非变性PAGE蛋白上样缓冲液(2X) (Native Gel Sample Loading Buffer，2X)，, 是一种以溴酚蓝为染料的2倍浓缩液的非变性PAGE蛋白上样缓冲液，试剂中不含有SDS，DTT。可用于非变性的蛋白样品上样及其它分析。使用说明：1)按照1份蛋白样品加入1份非变PAGE蛋白上样缓冲液(2X)即1：1的比例混合，... 【查看详情】

用pH计测定配制好的盐溶液的pH值，使其在6.4~7.0之间。一般盐雾标准中要求试验过程中的盐雾收集液pH值在6.5~7.2之间。当pH值不在上述范围时，应用氢氧化钠（NaOH）或者冰乙酸（CH3COOH）进行调节。氢氧化钠可以使pH值升高，冰乙酸使pH值降低。通常只需要加入少量的即可调节pH值。在氯化钠溶液中加入少量冰乙酸，搅拌均匀，并... 【查看详情】

如何判断是否是基质效应呢？第一种方法是采用线性稀释，一般来讲，抗原和捕获抗体、检测抗体之间的结合作用很强，样品浓度被稀释并不影响它们的结合，而造成基质效应的非特异结合的力要弱很多，如果不断稀释样品，非特异结合造成的干扰会逐步减少，测量值也更接近真实值。没有基质效应时，无论如何稀释，测量值都和真实值吻合。而有基质效应时，稀释会造成非特异性结... 【查看详情】

检测试剂盒实验如何改进错误？评价试剂的实用性。试剂的稳定性对准确度非常重要。在启用检测试剂盒之前，应重复检测阴性和阳性对照品和样品，试剂只在试剂符合要求后才干使用。操作前仔细阅读检测试剂盒说明书。严格按照说明书要求进行标准化操作。不同批号的试剂不混合。值得改善的是，只要通过反复的试验，如洗盘的数量，才干加以改善。加样要准确、快速。样品添加... 【查看详情】

在缓冲溶液中加入少量强酸或强碱，其溶液pH值变化不大，但若加入酸，碱的量多时，缓冲溶液就失去了它的缓冲作用。这说明它的缓冲能力是有一定限度的。缓冲溶液的缓冲能力与组成缓冲溶液的组分浓度有关。0.1mol·L-1HAc和0.1mol· L-1NaAc组成的缓冲溶液，比0.01mol·L-1HAc和0.01mol·L-1NaAc的缓冲溶液缓冲... 【查看详情】

弱酸-弱碱型缓冲溶液（即共轭酸碱缓冲溶液）、酸式盐缓冲溶液、强酸或强碱溶液。在一些特殊情况下也使用混合体系的缓冲溶液（两种pKa相近的共轭酸碱缓冲溶液混合而成）。大家比较熟悉的是共轭酸碱缓冲溶液，例如，HAc-NaAc、HF-NH4F、NH3-NH4Cl。其实，酸式盐也可作为缓冲溶液，因为酸式盐的pH值大多是恒定的，随其浓度增减的变化不大... 【查看详情】

检测试剂盒应该如何保存？血清标本如是以无菌操作分离，则可以在2～8℃下保存一周，如为有菌操作，则建议冰冻保存。样本的长时间保存，应在-70℃以下。冰冻保存的血清标本须注意避免因停电等造成的反复冻融。标本的反复冻融所产生的机械剪切力将对标本中的蛋白等分子产生破坏作用，从而引起假阴性结果。此外，冻融标本的混匀亦应注意，不要进行剧烈振荡，反复颠... 【查看详情】

使用方法：1， 固定细胞或组织样品，经过固定后，适当洗涤除去固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，可先进行免疫荧光染色，染完毕后再进行染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行染色。 2， 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积 3 倍的染色液，混匀。 3， 室温染色 5-10 分钟。 4，... 【查看详情】

怎样减少检测试剂盒误差？检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作实验仪器、器械，具有一定总结和分析问题的能力，对实验中出现的意外情况能及时妥善解决。使用校对过的微量移液器，排除自然误差。移液器准确与否对定量检测尤为重要。仔细阅读说明书，严格按照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不可混用。值得改进的地方，反复试验确... 【查看详情】

潮霉素B溶液(Hygromycin B,50mg/ml)>20ml产品购须知：1、报价含普票含运费。2、可根据用户提供配方生产配置，详情咨询客服人员。3、大包装需求用户可根据订单生产。4、院校研究所支持货到付款。院校单位订购流程：咨询客服确定产品→告知客服人员收货开票信息→确立合同→等待收货→转账付款潮霉素B溶液(Hygromycin B... 【查看详情】

具体的检测试剂盒规矩说明操作方法：要确保微量加样器的准确性，能够运用蒸馏水和电子天平进行确认(因为蒸馏水不含杂质，温度环境为20%左右时，lmL的水能够看作是lg、200L的水能够看作是0.2g)每一把微量加样器都应该将其高量程和低量程进行确认。在运用微量加样器时，汲取不同瓶子中液体后要更换头，即便汲取规范品溶液。汲取液体时速度不易太快，... 【查看详情】

检测试剂盒以免疫学反应为根底，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化效果相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。因为抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每参与一种试剂孵育后，可通过洗刷除掉剩余的游离反应物，然后保证试验结果的特异性与稳定性。使用双抗体夹心法测定标本水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被... 【查看详情】