改良Skirrow琼脂基础添加剂

T2757麦芽提取物琼脂（MEA）250g/瓶190培养基配方（每升）MaltExtract（麦芽提取物）30.0gSoyaPeptone（大豆蛋白胨）3.0gAgar（琼脂）15.0gpH7.0±0.2（25℃）使用说明称取本品48.0g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固，备用。T2758球毛壳霉琼脂250g/瓶190培养基配方（每升）硝酸钠2.0七水硫酸镁0.5氯化钾0.5一水硫酸铁0.01磷酸二氢钾0.14磷酸氢二钾1.2琼脂15.0酵母提取物0.02羧甲基纤维素（钠盐）10.0pH值7.2±0.225℃使用说明称取本品29.4g于1L去离子水中，加热煮沸溶解，分装,121℃高压灭菌15分钟，备用。T2759营养盐溶液250g/瓶390使用说明称取本品4.13g于1L去离子水中,加热溶解，分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。参考标准相关产品T2760营养盐琼脂250g/瓶390使用说明称取本品19.13g于1L去离子水中,加热煮沸溶解，分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。参考标准相关产品PBS-Tween20洗液 卵磷脂多价胨稀释液基础 30%葡萄糖溶液(pH6.5±0.5) 1.5%蛋白胨水。改良Skirrow琼脂基础添加剂

含0.05%聚山梨酯80的0.9%氯化钠250g/瓶85配方：（/L）氯化钠9g聚山梨酯800.5g使用方法：称量本品9.5g定容至1000ml蒸馏水或者去离子水中，经0.45um过滤膜过滤，然后121度灭菌15分钟备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基250g/瓶380培养基配方（/L）<br/>CaCl22H2O0.25g<br/>MgSO47H2O0.5g<br/>(NH4)2SO40.2g<br/>KH2PO43.0g<br/>酵母浸出粉2.0g<br/>葡萄糖5.0g<br/>使用说明<br/>称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。<br/>如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，121度灭菌15分钟；然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解，121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起，等温度降到65度时候倾注培养皿。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂1ml*10支100ZnSO47H2O0.1g，MnCl24H2O0.03g，H3BO30.3g，CoCl26H2O0.2g，CuCl22H2O0.01g，NiCl26H2O0.02g，Na2MoO42H2O0.03g，蒸馏水1.0L。过滤灭菌。6.5%氯化钠葡萄糖琼脂林格氏液 PW(蛋白胨水) 比较大复壮稀释液 pH7.8磷酸盐缓冲液 磷酸盐缓冲液（PBS）。

T3028EC-MUG培养基250g/瓶920培养基配方（/L）Peptone（蛋白胨）10.0gPancreaticDigestofCasein（胰酪蛋白胨）20.0gSodiumChloride(氯化钠)5.0gBileSaltsNO.3（3号胆盐）1.5gLactose（乳糖）5.0gDipotassiumphosphate（磷酸氢二钾）4.0gMonopotassiumphosphate（磷酸二氢钾）1.5gMUG（MUG）0.05gpH6.9±0.1（25℃）使用说明称取本品37.0g于1L蒸馏水或去离子水中（可按比例增加或减少配制量），微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,备用。T3029FM22生长培养基250g/瓶380培养基配方（/L）:KH2PO443.00g(NH4)2SO45.00gCaSO41.00gK2SO414.3gMgSO47H2O11.7g使用方法：称量本品75g和40ml的甘油，加入至1000ml蒸馏水中，121度高压灭菌15min后冷却待用。T3030比较低培养基（minimalmedium）250g/瓶550培养基配方（/L）15mM葡萄糖2.702g10mM硫酸镁1.205g29.4mM磷酸钾6.241g13mM甘氨酸0.976g3μM硫胺素0.001gpH5.5±0.1（25℃）使用方法：称量本品11.125克溶解于1000ml蒸馏水或去离子水中，然后经过0.22um过滤灭菌后备用。

T2796厌氧培养液250g/瓶115培养基配方（每升）磷酸氢二钾0.293g磷酸二氢钾0.176g氯化钠0.443g硫酸铵0.45g氯化钙0.045g硫酸镁0.094g刃天青0.001gL-半胱氨酸0.5gL-抗坏血酸0.5g碳酸钠4.0g牛肉粉1.0g蛋白胨1.0g琼脂1.0gpH7.5-8.0（25℃）使用说明称取本品9.5g于1L蒸馏水或去离子水（也可按比例增加或减少配制量），加热煮沸1分钟以上使彻底溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。T2797硫乙醇酸盐培养基（不含葡萄糖）500g/瓶660培养基配方（每升）PancreaticDigestofCasein（胰酪胨）20.0gSodiumChloride（氯化钠）2.5gDipotassiumphosphate（磷酸氢二钾）1.5gSodiumThioglycollate（硫乙醇酸钠）0.6gL-Cystine（L-胱氨酸）0.4gSodiumsulphite(亚硫酸钠)0.2gMethyleneblue（亚甲基蓝/美蓝）0.002gAgar（琼脂）0.5gpH7.2±0.2（25℃）使用说明称取本品25.7g于1L蒸馏水或去离子水中，煮沸溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌后迅速冷却。接种前，培养基氧化层高度不得超过培养基深度的1/3，否则，须经100℃水浴加热至绿色消失，迅速冷却，只限加热一次，并防止被污染。 3%NaCl精氨酸双水解酶试验培养基 3%NaCl氨基酸脱羧酶试验对照培养基 MRVP培养基 动力培养基 淀粉水解培养基。

T2869KM2猪肺炎支原体肉汤培养基250g/瓶520培养基配方（每升）乳清蛋白水解物5.0g鲜酵母浸出物10.0gEagles氏液5.975gDulbecco磷酸盐缓冲液2.925g苯酚红0.007gpH7.5±0.2（25℃）使用说明称取本品23.9g于800ml蒸馏水或去离子水中,微温溶解,加入0.125g醋酸铊和20万单位青霉素，过滤除菌,无菌操作加入200ml无菌健康猪血清，校正pH7.4-7.6，分装无菌器皿，备用。T2870精氨酸支原体半流体培养基(含酚红)250g/瓶370培养基配方（每升）StomachPeptone（猪胃消化物）10.0gBeefExtract（牛肉浸粉）5.0gYeastExtract(酵母浸粉）5.0gSodiumchloride(氯化钠)2.5gDextrose（葡萄糖）1.0gL-Arginine（L-精氨酸）2.0gPhenolRed（酚红）0.02gAgar（琼脂）2.5gpH7.1±0.2（25℃）使用说明称取本品28.0g于1L蒸馏水或去离子(可按比例增加或减少配制量)，加热煮沸至完全溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟，冷至56℃左右添加灭菌小牛血清（培养基：血清为8:2），酌情添加青霉素等抑菌剂，摇匀，备用。该培养基在贮存过程中pH易发生较**动，按经验，可视情况在灭菌前使用碳酸钠或稀盐酸溶液调节pH约7.0-7.1。AB培养基基础 地杆菌培养基基础 硫还原泥土杆菌培养基基础 固氮菌琼脂(甘露醇) 固氮菌肉汤（甘露醇，葡萄糖）。改良Skirrow琼脂基础添加剂

葡萄糖琼脂 动力-吲哚-尿素(MIU)培养基基础 V-P半固体琼脂(VP) 西蒙氏柠檬酸盐琼脂枸橼酸盐琼脂。改良Skirrow琼脂基础添加剂

T3047吕氏培养基250g/瓶380培养基配方:（/L）心肌浸粉0.72g动物组织胃酶水解物0.71gNaCl0.36g葡萄糖0.71g全蛋粉7.5gpH7.6±0.3（25℃）使用方法：称量本品10g溶解于930ml蒸馏水或去离子水，然后121度高压灭菌15min。待培养基冷却至常温加入70ml的马血清T2312，混匀后备用。T3048无糖培养基250g/瓶390培养基配方（/L）Na2HPO46.9986gKH2PO46.8045gMgSO40.6257g(NH4)2SO41.00426gCaCl20.0666gFeSO40.00695g(NH4)6Mo7O240.00018885gZnSO40.006118gMnCl20.00176gCuSO40.000255gCoCl20.0001116g硼酸0.0001174gNiCl20.0007127gEDTA0.0019638g使用说明称取本品15.5g于1L蒸馏水或去离子水中，并加入0.6%甘油6ml，调节pH，微温搅拌溶解，分装，灭菌，备用。改良Skirrow琼脂基础添加剂

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