企业商机
培养基基本参数
  • 品牌
  • 瑞楚生物
  • 主要组成成分
  • 蛋白胨酵母粉等
  • 贮藏
  • 常温,避光,干燥
  • 生产企业
  • 瑞楚生物(江苏)有限公司
  • 规格
  • 250g/瓶
  • 产地
  • 江苏盐城
  • 厂家
  • 上海瑞楚生物科技有限公司
  • 有效期
  • 36个月
  • 特性
  • 干粉培养基
  • 执行标准
  • 药典等
  • pH
  • 符合标准
  • 适应性报告
  • 符合标准
  • 用途
  • 微生物培养
  • 注意事项
  • 禁止用于临床检验,*可用于科研
  • 企业资质
  • ISO9001认证
  • 瓶装
  • 塑料瓶
  • 运输方式
  • 常温运输
  • 培养基添加剂
  • 如果有,有符合要求得
培养基企业商机

T2869KM2猪肺炎支原体肉汤培养基250g/瓶520培养基配方(每升)乳清蛋白水解物5.0g鲜酵母浸出物10.0gEagles氏液5.975gDulbecco磷酸盐缓冲液2.925g苯酚红0.007gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品23.9g于800ml蒸馏水或去离子水中,微温溶解,加入0.125g醋酸铊和20万单位青霉素,过滤除菌,无菌操作加入200ml无菌健康猪血清,校正pH7.4-7.6,分装无菌器皿,备用。T2870精氨酸支原体半流体培养基(含酚红)250g/瓶370培养基配方(每升)StomachPeptone(猪胃消化物)10.0gBeefExtract(牛肉浸粉)5.0gYeastExtract(酵母浸粉)5.0gSodiumchloride(氯化钠)2.5gDextrose(葡萄糖)1.0gL-Arginine(L-精氨酸)2.0gPhenolRed(酚红)0.02gAgar(琼脂)2.5gpH7.1±0.2(25℃)使用说明称取本品28.0g于1L蒸馏水或去离子(可按比例增加或减少配制量),加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷至56℃左右添加灭菌小牛血清(培养基:血清为8:2),酌情添加青霉素等抑菌剂,摇匀,备用。该培养基在贮存过程中pH易发生较**动,按经验,可视情况在灭菌前使用碳酸钠或稀盐酸溶液调节pH约7.0-7.1。改良V-P培养基 6.5%氯化钠肉汤 石蕊牛奶培养基 缓冲李斯特氏菌增菌肉汤基础BLEB基础LEB基础 LM-137琼脂基础。双抗巧克力琼脂基础

双抗巧克力琼脂基础,培养基

T2811Iso-Sensitest肉汤10L/瓶540培养基配方(每升)水解酪蛋白11.0g;葡萄糖2.0g;蛋白胨3.0g;氯化钠3.0g;可溶性淀粉1.0g;磷酸氢二钠2.0g;醋酸钠1.0g;甘油磷酸镁0.2g;葡萄糖酸钙0.1g;硫酸钴0.001g;硫酸铜0.001g;硫酸锌0.001g;硫酸亚铁0.001g;氯化锰0.002g;维生素K0.001g;VB120.001g;L-色氨酸0.02g;VB60.003g;泛酸钙0.003g;尼克酰胺0.003g;生物素0.3mg;VB10.04mg;腺嘌呤0.01g;鸟嘌呤0.01g;黄嘌呤0.01g;尿嘧啶0.01g;L-半胱氨酸盐酸盐0.02g;pH7.4±0.2(25℃)使用说明称取本品23.4g于1L蒸馏水或去离子水中,煮沸溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。本品为可能有少量不溶物。T2812***培养基A(PH7.9)250g/瓶220培养基配方(每升)Peptone(蛋白胨)6.0gPancreaticDigestofCasein(酪蛋白胰酶消化物)4.0gBeefExtract(牛肉浸粉)1.5gYeastExtract(酵母浸粉)3.0gDextrosemonohydrate(葡萄糖)1.0gAgar(琼脂)15.0gpH7.9±0.1(25℃)使用说明称取本品30.5g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固,备用。萨氏液体培养基SDY培养基Trans-Vag肉汤基础 TYC肉汤培养基 叠氮钠-结晶紫-七叶苷琼脂 胰蛋白胨-胰蛋白月示-酵母提取物(TTY)培养基。

双抗巧克力琼脂基础,培养基

    蛋白胨淀粉酵母培养基配方:(/L)蛋白胨•••(25℃)使用方法:取本品粉末,加热沸腾后分装,121度灭菌15分钟后,待温度降至55度时加入50ml脱纤维羊血,倾注至培养皿凝固后冷藏待用。哥伦比亚培养基培养基配方:(/L):取本品粉末,加热沸腾后分装,121度灭菌15分钟后,待温度将常温后,加入50ml脱纤维羊血,待用。大肠杆菌MS2噬菌体液体培养基培养基配方(/L)YeastExtract(酵母浸膏)(胰蛋白胨)(氯化钠)±(25℃)使用说明称取本品(后者效果更佳),加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。磷酸盐缓冲液配制方法:磷酸氢二钠,氯化钠,氯化钾,(/L)YeastExtract(酵母浸膏)(胰蛋白胨)(氯化钠)±(25℃)使用说明称取本品(后者效果更佳),加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。磷酸盐缓冲液配制方法:磷酸氢二钠,氯化钠,氯化钾。

T3039基本培养基(MM)250g/瓶380培养基配方:(/L)K2HPO42.05gKHPO41.45gNaCl0.15gMgSO47H2O0.5gCaCl2.2H2O67mgFeSO4.7H2O2.5mg(NH4)2SO40.5g葡萄糖2.0g琼脂粉15.0g使用说明:称量本品21.72克溶解于1000ml蒸馏水中,不用调节pH值,115度灭菌15分钟备用。T3040诱导培养基(IM)250g/瓶380培养基配方:(/L)K2HPO42.05gKHPO41.45gNaCl0.15gMgSO47H2O0.5gCaCl2.2H2O67mgFeSO4.7H2O2.5mg(NH4)2SO40.5g葡萄糖2.0g琼脂粉15.0g使用说明:称量本品21.72克和附带甘油5g溶解于1000ml蒸馏水中,121度灭菌15分钟后,待温度达到60度,倾注培养皿后使用。本品附带100ml甘油,单独包装。改良巴尔斯氏培养基基础(含2.5%NaCl) 桑塔基氏培养基基础 改良桑塔基氏培养基基础。

双抗巧克力琼脂基础,培养基

T2773EG肉汤培养基250g/瓶210产品详情培养基配方(每升)MeatExtract(肉浸粉)2.4gProteosepeptoneNo.3(月示胨)10.0gYeastExtract(酵母浸粉)5.0gNa2HPO4(磷酸氢二钠)4.0gGlucose(葡萄糖)1.5gSolubleStarch(可溶性淀粉)0.5gL-Cystine·HCl(L-胱氨酸盐酸盐)0.2gL-Cysteine·HCl·H2O(L-半胱氨酸盐酸盐)0.5gpH7.5±0.1(25℃)使用说明T2774梭状芽孢杆菌计数琼脂250g290培养基配方(每升)MixedPeptone(混合蛋白胨)15.0gSoyaPeptone(大豆蛋白胨)7.5gYeastExtract(酵母浸粉)7.5gBeefExtract(牛肉浸粉)7.5gFerricAmmoniumCitrate(柠檬酸铁铵)1.0gSodiumHydrogenSulfite(偏重亚硫酸钠)1.0gL-CysteineChloride(L-半胱氨酸盐酸盐)0.75gAgar(琼脂)30.0gpH7.6±0.2(25℃)使用说明称取本品70.3g于1L蒸馏水或去离子水中,加热持续煮沸1分钟以上使完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固,备用。使用时将上述制备的培养基15ml倾注入含有10ml样品的培养器皿中,轻轻混匀避免产生气泡,厌氧培养。T2775庖肉培养基基础/疱肉培养基基础250g/瓶125 动力培养基 V-P培养基 西蒙氏柠檬酸盐琼培养基 乳酸杆菌糖发酵培养基基础 可溶性淀粉肉汤 Moeller氏脱羧酶肉汤。改良克氏双糖铁培养基

头孢磺啶-氯苯酚-新生霉素(CIN)琼脂 尿素吲哚培养基 吡嗪酰胺酶检测酪蛋白大豆琼脂 木糖-明胶培养基。双抗巧克力琼脂基础

T2852AAM培养基500g/瓶1090使用说明称取本品104.2g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,使用NaOH调节pH至5.2,过滤除菌,备用。相关产品T2853KM8P培养基(不含***)10L/瓶1190产品详情使用说明称取本品72g于1L蒸馏水或去离子水中,加入1支S9011(KM8P培养基添加剂),搅拌溶解,使用盐酸或氢氧化钠调节pH至5.6,过滤除菌,分装,备用。相关产品T2854QL基础盐250g/瓶290产品详情使用说明称取本品0.527g于1L蒸馏水或去离子水中,添加1支S9015(QL基础盐添加剂),搅拌溶解,分装,115℃高压灭菌30分钟,使用无菌NaOH或稀HCl溶液调节适宜pH,备用。本品可能有少量不溶物。相关产品T2855SH培养基500g/瓶370产品详情培养基配方(每升)使用说明双抗巧克力琼脂基础

上海瑞楚生物科技有限公司汇集了大量的优秀人才,集企业奇思,创经济奇迹,一群有梦想有朝气的团队不断在前进的道路上开创新天地,绘画新蓝图,在上海市等地区的化工中始终保持良好的信誉,信奉着“争取每一个客户不容易,失去每一个用户很简单”的理念,市场是企业的方向,质量是企业的生命,在公司有效方针的领导下,全体上下,团结一致,共同进退,**协力把各方面工作做得更好,努力开创工作的新局面,公司的新高度,未来上海瑞楚生物科技供应和您一起奔向更美好的未来,即使现在有一点小小的成绩,也不足以骄傲,过去的种种都已成为昨日我们只有总结经验,才能继续上路,让我们一起点燃新的希望,放飞新的梦想!

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