河北催化剂载体异丙醇铝替代进口

偏铝酸锂包覆的镍钴锰三元正极材料的制备方法，该制备方法将镍钴锰三元前驱体与锂源混合，高温烧结制备得到镍钴锰三元正极材料，再用异丙醇铝通过水解水热法进行制备，在水热反应完成后过滤烘干，研磨成粉末；并将烘干的粉末置于箱式煅烧炉，经过高温煅烧，得到偏铝酸锂包覆的镍钴锰三元正极材料。该制备方法不需要额外加入锂源，而是将正极材料表面的锂残渣作为原料，既能去除正极材料表面的锂残渣，又在正极材料表面包覆上一层LiAlO2，对材料起到保护作用，从而提高正极材料的倍率性能和循环稳定性。利用异丙醇铝为铝源形成氢氧化铝为沉淀，异丙醇铝液膜的乳化液，并通过凝胶体系形成多孔陶瓷结构。河北催化剂载体异丙醇铝替代进口

纳米片状La‑SAPO‑34分子筛的合成方法及应用，将铝源与水混合均匀后，向其中加入定量的模板剂，继续搅拌，在搅拌下加入磷源，之后滴加硅源搅拌，待搅拌完全，加入定量的镧基化合物至呈均匀凝胶；然后置于反应釜中，在160～200℃晶化1.5～3天；产物抽滤、烘干，即得到La‑SAPO‑34分子筛原粉。此方法以四乙基氢氧化铵作为模板剂，异丙醇铝作为铝源，在水热合成条件下一锅法合成La‑SAPO‑34分子筛，产品不仅保持良好的纯度，还具有纳米片状的特殊形貌，在甲醇制烯烃反应中具有优异的催化反应性能及寿命。河南还原剂异丙醇铝优级品异丙醇铝是制备拟薄水铝石、铝溶胶、高技术陶瓷、发光材料、高纯氧化铝纳米粉和功能膜等材料的重要前驱体。

用异丙醇铝和水为原料,以异丙醇为介质,通过研究异丙醇铝的水解反应得到了水解动力学的相关参数,使用水解动力学模型分析了异丙醇铝的水解过程。使用IR、XRD、HRTEM等手段对不同水热条件得到的异丙醇铝水热产物及其煅烧产物进行了表征,并分析了水热条件对水热产物和煅烧产物性能的影响。使用TG-DSC利用Popescu法研究了水热产物的煅烧动力学。通过研究,得到以下结论：通过对水解过程的分析,得到了20℃和25℃水解时的水解缩聚反应速率常数。利用获得的速率常数得到了水解缩聚反应速率常数方程。采用水解动力学模型使用计算机编程模拟了不同原料浓度下的水解过程,分析可知水解时反应物浓度及温度对水解反应速率影响较大,并对产物的生成状态及反应的终止时间有一定的影响。模拟不同水解温度下的水解过程,得到了原料摩尔比为13([Al(OR)3]=3.568mol/L,[H2O]=10.704mol/L)的溶液体系的反应终止时间与温度的关系。

异丙醇铝中铝含量的检测方法：称取约10g试样，精确至0.0001g，置于500mL烧杯中，加300ml水，在水浴锅上蒸至无醇味，再加上100ml水，用定量滤纸过滤，用热水洗涤至中性；残渣置于已知重量的瓷坩埚中烘干，在950℃±5℃灼烧至恒重。异丙醇铝中铝含量百分数（X），按公式(1)计算。G12*MAlX=-----*-----*100%………………………………(1)G2M式中:G1---沉淀灼烧后的重量，单位为克（g）；G2---样品的质量，单位为克（g）；MAl---铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）(M=26.982)；M——氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=101.961)。异丙醇铝生产工艺：在催化剂条件下，铝和无水异丙醇反应，经过蒸馏、精馏工艺，得到异丙醇铝产品。

制备高纯拟薄水铝石工艺中尾气的处理方法。该方法包括以下步骤：将原料异丙醇铝合成工艺中所产生的尾气经三级处理后再排放。三级处理中弟一级为冷凝处理，第二级和第三级为吸收处理。弟一级处理后尾气的温度为‑15℃～15℃，弟一级处理产生的异丙醇用作异丙醇铝合成的原料。第二级的吸收处理以第三级处理产生的异丙醇‑水溶液为吸收剂，第二级处理产生的异丙醇‑水溶液用作异丙醇铝水解制备高纯拟薄水铝石的水解液；第三级的吸收处理是以纯水为初始吸收剂。溶于乙醇、异丙醇、苯、甲苯、氯仿和四氯化碳，易吸潮，遇水份分解成氢氧化铝和异丙醉。江苏铝酸酯偶联剂原料异丙醇铝厂家现货

异丙醇铝加入至氯仿中搅拌，然后加入乙迷扩溶后均匀喷雾在预制颗粒表面，恒温静置形成液膜，得到镀膜颗粒；河北催化剂载体异丙醇铝替代进口

应用于甲烷催化氧化的双金属催化剂及其制备方法，其制备方法包括将聚环氧乙烷‑聚环氧丙烷‑聚环氧乙烷三嵌段共聚物加入到无水乙醇溶液中，超声搅拌，然后加入盐酸溶液和醋酸溶液，调节其pH值，加入异丙醇铝，得到溶胶溶液I；将硝酸钯和硝酸钴加入到混合溶剂中，然后加入螯合剂，搅拌形成溶胶溶液II；将溶胶溶液I加入到注射泵中，将溶胶溶液II加入到另一注射泵中，两注射泵同时注射，注射物接收在固浴液中，剧烈搅拌，烘干，放置在马弗炉中，烧培，得到所述双金属催化剂。此方法中的双金属催化剂具有较高的甲烷催化氧化活性，能够在较低温度下实现高甲烷转化率。河北催化剂载体异丙醇铝替代进口

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