聚羧酸减水剂作为第三代减水剂，性能优越，节能环保，在高性能混凝土中具有很大优势。近年来，其发展势头更加迅猛，在国内外得到了普遍应用。然而在实际应用中，PC优异的减水保坍性能却因材料的变化而发生明显变化，显示出业界公认的PC体系的敏感性问题。目前，影响聚羧酸减水剂性能的主要因素如下。当砂的含泥量较高时，聚羧酸减水剂的减水率会明显降低。与萘系减水剂通常通过增加用量来解决不同，聚羧酸系减水剂的性能在增加用量时并没有明显改善。很多时候流动性还没有达到要求，混凝土已经开始泌水。据报道，这是由于土壤在水中的膨胀，以及土壤与聚羧酸减水剂之间的堆积吸附现象，导致聚羧酸减水剂性能的损失。减水剂的加入，伴随着引入一定量的微气泡(即使是非引气型的减水剂也会引入少量气泡)。聚羧酸减水剂市场价
减水剂木质素磺酸盐制备方法：对碱木质素或硫酸盐木质素用酸化沉淀的方法将术质素分离，再进行磺化，在碱性介质中生成木质素磺酸盐。碱法制浆黑液中的木质素以碱木质素形式存在。当黑液中有效碱含量>1.14%,碱木质素完全溶于黑液中，呈亲水凝胶，不发生沉淀，而当有效碱含量<0.71%时，碱术质素胶体部分受破坏，产生沉淀。由于碱木质素亲水基团的存在，使黑液有一定活性，但效果不稳定。因此，利用碱术质素纸浆废液生产减水剂，必须引入磺酸基、胺基、羧基等阴离子表面活性基团进行改性。木质素易与亚硫酸、亚硫酸盐等磺化剂发生反应生成木质素磺酸盐。反应原理是:亚硫酸与术质素分子中的烯醇基加成引入磺酸基，引入磺酸基的试剂用Na2S03，由于Na2S03水解生成H2SO3,使加成反应得以进行，在碱性介质中生成木质素磺酸盐。溶液减水剂早强减水剂是以β-萘磺酸盐甲醛缩合物为主要成份，并复合有增强组份的高效早强减水剂。
减水剂的作用及作用机理：减水剂对新拌混凝土的作用主要表现在以下几个方面：减水作用：产生减水作用的机理主要是由于水泥粒子对减水剂的吸附和减水剂对水泥粒子的分散。减水剂加入混凝土后，将离散成大分子阴离子和金属阳离子(如Na+、Ca2+)。呈现较强表面活性的大分子阴离子吸附在水泥粒子的表面上，使水泥粒子带负电，由于相同电荷相互排斥使水泥粒子分散。同时，由于减水剂是亲水性的，吸附层在水泥粒子周围是溶剂化的膜，也能阻碍水泥凝聚(空间保护作用)，因此使水泥粒子和二次凝聚粒子分散开来，释放出絮凝状凝聚体中所含的水和空气，从而达到减水目的。
减水剂中的极性亲水基团定向吸附于水泥颗粒表面，很容易和水分子以氢键形式缔合，这种氢键缔合作用的作用力远远大于水分子与水泥颗粒问的分子引力。当水泥颗粒吸附足够的减水剂后，借助于磺酸根离子与水分子中氢键的缔合作用，再加上水分子间的氢键缔合，使水泥表面形成一层稳定的溶剂化水膜，这层膜起到了立体保护作用，阻止了水泥颗粒间的直接接触，并在颗粒间起润滑作用。强氧化改性木质素磺酸盐；利用木质算磺酸盐分子中的化学基团与甲醛、萘磺酸盐或三聚氰胺磺酸盐等共缩聚制备超塑化剂；木质素磺酸盐与其他化学物质接枝共聚以改善木质素磺酸盐的应用性能。缩合反应是b一萘磺酸盐减水剂生产过程中的重要反应。
减水剂的加入，伴随着引入一定量的微气泡(即使是非引气型的减水剂也会引入少量气泡)。这些微细气泡被减水剂定向吸附的分子膜所包围，并与水泥质点吸附膜带有相同符号的电荷，因而气泡与水泥颗粒间也因电性斥力而使水泥颗粒分散，从而增加了水泥颗粒间的滑动能力(如滚珠轴承作用)。这种作用对掺加了引气型减水剂的商品混凝土更为明显。由于减水剂的吸附分散作用、湿润作用和润滑作用的综合效应，使得但用少量的水就能将商品混凝土拌合均匀，并改善新拌商品混凝土的和易性。木质素系减水剂：包括木质素磺酸钙（木钙）、木质素磺酸钠（木钠）、木质素磺酸镁（木镁）等。萘磺酸盐减水剂市场价
萘磺酸盐减水剂工业生产流程：化萘：常温下萘为固体，需要将萘投入化萘釜中进行加热融化。聚羧酸减水剂市场价
代高效减水剂—萘基高效减水剂和密胺树脂基高效减水剂是20世纪60年代初开发出来的，由于性能较普通减水剂—以20世纪30年代末发开的木质素磺酸盐为—有明显提高，因而又被称为超塑化剂。第二代高效减水剂是氨基磺酸盐，虽然按时间顺序是在第三代高效减水剂—聚羧酸系之后。而既有磺酸基又有羧酸基的接枝共聚物则是第三代高效减水剂中较重要的，性能也是较优良的高效减水剂。高效减水剂减水率可达20%以上。主要是萘系、三聚氰胺系和由它们复配而成的减水剂，其中以萘系为主，占67%。聚羧酸减水剂市场价
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