高纯乙二胺的外观

毒性类型测试方法测试对象使用剂量毒性作用1急性毒性吸入人类200ppm周围神经毒性——感觉异常2急性毒性口服大鼠1200mg/kg行为毒性——共济失调3急性毒性吸入大鼠4000ppm/8H详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值4急性毒性腹腔注射大鼠76mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值5急性毒性皮下注射大鼠300mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值6急性毒性口服小鼠1mg/kg行为毒性——共济失调7急性毒性吸入小鼠300mg/m3详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值8急性毒性腹腔注射小鼠200mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值​乙二胺与环氧化合物的反应。高纯乙二胺的外观

工业用乙二胺包装容器上应有清晰、明显、牢固的标识，其内容包括：生产厂名称、厂址；产品名称；生产日期或批号；净含量；标准编号；复合GB190规定的危险特性标志。每批出厂的工业用乙二胺都应附有一定格式的质量证明书，内容包括：生产厂名称；产品名称；批号或生产日期；产品质量检验结果或检验结论，标志编号。

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 高纯乙二胺的外观乙二胺的沸点是什么？

一种有机胺吸收二氧化硫的新型烟气脱硫工艺,并建立了有机胺吸收烟气中二氧化硫的气液平衡模型,***较好预测了二氧化硫-乙二胺-磷酸水溶液体系的气液平衡.对比0.3mol·L-1乙二胺缓冲溶液的预测结果与实验结果,比较大相对偏差不超过7%.同时,以乙二胺/磷酸混合溶液作为吸收剂,在φ 30mm×600mm的填料塔中进行了逆流吸收和解吸实验,确定了实验室规模下适宜的吸收工艺条件:液气比L/G=0.6～1.0 L·m-3,乙二胺浓度0.3 mol·L-1,吸收液初始SO2浓度4～6g·L·1,pH值6.0～7.5;解吸工艺条件为:预热温度60℃,塔釜温度103℃,喷淋密度0.7m3·m-2·h-1,富液中SO2浓度14～16 g·L-1.进一步的经济分析表明,乙二胺/磷酸法脱硫费用相当于石灰石法的1/3,低于氨法和新近开发的NADS法,具有较好的经济性

非金属类设备有时可能不适合乙二胺类物质，乙二胺在室温下可以渗透聚乙烯、聚丙烯这类材质。因此，对于内衬酚醛树脂的碳钢容器，只适合多烯多胺，并不适合乙二胺。在乙二胺的储存过程中，其温度常常高于室温，以防止其凝固。因“呼吸”作用而使得气相中含有一定浓度的乙二胺，这时可用水洗涤器来捕捉气相中的乙二胺。乙二胺类化合物虽然是水溶性的，但在一定浓度下也会形成固态水合物，堵塞工业生产装置、管线、安全装置等。把系统加热到50℃以上时，可以防止出现这种现象。另外用水冲洗生产装置时也可能导致水合物形成，所以尽量使用热水操作以减少这方面温度。乙二胺与有机酸和酸的衍生物的反应。

采用简单精馏方法，在100℃前蒸馏出NH4+环乙胺+少量水；再在100-118℃蒸出乙二胺+水；继续在120-140℃之间蒸出其他高沸点副产物。由于乙二胺与水形成共沸物，因此采用萃取、恒沸等特殊分馏方法，才能达到产品要求。哌嗪脱除结晶水，采用锌粉共精馏法或以烃类作共沸剂共沸蒸馏，可得无水哌嗪。未反应完的乙醇胺和氨经分离后可以返回系统重复使用。 精制方法：于乙二胺中加入10%粒状氢氧化钠或氢氧化钾，振动数小时除去大部分水分和二氧化碳后，再用金属钠(2%～3%)，分子筛或液态钠-钾合金等适当的干燥剂加热回流3小时后分馏。乙二胺与水虽能形成共沸混合物，但其共沸点比乙二胺沸点只高约2℃，故不宜用共沸蒸馏脱水。可以加入与水形成共沸混合物而与乙二胺不形成共沸混合物的第三种溶剂如苯、二异丙醚、哌啶等进行蒸馏精制。乙二胺不可以溶于苯吗？高纯乙二胺的外观

乙二胺在碱性条件下与二硫化碳的反应？高纯乙二胺的外观

用气相色谱法，在选定的工作条件下，使试样汽化后通过色谱柱，使各组分得到分离，用氢火焰检测器检测，采用面积归一化法定量。

将样品与甲醇以1:4的比例混合均匀，待测。调节合适的色谱操作条件，待仪器稳定后进行测定。

乙二胺的质量分数w，以%表示，按计算，其中A为乙二胺的峰面积；∑Ai为除甲醇外的其他各组分峰面积的总和；w'为测得的水的质量分数。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的***差值应不大于0.10%。 高纯乙二胺的外观

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