XlogP）:2.氢键供体数量:13.氢键受体数量:24.可旋转化学键数量:05.互变异构体数量:26.拓扑分子极性表面积7.重原子数量:88.表面电荷:09.复杂度:10.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1[2]2-氯-4-氨基吡啶生产方法其制备方法是以异烟酸为原料，用三氯氧磷进行氯化，得到2-氯吡啶-4-羧酸，再与氨气反应生成相应的酰胺，再进行霍夫曼降解反应得到产品。也可以用2-氯吡啶-N-氧化物为原料，先用发烟硝酸进行硝化，然后用铁粉在乙酸中还原而得产品。[3]2-氯-4-氨基吡啶储运存于阴凉、避光的库房。2-氯-4-氨基吡啶用途用作医药、农药、颜料中间体。[1]2-氯-4-氨基吡啶毒理学数据急性毒性：主要的刺激性影响：在皮肤上面：刺激皮肤和粘膜；在眼睛上面：刺激的影响；没有已知的敏化影响。[2]2-氯-4-氨基吡啶安全与风险风险术语：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。;安全术语：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。戴适当的手套和护目镜或面具。4-吡啶丙醇厂家直出。苏州4-吡啶丙醇批发价
收藏查看我的收藏0有用+1已投票02-氯-4-氨基吡啶编辑锁定本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目审核。英文名：4-Amino-2-chloropyridine，白色或微黄色结晶，熔点89-94℃，沸点℃（760mmHg），不溶于水。用作医药、农药、颜料中间体中文名2-氯-4-氨基吡啶英文名4-Amino-2-chloropyridine别称4-氨基-2-氯吡啶化学式C5H5ClN2分子量CAS登录号14432-12-3EINECS登录号238-403-0熔点89-94℃沸点℃（760mmHg）水溶性不溶闪点°C目录1基本信息2物化性质3生产方法4储运5用途6毒理学数据7安全与风险2-氯-4-氨基吡啶基本信息中文名称：2-氯-4-氨基吡啶英文名称：4-Amino-2-chloropyridine分子式(Formula)：C5H5ClN2分子量(MolecularWeight)：CASNo.：14432-12-3EINECS号：238-403-02-氯-4-氨基吡啶物化性质外观与性状：白色或微黄色结晶。熔点(℃)：91-94(熔点间隔小于2度)沸点：153℃5mm闪点：153℃/5mm蒸汽压：at25°C化学性质：常温常压下稳定，避免与氧化物接触。[1]分子结构数据1、摩尔折射率：2、摩尔体积（m3/mol）：3、等张比容（）：4、表面张力（dyne/cm）：5、极化率（10-24cm3）：[2]计算化学数据1.疏水参数计算参考值。泰州定制吡啶丙醇批发价附近高纯度2-吡啶丙醇生产厂家。
使用防爆型的通风系统和设备。防止烟雾或粉尘泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。【储存注意事项】储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。[1]3-苯丙醇安全信息编辑安全标识：S26S37/S39危险标识：R36/37/38[1]参考资料1.有机合成事典北京理工大学出版社樊能廷19952.有机化合物制备手册胡惟孝，杨忠愚编著天津科技翻译出版公司3.生物催化肉桂醇制备3-苯丙醇张笮晦;刘雄民;马丽;陈晓水化工进展2010-12-05。
得淡黄色固体b。对比例3二氯甲烷/甲醇为溶剂参照cnb中实施例3的方法，取(含)投入1l三口瓶，加入200ml二氯甲烷和无水甲醇的混合溶剂(二氯甲烷与无水甲醇体积比1∶1)，避光条件下搅拌升温至40～45℃回流，溶清后趁热过滤，滤液重新加热至回流。取(二氯甲烷与无水甲醇体积比1∶1)，回流状态下滴加到反应瓶中，滴毕回流反应1h，保温条件下加300ml正庚烷，析出淡黄色固体，降至室温，搅拌析晶1h，过滤，滤液用少量正庚烷洗涤，35～40℃真空干燥，得淡黄色固体c。实施例7溶剂残留按照气相色谱法(中国药典2010年版二部附录ve)，以6％氰丙基苯基-94％二甲基聚硅氧烷毛细管柱db-624(×3μm×60m)为色谱柱色谱柱为(6％)氰丙基苯基-(94％)二甲基聚硅氧烷毛细管柱db-624(×3μm×60m)，色谱柱升序升温：起始柱温70℃，保持6min，以10℃/min，升温至180℃，保持2分钟；检测器为氢火焰离子化检测器(fid)，检测器温度为250℃，进样口温度为180℃；载气为氮气，流速为；进样体积为2μl，分流比为30:1，溶剂为n,n-二甲基甲酰胺。分别测定实施例2～6，对比例1～3制备得到固体的溶剂残留，结果如表3所示。表3实施例2～4、对比例1～3的溶剂残留检测结果由表3可以看出。国内优等品4-吡啶丙醇生产厂家。
提供一种处理成本低廉、能耗低、处理条件简单、处理效率高、去除效果好、安全性高的处理含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液的方法。为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：一种处理含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液的方法，所述方法是采用列管式固定床反应器对含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液进行处理；所述列管式固定床反应器的玻璃螺旋反应管中装置有负载型cucl2/c催化剂；所述负载型cucl2/c催化剂是由氯化铜水溶液和活性炭制备得到。上述的方法，进一步改进的，所述负载型cucl2/c催化剂的制备方法，包括以下步骤：将氯化铜水溶液与活性炭混合，加热回流，冷却，抽虑，干燥至恒重，得到负载型cucl2/c催化剂。上述的方法，进一步改进的，所述氯化铜水溶液中的氯化铜与活性炭的质量比为∶1；所述活性炭为粒状；所述活性炭的粒径为3mm；所述加热回流的时间为2h。上述的方法，进一步改进的，所述反应管为螺旋状。上述的方法，进一步改进的，采用列管式固定床反应器处理含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液时，包括以下步骤：s1、将含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液与亚硫酸盐混合，得到混合溶液；s2、将步骤s1中的混合溶液通入到列管式固定床反应器的反应管中进行反应。附近2-吡啶丙醇优等品有什么优惠？扬州现代吡啶丙醇供应
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x-射线粉末衍射图谱基本如图1所示。本发明所述的富马酸西他沙星一水合物，其特征在于，x-射线单晶衍射图谱基本如图4所示。本发明还涉及富马酸西他沙星一水合物的制备方法，其特征在于，将西他沙星，用乙醇和水的混合溶剂加热回流，搅拌反应，趁热过滤，缓慢降温至0～5℃析晶，抽滤，洗涤，真空干燥得到富马酸西他沙星一水合物。本发明推荐方案，乙醇和水的体积比为1:5～5:1，进一步推荐1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、2:1、3:1、4:1、5:1；西他沙星～1:，进一步推荐1:1、1:、1:、1:、1:、1:。本发明还涉及一种药物组合物，所述组合物包含有效量的富马酸西他沙星一水合物，和一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂。本发明还涉及一种药物组合物，其特征在于，所述的组合物为富马酸西他沙星一水合物注射液或富马酸西他沙星一水合物片剂，所述的注射液中辅料为氯化钠、氢氧化钠和注射用水，所述的片剂中辅料为甘露醇、玉米淀粉、低取代羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素和硬脂酸镁。更进一步地，所述的注射液每支规格为20ml：50mg，所述的片剂规格为每片50mg。与现有技术相比，本发明的富马酸西他沙星一水合物具有以下有益效果：(1)对湿度稳定。苏州4-吡啶丙醇批发价
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