实现丙烯和丙炔的分离。含丙烯、丙炔的混合气体与所述的层状多孔材料接触时,由于丙烯/丙炔分子尺寸及氢键酸性的不同使得吸附剂选择性地吸附丙炔分子、排阻丙烯分子。作为推荐,所述含丙炔、丙烯的混合气体中,丙炔与丙烯的体积比为1:99~99:1。混合气体中丙炔组分和丙烯组分的体积比为1:99至99:1(如50:50,10:90等),混合气体中还可包含氢气、氮气、氧气、碳氧化物(如一氧化碳、二氧化碳等)、水分及其他低碳烃(如甲烷、丙烷等)等杂质组分,这些均不影响所述层状多孔材料对丙炔/丙烯组分的吸附分离性能。采用所述层状多孔材料可从含丙炔和丙烯的混合气体中分离出纯度(相对于丙炔的纯度)大于%的丙烯。作为推荐,所述吸附分离丙炔丙烯的方法中,吸附温度为-20~60℃,吸附压力为~10bar。降低吸附温度有利于提高丙炔吸附容量,升高吸附温度有利于缩小与脱附过程间的温差,减少分离过程所需能耗,且提高丙炔在孔道内的扩散速率。因此,综合考虑上述两方面因素,进一步推荐吸附温度为0~35℃。所述吸附压力进一步推荐为1~5bar。所述吸附分离丙炔丙烯的方法中,所述吸附剂选择性吸附丙炔后,脱附即得富丙炔气体;脱附温度推荐为25~120℃,进一步推荐为45~100℃。5-己炔-1-醇近期优惠价格。江苏8-壬炔-1-醇炔醇批发价
本实施例所得gefsix-dps-cu层状多孔材料在273k下对丙炔丙烯的吸附等温线如图3所示,该材料在273k和1bar条件下具备较高的丙炔吸附量()且同时排阻丙烯。实施例2将10ml含,然后将20ml溶有金属盐,无机阴离子以及有机配体的混合溶液室温反应72h。反应后得到白色的晶体,将所得产品过滤后用甲醇洗涤静置3天,中途每隔1天置换甲醇一次,之后常温条件下抽真空活化24h,得到gefsix-dps-zn层状多孔材料。本实施例所得gefsix-dps-zn层状多孔材料的热重曲线如图4所示,具备较高的热稳定性。本实施例所得gefsix-dps-zn层状多孔材料在298k下对丙炔丙烯的吸附等温线如图5所示,该材料在常温常压下具备较高的丙炔吸附量()且同时排阻丙烯。本实施例所得gefsix-dps-zn层状多孔材料在273k下对丙炔丙烯的吸附等温线如图6所示,该材料在273k和1bar条件下具备较高的丙炔吸附量()且同时排阻丙烯。实施例3将10ml含(bf4)2·h2o、(nh4)2tif6的水溶液逐滴加入10ml含有,然后将20ml溶有金属盐、无机阴离子以及有机配体的混合溶液放入80℃的烘箱中反应48h。反应后得到蓝色的晶体,将所得产品过滤后用甲醇洗涤静置3天,中途每隔1天置换甲醇一次,之后100℃抽真空活化24h,得到tifsix-dps-cu层状多孔材料。徐州4-戊炔-1-醇炔醇供应5-己炔-1-醇国内现在行情。
呼吸系统防护:一般不需要特殊防护,但建议特殊情况下佩带合适的自吸过滤式防毒面具(氧气含量与空气中氧含量一致或接近时)。眼睛防护:一般不需要特殊防护,高浓度接触时可戴化学安全防误食乙炔的应急医疗诊断要点:(1)吸入一定浓度后有轻度、头昏。(2)吸入高浓度时先兴奋、多语、哭笑不安,继而、眩晕、恶心、呕吐、步态不稳、嗜睡。(3)严重者昏迷。(4)乙炔急性毒性主要是因为高浓度时置换了空气中的氧,引起单纯性窒息作用,缺氧是主要致死原因。处理原则:可参考“丙烯中毒”。预防乙炔的监测方法介绍监测方法1、现场应急监测方法(1)气体检测管法。(2)气体速测管。2、实验室监测方法监测方法气相色谱法:类别空气;来源《工作场所有害物质监测方法》徐伯洪,闫慧芳主编监测方法气相色谱法:类别空气;来源《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平编监测方法乙炔亚铜比色法:类别空气:来乙炔的主要用途介绍乙炔可用以照明、焊接及切断金属(氧炔焰),也是制造乙醛、醋酸、苯、合成橡胶、合成纤维等的基本原料。乙炔燃烧时能产生高温,氧炔焰的温度可以达到3200℃左右,用于切割和焊接金属。供给适量空气,可以完全燃烧发出亮白光。
与H2的加成CH≡CH+H₂→CH₂=CH₂与HX的加成如:CH≡CH+HCl→CH₂=CHCl氯乙烯用于制聚氯乙烯“聚合”反应三个乙炔分子结合成一个苯分子:由于乙炔与乙烯都是不饱和烃,所以化学性质基本相似。在适宜条件下,三分子乙炔能聚合成一分子苯。但苯的产量不高,副产物又多。如果利用钯等过渡金属的化合物作催化剂,乙炔和其他炔烃可以顺利地生成苯及其衍生物。在一定条件下,乙炔也能与烯烃一样,聚合成高聚物——聚乙炔。在Ni(CN)2,80~120℃,,4分子乙炔聚合主要生成环辛四烯。金属取代反应(可用于乙炔的定性鉴定)将乙炔通入溶有金属钠的液氨里有氢气放出。乙炔与银氨溶液反应,产生白色乙炔银沉淀。乙炔具有弱酸性,因为乙炔分子里碳氢键是以SP-S重叠而成的。碳氢里碳原子对电子的吸引力比较大些,使得碳氢之间的电子云密度近碳的一边大得多,而使碳氢键产生极性,给出H+而表现出一定的酸性。(pKa=25)将其通入硝酸银或氯化亚铜氨水溶液,立即生成白色乙炔银(AgC≡CAg)和棕红色乙炔亚铜(CuC≡CCu)沉淀,可用于乙炔的定性鉴定。这两种金属炔化物干燥时,受热或受到撞击容易发生,如反应完应用盐酸或硝酸处理,使之分解,以免发生危险。2-壬炔-1-醇现在多少钱?
且回收制备过程需要耐高温碱腐蚀材质的设备,处理回收的能耗成本高。技术实现要素:本发明针对现有技术存在的问题提供一种在较温和条件下有效处理炔醇生产的氢氧化钾液的炔醇生产中废氢氧化钾液的处理方法。本发明采用的技术方案是:一种炔醇生产中废氢氧化钾液的处理方法,包括以下步骤:步骤1:将废液加热炭化有机物杂质,加入活性炭粉,冷却废液后将固体颗粒物滤除,得到氢氧化钾溶液;步骤2:加入有机溶剂,加热有机溶剂和水形成共沸物蒸馏出,得到含结晶水的氢氧化钾固体颗粒;其中有机溶剂能与水形成共沸物且与水不相溶也不与氢氧化钾反应的;步骤3:将步骤2中的固体颗粒溶于无水乙醇中,加热升温,将水分和乙醇蒸馏出;氢氧化钾结晶后冷却分离出氢氧化钾颗粒;步骤4:在氮气或干燥空气保护下,将步骤3得到的氢氧化钾颗粒烘干即可得到所需无水氢氧化钾。进一步的,所述步骤1中废液加热到140℃~160℃,保持1~2小时,将有机物炭化。进一步的,所述步骤1中活性炭粉加入量为废液质量的~2%。进一步的,所述步骤2中有机溶剂与氢氧化钾溶液的质量比为3~10:1;共沸过程沸物蒸汽通过冷凝器冷凝后流入油水分离器,静置分层,有机溶剂相回流重复利用。2-壬炔-1-醇通过什么渠道购买?上海9-癸炔-1-醇炔醇什么价格
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本发明涉及废氢氧化钾液处理方法,具体涉及一种炔醇生产中废氢氧化钾液的处理方法。背景技术:以乙炔为炔化试剂,与含有羰基的烷烃类化合物(、、戊酮、甲醛、异丁基酮等)进行催化炔化反应,生成的炔醇或炔二醇类化合物,被地用于表面活性剂、高温浓酸条件下的钢铁缓释剂、油气井高温酸化液,以及合成材料的单体等多个领域。目前,国内外在生产炔醇类化合物中使用的催化剂还普遍采用固体氢氧化钾,虽然也有使用醇钾(如异丁醇钾)作催化剂的技术方案,但该方法还没能在大规模生产上实施。采用固体氢氧化钾的炔化催化法工艺成熟,可在常压下或低压下进行,目标产物的收率也较高。但用固体氢氧化钾作催化剂需将其粉碎呈粉状悬浮在反应液中,由于包裹失效等诸多原因,氢氧化钾的耗量较大,为起始原料羰基化合物摩尔数的2~4倍。反应完成后成为氢氧化钾的水溶液,且夹含有反应原料、反应中间体及产物等有机物质,难以处理回收使用。目前通常将炔醇生产氢氧化钾液高温炭化有机物杂质,除去炭化物后的氢氧化钾液按照制备氢氧化钾固体方法进行高温熬制、滚筒冷却切片等工艺方法回收处理,但收得的氢氧化钾色泽深、纯度低、催化活性明显变差。江苏8-壬炔-1-醇炔醇批发价
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