化学物质测试数据在内的详细报告。) REACH法规中，化学物质的注册范围主要包括: 1. 数量≥1吨/年/人的**存在的物质或配制品中的物质; 2. 上游供应商中未注册的含量(重量比)≥2%且总量≥1吨/年/人的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质; 3. 总量>1吨/年/人且正常或可合理预见使用状态下会有意释放的物品中物质(substances in art...

REACH法规有什么要求? 　　REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。 　　REACH法规管控的范围相当普遍，它覆盖了几乎所有行业中化学物质的生产和使用，不仅包括工业中的化学物质，也包括我们日常生活中使用化学物质生产得到的产品，如清洁剂，油漆、服装、家具、电子电气产品等。因此对全球各个行业包括电子电气行业将产生巨大影响。 　　REACH管控的物质范围包括除少数物质外的其它所有化学物质。不在REACH 管控...

REACH测试办理流程是什么? 第1步：申请 申请人填写申请表、提供产品元器件清单 第二步：报价 亿博工程师根据提供材质判定测试费用 第三步：测试 申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品;(具体测试样品数量与工作人员对接)。 第四步：出具报告 5-7个工作日周期测试通过(可加急)，报告完成、项目完成，出具REACH测试报告; 根据REACH法规，有下列之一的物质，可以被视为非常高关注物质(SVHC)的: CMR类:致an物、致突变物、对生殖系统有毒的物质; PBT类:持久性、生物累积性的有毒物质; vPvB类:长久性和高生物积累物质...

REACH法规有什么要求? 　　REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。 　　REACH法规管控的范围相当普遍，它覆盖了几乎所有行业中化学物质的生产和使用，不仅包括工业中的化学物质，也包括我们日常生活中使用化学物质生产得到的产品，如清洁剂，油漆、服装、家具、电子电气产品等。因此对全球各个行业包括电子电气行业将产生巨大影响。 　　REACH管控的物质范围包括除少数物质外的其它所有化学物质。不在REACH 管控...

REACH测试办理流程是什么? 第1步：申请 申请人填写申请表、提供产品元器件清单 第二步：报价 亿博工程师根据提供材质判定测试费用 第三步：测试 申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品;(具体测试样品数量与工作人员对接)。 第四步：出具报告 5-7个工作日周期测试通过(可加急)，报告完成、项目完成，出具REACH测试报告; 根据REACH法规，有下列之一的物质，可以被视为非常高关注物质(SVHC)的: CMR类:致an物、致突变物、对生殖系统有毒的物质; PBT类:持久性、生物累积性的有毒物质; vPvB类:长久性和高生物积累物质...

什么是REACH？ REACH法规表示：化学品的注册、评估、授权和限制。 这项欧盟法规旨在保护消费者免受已知对人体健康有害的化学品的影响，同时为承担社会责任的企业家提供商业机会。 REACH指令几乎涵盖了每种产品，从工业产品到日常个人用途的产品。它规定，任何在欧盟（欧洲市场）生产或进口的物质，如每年达到一定量，则必须向欧洲化学品局(ECHA)登记。 需要登记的物质年度数量规定？ 自2010年以来，针对不同物质逐步降低数量阈值规定了三个截止日期： 2010年11月30日：每年1000公吨以上需要注册。 2013年5月31日：100-1000公吨。 2018年5月31日：1-100...

REACH检测是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。 这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或...

【第十二批】 2014 年 12 月 17 日 ECHA 正式发布第十二批 REACH 清单，新增六项高关注 物质。从而，REACH 法规 SVHV 清单上的物质增加至 161 项 SVHC 硫化镉 氟化镉 紫外线吸收剂 UV320 紫外线吸收剂 UV328 DOTE 硫代甘醇酸异辛酯二正基锡 DOTE 和 MOTE 反应产物 【第十三批】 2015 年 06 月 15 日 ECHA 正式发布第十三批 REACH 清单，新增两项高关注 物质。从而，REACH 法规 SVHV 清单上的物质增加至 163 项 SVHC 1,2-苯二羧酸, 二-碳 6-10-烷基酯 1,2-苯二甲酸, 混合...

REACH涵盖产品范围 欧盟REACH将涉及3万种化学物质，即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式，在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类，但是在2013年前，将优先检测有害的或者进口量大的物质。从现在起3年内，将从每年1吨的量检测起，凡是含有危险物质的产品，如致an物质、致突变物质和再生产时有毒物质，必须先登记备案、通过检测。 REACH实施的目的： 保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO框架下的国际义务保持一致;从实质意义上讲，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使...

REACH测试指令是什么? 　　REACH指令是“化学品注册、评估、许可和限制”的英文简称。REACH指令是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，于2007年6月1日实施。欧盟委yuan会于2001年2月提出的化学白皮书REACH，并于2007年第1季度正式出台有关规定，在各成员国中生效执行。 　　REACH要求： 　　REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。REACH测试的市场价格是多少？上海...

高关注物质清单 SVHC III 在2010年6月9日及10日刚刚结束的赫尔辛基会议上，欧盟化学品管理局(ECHA)与成员国·会(SMCs)对可能成为高度关注物质的8项SVHC提案物质达成一致认同。这些物质在ECHA*终做出将其纳入的候选清单的决议后，将被正式纳入SVHC候选清单，该清单将在ECHA网站上更新。 此前，ECHA公布了由丹麦、法国、德国3个欧盟成员国提出的将8种化学物--三聚乙烯，硼酸，无水四硼酸钠，七水合四硼酸钠，铬酸钠，重铬酸铵，重铬酸钾，归为SVHC的提议，这些都是致·致畸及致生殖毒性的物质。各国可在2010年4月22日前发表有关这8种物质的危险特性的评论，SMCs届...

REACH法规规定进入欧盟市场化学品和其它有形产品的生产商和进口商负有以下义务: (一)注册 (整理并提交包括产品所含每种化学物质测试数据在内的详细报告。) REACH法规中，化学物质的注册范围主要包括: 1. 数量≥1吨/年/人的**存在的物质或配制品中的物质; 2. 上游供应商中未注册的含量(重量比)≥2%且总量≥1吨/年/人的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质; 3. 总量>1吨/年/人且正常或可合理预见使用状态下会有意释放的物品中物质(substances in art...

REACH测试是欧盟市场对化学品注册、评估、许可和限制的法规;限制在REACH法规内的有毒有害物质的用途和含量。 　　是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。 　　这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学...

目前REACH,SVHC 候选清单物质已增至 201 种，且此清单还将不断刷新，相关企业须 建立迅速***的反应机制，以应对随时更新的管控要求。上海博焱检测专业测试REACH201项测试，REACH201项检测，凭借国际**的检测技术及专业团队，可随时为您提供REACH,SVHC 符合性测试服务及整体解决方案，助您***应对 REACH 更新。根据客户要求及REACH法规1907/2006/EC,依据欧洲化学品管理局于2008年10月28日、2010年01月13日、2010年03月30日、2010年06月18日、2010年12月15日、2011年06月20日、2011年12月19日、2012年...

谁负责在欧洲化学品管理局登记物质？ 欧盟制造商和进口商有能力和责任根据REACH法规对物质进行登记。如果您是一家向欧盟进口商品的非欧盟公司，您必须通过位于欧盟的唯1表示(OR)进行登记，唯1表示是在欧盟内担任法定表示并以您的名义登记物质的公司。为了将产品推向欧盟市场，公司或其唯1表示必须： 1、确定与其生产的物质相关的风险。 2、向ECHA展示管理这些风险的能力。 3、为其产品制定安全使用指南，确保该物质的使用不会对健康构成威胁。REACH测试的市场价格是多少？上海博焱告诉您。江苏**REACH测试机构对于满足第57条规定的物质通常被认为是一种高度关注的物质(SVHC-Substances o...

对于满足第57条规定的物质通常被认为是一种高度关注的物质(SVHC-Substances of Very High Concern)。对于此类SVHC的物质，并且满足以下条件，按照REACH第7条第(2)款的要求需要进行通告：REACH检测，今后欧洲化学品管理局将根据情况逐步增加SVHC清单中的物质。SVHC是指：REACH 　　1、具有致an，致畸及生殖毒性(CMR)的物质; 　　2、具有持久累积毒性(PBT) 或高持久累计毒性(vPvB)的物质; 　　3、由具体情况判断，有科学证据表明，可能会对人类健康或环境造成严重危害的物质(如致内分泌紊乱)。REACH测试发展趋势怎么样？北京本地...

高关注物质清单 SVHC II 欧洲化学品管理署(ECHA)昨日正式将14个物质加入高关注物质(SVHC)清单，这14个物质在REACH中将需要履行供应链信息传递的义务，下游产品供应商必须在客户提出要求的45天内**以书面或电子的形式提供产品中这些物质含量的具体信息。瑞欧科技提醒这些物质的制造或进口企业，必须核查自身在此清单下可能要承担的义务，这些义务不仅涉及物质本身，还包括含有这些物质的混合物和物品。 此次清单中的物质包括5种形式的聚芳烃-蒽、高温煤沥青、2,4 -二硝基甲苯、硫酸铅铬钼红、硫代铬酸铅黄、磷酸三(2-氯乙基)酯、硅酸铝耐火陶瓷纤维、氧化锆硅酸铝耐火纤维和铬酸铅共14种，去除...

REACH检测:对自己产品中是否含有高关注度物质(SVHC)进行检测，排查是否含有高关注度物，质跟供应商一同应对，分摊费用，把供应商提供给自己的产品的原材料进行搜集，然后对原材料进行中测检测，*终整合成产品的符合性CHB评估报告，再进行费用分摊。而符合性评估报告就是体现产品*终符合REACH法规情况的说明，进口商只要获得这个报告，那么企业就是履行了该履行的义务了。如果确认产品符合了通报的规定，那么还需要尽早做好通报工作准备。上海博焱分享REACH测试的方法。陕西***REACH测试价格实惠面向制造商和进口商REACH法规 如前所述，自2018年5月31日起，欧盟制造商和进口商都必须登...

什么是REACH？ REACH法规表示：化学品的注册、评估、授权和限制。 这项欧盟法规旨在保护消费者免受已知对人体健康有害的化学品的影响，同时为承担社会责任的企业家提供商业机会。 REACH指令几乎涵盖了每种产品，从工业产品到日常个人用途的产品。它规定，任何在欧盟（欧洲市场）生产或进口的物质，如每年达到一定量，则必须向欧洲化学品局(ECHA)登记。 需要登记的物质年度数量规定？ 自2010年以来，针对不同物质逐步降低数量阈值规定了三个截止日期： 2010年11月30日：每年1000公吨以上需要注册。 2013年5月31日：100-1000公吨。 2018年5月31日：1-100...

【第十四批】 2015 年 12 月 17 日 ECHA 正式发布第十四批 REACH 清单，新增五项高关注 物质。从而，REACH 法规 SVHV 清单上的物质增加至 168 项 SVHC 1,3-丙烷磺内酯 UV-327 UV-350 硝基苯 全氟壬酸及其钠盐和氨盐 【第十五批】 2016 年 6 月 20 日 ECHA 正式发布第十五批 REACH 清单，新增一项高关注 物质。从而，REACH 法规 SVHV 清单上的物质增加至 169 项 SVHC 苯并(a)芘 【第十六批】 2017年 1月 12 日 ECHA 正式发布第十六批 REACH 清单，新增三项高关注 物质...

目前REACH,SVHC 候选清单物质已增至 201 种，且此清单还将不断刷新，相关企业须 建立迅速***的反应机制，以应对随时更新的管控要求。上海博焱检测专业测试REACH201项测试，REACH201项检测，凭借国际**的检测技术及专业团队，可随时为您提供REACH,SVHC 符合性测试服务及整体解决方案，助您***应对 REACH 更新。根据客户要求及REACH法规1907/2006/EC,依据欧洲化学品管理局于2008年10月28日、2010年01月13日、2010年03月30日、2010年06月18日、2010年12月15日、2011年06月20日、2011年12月19日、2012年...

REACH涵盖产品范围 欧盟REACH将涉及3万种化学物质，即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式，在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类，但是在2013年前，将优先检测有害的或者进口量大的物质。从现在起3年内，将从每年1吨的量检测起，凡是含有危险物质的产品，如致an物质、致突变物质和再生产时有毒物质，必须先登记备案、通过检测。 REACH实施的目的： 保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO框架下的国际义务保持一致;从实质意义上讲，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使...

"材料学分析与供应链材料物质数据信息传递"的特点: 1、工业界普遍认同进行扫描式的材料学分析是识别产品中物质存在的合理步骤 2、通过供应链材料物质数据收集且传递给下游进口商，今后在工艺，原材料不变的情况下不需要做数据修改。 3、通过材料学分析，减少需要进行检测的材料和物质，将·减少物质的控制成本。 4、不需要检测的材料和项目，在不同供应链层次中，都不需要检测，将进一步降低整个供应链的法规应对成本。 5、法规符合兼容性强。面对越来越多各种各样的法规标准，通过材料学分析与供应链材料物质数据信息传递，将 "一劳永逸"。 6、在于整个供应链建立"产品有害物质控制与法规符合评估系统--HEN...