用pH计测定配制好的盐溶液的pH值，使其在6.4~7.0之间。一般盐雾标准中要求试验过程中的盐雾收集液pH值在6.5~7.2之间。当pH值不在上述范围时，应用氢氧化钠（NaOH）或者冰乙酸（CH3COOH）进行调节。氢氧化钠可以使pH值升高，冰乙酸使pH值降低。通常只需要加入少量的即可调节pH值。在氯化钠溶液中加入少量冰乙酸，搅拌均匀，并用pH计测量溶液的pH值，直至其为3.0-3.1之间，试验过程中收集液的PH值应在3.1-3.3之间。配制好乙酸盐雾溶液后，加入氯化铜，其浓度为0.26g/L±0.02g/L（即0.205g/L±0.015g/L无水氯化铜）。调节溶液的pH值，直至其为3.0-3.1之间，试验过程中收集液的PH值应在3.0-3.1之间。试剂的稳定性对准确度非常重要。碱性磷酸酶缓冲液(pH9.5)
试剂空白吸光度是反映试剂质量的指标之一。每种试剂都有一定的空白吸光度范围，试剂空白吸光度的改变往往提示该试剂的变质;如利用Trinder反应为原理的检测试剂会因含酚类物质被氧化为醌而变为红色。碱性磷酸酶、r一谷氨酰转肽酶、淀粉酶等检测试剂会因基质分解出硝基酚或酚基苯胺而变黄。有些试剂久置后变浑浊。这些情况均可使空白吸光度升高。丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶等负反应，在放置过程中其试剂空白吸光度会因NADH自行氧化为NAD+而下降。原则上，吸光度上升的反应，其试剂空白吸光度越低越好，不能超过一个高限;相反，吸光度下降的反应，其试剂空白吸光度不能低于一个低限。因此，试剂空白吸光度限值，常作为程序参数输入仪器，如经核查超限，仪器会自动报警，提示更换试剂。Acr-Bis(40%,19:1)外用液体试剂的溶剂和分散介质常用饮用水、适宜的有机溶剂。
严控反应时间。反应时间过长，酶失活；反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，生成物结构松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假阴性。注意检测试剂盒保存期，过保存期的试剂不能使用。评估试剂的实用性。试剂的稳定与否，对准确率的高低到头重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验，判定试剂符合要求后方可使用。严格掌握显色时间。显色时间过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性。超过显色要求时间后显色，应判为假阳性，这可能与试剂本身有关。加显色剂后立即显色，不可报阳性，这可能是本底显色的结果。
具体的检测试剂盒规矩说明操作方法：汲取液体时要选用量程和需求量接近的微量加样器吸，减少差错。液体悉数参加酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行悄悄摇晃30s，检测试剂盒使液体充沛混合均匀，也使其得到充沛的反应。孵育时要使盖板膜封好酶标板，避免水分蒸腾，以防曲线不成线性。试验前的30min将试剂盒中的所有试剂从冰箱取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同，酶标板只要取出所需量。因为底物显色剂对光及其敏感，因此要避光保存。手工洗板时每次参加洗涤液后。应静置15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，避免交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。检测试剂盒有稳定的重复性和可靠性。
方便快捷的LSMTM淋巴细胞分离液：早期分离白细胞的方法，会用一种化合物混合血液。此化合物能够聚集红细胞，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞由于密度增加而聚集沉淀，同时从离心管内上层收集白细胞。后来，Böyum提出的以Ficoll®-甲泛影钠溶液为介质进行离心。稀释的血液在Ficoll®-甲泛影钠溶液中分层，之后低速短时离心。红细胞和多形核粒细胞沉降到管底，单个淋巴细胞、单核细胞和血小板可以从两个分层间的分界面处收集。而MP Biomedicals出品的淋巴细胞分离液，不同于Böyum的配方，由于LSM中含有聚蔗糖和泛影酸盐，能够形成特定的密度梯度1.077 g/mL（20℃）。只需要将血液样品轻置于淋巴细胞分离液上层，经过简单的一步离心(400 xg，30分钟)，就能够分离获得淋巴细胞。BMC原代分离步骤：较上面是血浆，血浆层和淋巴细胞分离液之间是淋巴细胞层呈白膜状。溴酚红指示剂(5.0-6.8)
杀灭曲线的建立：第2天换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。碱性磷酸酶缓冲液(pH9.5)
非极性溶剂。脂肪油：脂肪油系指麻油、豆油、棉籽油、花生油等植物油。能溶解油溶性的药物，本品多用于外用液体试剂，如洗剂、搽剂等。脂肪油易氧化、酸败。液体石蜡：本品为饱和烷烃化合物，化学性质稳定。可分为轻质与重质两种，能与非极性溶剂混合，能溶剂生物碱、挥发油及一些非极性的药物等，在胃肠代中不分解不吸收，有润肠通便的作用。可做口服制剂与搽剂的溶剂。油酸乙酯：本品是油溶性的药物的常用溶剂。在空气中易氧化、变色，故使用时常加入抗氧剂。乙酸乙酯：无色油状液体，微臭。具有挥发性、可燃性。在空气中容易氧化、变色，需要加入抗氧剂。碱性磷酸酶缓冲液(pH9.5)
