水性涂料使用水溶性偶联剂，处理方法如上所中述，用水作为溶剂。用量：理论上偶联剂的用量是使偶联剂中全部亲水反映基团与颜填料所提供的羟基或质子发生反应，没bi要过量，但实际上要根据颜填料的粒度和表面官能团的情况等来决定合适的用量。可以用粘度测定法来求得粘度和偶联剂用量的关系。粘度下降大点就是合适的钛酸酯用量。根据经验，偶联剂用量应该是涂料中固体颜填料量的1%～2%。颜填料的粒度越细，表面积越大，偶联剂的用量就越多。单烷氧基型偶联剂适用于多种树脂基复合材料体系。高分子硅烷偶联剂厂商
偶联剂也称表面处理剂。由于大多数无机填料是亲水的，而作为涂料主体的聚合物却是疏水的，两者之间难于亲和，不是分散困难就是加入量受到限制。而偶联剂却可以使两者易于亲和：分子中的一部分基团可与无机物表面的化学基团反应，形成牢固结合;而另一部分基团则有亲和有机物的性质，即可与有机物分子反应或物理缠绕，使二者紧密相联。而且经过偶联剂处理过的无机填料，聚集的颗料直径明显减小，使体系的流动性得到改善，较大改进了涂料的加工性能，光泽、鲜艳度、附着力等表观质量性能。高分子硅烷偶联剂厂商有利于制品的耐老化、耐应力及电绝缘性能。
偶联剂KH-550使用方法：使用偶联剂kh-550水溶液处理法，此法工艺简便，首先由95%的EtOH及5%的H2O配成醇水溶液，加入AcOH使pH为4.5-5.5。搅拌下加入硅尝偶联剂使浓度达2%，水解5min后，即生成含SiOH的水解物。当用其处理玻璃板时，可在稍许搅动下浸入1-2min，取出并浸入EtOH中漂洗2次，晾干后，移入110的烘箱中烘干5-10min，或在室温及相对湿度60%条件下干燥24h，即可得产物。如果使用氨烃基硅烷偶联剂，则不必加HOAc。但醇水溶液处理法不适用于氯硅烷型偶联剂，后者将在醇水溶液中发生聚合反应。当使用2%浓度的三官能度硅烷偶联剂溶液处理时，得到的多为3-8分子厚的涂层。
近几十年来, 随着复合材料不断的发展,促进了各种各样偶联剂的研究与开发。偶联剂和叠氮基硅烷偶联剂改性氨基硅烷,耐热硅烷、过氧基硅烷、阳离子硅烷、重氮和叠氮硅烷以及α-官能团硅烷等一系列新型硅烷偶联剂开始相继涌现；硅烷偶联剂独特的性能与明显的改性效果使其应用领域不断地扩大。硅烷类偶联剂分子中存在亲有机和亲无机的功能基团，不仅具有连接有机与无机材料两相界面的功能，而且对聚合物及无机物体系改性具有明显的技术效果。偶联剂降低了环氧胶黏剂体系的黏度和表面张力，改善了对被粘物的湿润性。
环氧基类硅烷偶联剂： 传统的硅烷偶联剂在水性体系中易发生预交联反应，限制了应用，而环氧硅烷偶联剂在水性体系中表现出长期储存稳定性，室温储存1年以上仍保持良好的黏附力和物理性能。该类硅烷偶联剂适用于多种聚酯材料，特别适用于环氧树脂。可以改善双组分环氧密封剂的粘合力。改善丙烯酸胶乳、密封剂、聚氨酯、环氧涂料的粘合力；常见产品以：3-(2，3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷（A-187）。有机硅过氧化物偶联剂：有机硅过氧化物偶联剂特点是过氧基受热后很容易分解成具有高反应能力的自由基， 它不仅可以作为有机物与无机物之间的偶联剂，尚可使2种相同或不同的有机物进行偶联，还能与无极性（如聚烯烃和硅橡胶等）的有机物偶联。目前偶联剂大致可分为硅烷类、钛酸酯类、铬络合物系以及其它高级脂肪酸、醇、酯等几类。高分子硅烷偶联剂厂商
偶联剂形成了环氧胶黏剂和被粘物与聚硅氧烷的新界面。高分子硅烷偶联剂厂商
钛酸酯偶联剂活化碳酸钙（CaCO3），机理：CaCO3颗粒表面的羟基（-OH）与钛酸酯偶联剂的异丙基产生脱异丙醇的化学反应，从而将亲油性基团化学链合至CaCO3颗粒表面而得到疏水亲油性活性碳酸钙，与硬脂酸处理相比，其优点：1.钛酸酯偶联剂与碳酸钙是化学键结合，在塑料加工高温环境下不易解吸；2.可以引入酯键、磷酯键、巯基键、环氧键等功能性基团；3.在PVC制品中性能好于硬脂酸。钛酸酯偶联剂缺点：1.大多数钛酸酯遇水分解失效，使用不便；2.亲油性基团分子量过小，通常亲油基分子量＜1000，无法与高分子材料的分子键形成缠绕，在塑料制品中对提高复合材料的力学性能有限。钛酸酯偶联剂从经典超分散剂理论来看，在塑料中不具有超分散的基本特性。高分子硅烷偶联剂厂商
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