③×250mm5μm,④×μm,⑤×150mm5μm,⑥×150mm5μm,⑦×150mm5μm,从总分析时间与对杂质的分离度综合考虑,更终选择的色谱柱为×150mm5μm。:分别考察了30℃、35℃、40℃、45℃等4个柱温下对杂质的分离情况,峰型,总分析时间等结果,更终选择的柱温为40℃。:,更终选择meoh作为有机相。,流速:用较低极性流动相与较高流速,确定极性更小的杂质,分析主峰后杂质的情况;=7-3(v-v),流速:用较高极性的流动相增长主物质的保留时间,确定主峰前杂质的存在情况,并考察主峰里面是否还包裹有未分离的杂质;:,通过调整流动相梯度,已达到较好的杂质分离度,较短的分析时间,更终选择的流动相比例设置如下::称取标准品100mg(精确至)于100ml容量瓶中,加入适量的dcm溶解后定容至刻度,摇匀,得到1mg/ml的标准品母液,逐步稀释成100mg/l、80mg/l、60mg/l、40mg/l、20mg/l、10mg/l、5mg/l的系列标准溶液,过,以峰面积为纵坐标,浓度为横坐标,描绘曲线。:称取样品大约50mg(精确至)于25ml容量瓶中,适量dcm溶解后定容并摇匀,用移液管移取1ml于25ml容量瓶中,dcm定容后摇匀,取适量过,装瓶上机检测,用标准曲线读出含量,根据公式计算出实际含量。材料中间体批发厂家,欢迎咨询常州泰涵化工科技有限公司。浙江技术材料中间体批发价
总分析时间为25min。:,流动相比例设置如下结果:主峰与前后one个杂质的分离度分别为,均>,总分析时间为15min。:,流动相比例设置如下结果:主峰与前后one个杂质的分离度分别为,达不到>。7.更终色谱条件:色谱柱为×150mm5μm,流速为,柱温为40℃,检测波长为325nm,流动相比例设置如下:8.绘制标准曲线:称取标准品100mg(精确至)于100ml容量瓶中,加入适量的dcm溶解后定容至刻度,摇匀,得到1mg/ml的标准品母液,逐步稀释成100mg/l、80mg/l、60mg/l、40mg/l、20mg/l、10mg/l、5mg/l的系列标准溶液,过,以峰面积为纵坐标,浓度为横坐标,描绘曲线。(见附图7)9.对样品进行定量:称取样品大约50mg(精确至)于25ml容量瓶中,适量dcm溶解后定容并摇匀,用移液管移取,dcm定容后摇匀,取适量过,装瓶上机检测,用保留时间定性(见附图8),用标准曲线读出含量,根据如下公式计算出实际含量。式中:x——样品含量,%c——曲线读得的样品浓度,mg/lv——总稀释体积,mlm——称样量,mg10.方法学验证对更终确定的检测方法进行精密度、准确度、线性范围等验证。——6平行称取样品大约50mg(精确至)于25ml容量瓶中,适量dcm溶解后定容并摇匀,用移液管移取,dcm定容后摇匀。上海品质材料中间体批发价材料中间体生产厂家在哪里?欢迎咨询常州泰涵化工科技有限公司。
其具有一个或多个碳-碳三键。例如所述炔基具有2-约18个碳原子或2-约10个碳原子,更推荐2-约6个碳原子。本文单独或组合使用的“低级炔基”是指碳数较少的炔基,例如其具有2-约8个碳原子,推荐2-约6个碳原子或2-约4个碳原子。本文的炔基实例包括但不限于乙炔基、2-丙炔基、2-丁炔基和1,3-丁二炔基等。本文定义的炔基出现数字范围时,例如“c2-c6炔基”或“c2-6炔基”是指可由2个碳原子、3个碳原子、4个碳原子、5个碳原子或6个碳原子构成的炔基基团,本文的炔基也涵盖未指定数字范围的情况。术语“元”是指组成环的骨架原子的数目。因此,举例而言,环己烷、吡啶、吡喃和嘧啶为六元环,而环戊烷、吡咯、四氢呋喃和噻吩为五元环。本文单独或组合使用的术语“环烷基”是指任选取代的一价饱和烃环,其包含3-约15个成环碳原子或3-约10个成环碳原子,也可包括作为取代基的其它非成环碳原子(例如甲基环丙基)。环烷基可具有3至约10个或3-约8个或3-约6个或3-5个成环原子,环烷基的实例包括但不限于环丙烷、环丁烷、环戊烷和环己烷。本文单独或组合使用的术语“低级环烷基”是指成环原子数较少的环烷基,例如含有5到约10个或5到约6个或5到6个成环原子或者3至6个成环原子。
4-二氧六环、丙同、丁同、戊酮、环戊酮、己酮、环己酮、乙迷、乙酸乙酯、乙酸丁酯、四氢呋喃、乙腈、苯、甲苯、二甲苯、dmf、dmac或dmso中的一种或一种以上,推荐为乙醇和水的混合溶剂。在本申请的一些具体实施方案中,在用于制备式ii化合物的步骤(3)中,可以根据需要添加合适的试剂。所述试剂包括但不限于盐酸羟胺、盐酸羟胺和碱、以及盐酸和碱,其中所述碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、甲醇钠、乙醇钠、正丙醇钠、异丙醇钠、正丁醇钠、叔丁醇钠、n,n-二异丙基乙胺、三乙胺、二乙胺、乙二胺、吡啶、碳酸铯、碳酸锂、氢化钠、氨基钠、正丁基锂、叔丁醇锂、二异丙基胺基锂、碳酸钠、碳酸钾、醋酸钠、醋酸钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾中的一种或一种以上;其中当试剂为盐酸和碱时,先加入盐酸使反应进行一段时间,然后再加入碱;所述一段时间不特别限定,可以根据需要选择合适的时间段。在本申请的一些具体实施方案中,所述试剂推荐为盐酸羟胺和三乙胺。在本申请的一些具体实施方案中,在用于制备式ii化合物的步骤(3)中,反应温度为0℃到反应体系的沸点,推荐为80℃。另一方面,本申请提供式viii化合物的制备方法,其包括使式ii化合物与3-氟-1-丙基磺酰氯进行反应制备式viii化合物。材料中间体哪里有?欢迎咨询常州泰涵化工科技有限公司。
本发明属于分析化学领域,具体涉及一种基于hplc的新型oled材料中间体的定性定量检测方法。背景技术::有机发光二极管(organiclight-emittingdiode,oled)又称为有机电激光显示、有机发光半导体,具有自发光性、广视角、高对比、低耗电、高反应速率、全彩化及制程简单等优点,近些年来发展迅速。有机发光材料是一种通过化学合成得到的新型材料,(e)-3-(3,5-二叔丁基苯基)-1-(2-甲氧基苯并[b,d]呋喃-3-基)丙-2-烯-1-酮是一种pt类配合物的有机发光材料重要中间体,结构式如下(i)。其结构准确性直接影响到下一步产物能否成功合成,定量的准确性影响到投料量的计算和更终产率。oled行业对材料的要求很高,整个生产过程中需要一种灵敏度高,专属性好,简单快速的分析方法。采用lc-ms、nmr对经多次结晶、过spe柱纯化的标准品专属性进行确证,用dad确定更佳检测波长,用高效液相色谱仪法(hplc)对该化合物粗品进行定性定量及杂质分析,对控制本中间体的质量提供有效保障。技术实现要素:本发明提供一种式(i)结构的新型oled材料中间体的检测方法,前处理简单方便,能准确检测样品含量。式(i)结构的新型oled材料中间体的检测方法,采用hplc定性定量检测,检测条件为:色谱柱为×150mm。材料中间体有用吗?推荐咨询常州泰涵化工科技有限公司。上海品质材料中间体批发价
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其中上述基团任选地被一个或多个选自卤素、低级烷基、卤素取代的低级烷基、环烷基、卤素取代的环烷基、低级烷氧基、卤素取代的低级烷氧基、低级烷硫基、卤素取代的低级烷硫基、单烷基氨基、二烷基氨基、环烷基氨基和任选被一个或多个选自卤素、羟基、氨基、低级烷基、低级烷氧基和低级烷硫基的基团取代的杂芳基的取代基取代。更推荐地,r选自c1-c4烷基,其中上述基团任选地被一个或多个选自卤素、c1-c6烷基、卤素取代的c1-c6烷基、c3-c6环烷基、卤素取代的c3-c6环烷基、c1-c6烷氧基、卤素取代的c1-c6烷氧基、c1-c6烷硫基、卤素取代的c1-c6烷硫基和任选被一个或多个选自卤素、羟基、氨基、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基和c1-c6烷硫基的基团取代的杂芳基的取代基取代。更推荐地,r选自c1-c4烷基和苄基,其中上述基团任选地被一个或多个选自卤素、c1-c6烷基、卤素取代的c1-c6烷基、c3-c6环烷基、卤素取代的c3-c6环烷基、c1-c6烷氧基和卤素取代的c1-c6烷氧基的取代基取代。在本申请的一些具体实施方案中,r选自甲基和乙基。浙江技术材料中间体批发价
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