山西氯膦酸二乙基酯

氯磷酸二乙酯可用作溶剂、有机合成的原料。在化学反应和萃取时用做一种中等极性的非质子溶剂。氯磷酸二乙酯是一种无色、低粘度的液体，具有类似的气味。室温时氯磷酸二乙酯与水能部分混溶，部分不法试剂商就是利用这一点对氯磷酸二乙酯试剂兑水牟取暴利。氯磷酸二乙酯在储存时容易变成过氧化物。因此，商用的氯磷酸二乙酯经常是用BHT，即2,6-二叔丁基对甲酚来防止氧化。氯磷酸二乙酯可以通过氢氧化钠置于密封瓶中在暗处保存。无色透明液体，在水中有一定的溶解度，在水中的溶解度随温度的降低而增加。有类似醚的气味，易溶于乙醇、苯和氯仿等有机溶剂。氯磷酸二乙酯在必要时可应急使用。山西氯膦酸二乙基酯

氯磷酸二乙酯的有些工程特性量的单位需要特别约定。为了方便地实现实际测量，一般通过氯磷酸二乙酯建立其约定标度，并在国际建议或者标准文件上说明给定的值。全球认可的用于复现约定标度固定点的氯磷酸二乙酯在国际上具有普遍的一致性。这种约定标度的复现与传递主要依赖于复现标度固定点的氯磷酸二乙酯和测量方法或测量过程的技术规范。在工程量的测量中，氯磷酸二乙酯的作用不只是复现约定的标度，而且还可以用于测量仪器校准或者用作实际样品测量时的工作标准。约定标度的实例很多。济南二氯磷酸二乙酯氯磷酸二乙酯的药物产品必须保持其的纯度。

O，O-二乙基磷酰氯的合成方法常用的有两种：一种是乙醇与三氯化磷先酯化，生成亚磷酸二乙酯，再用氯气氯化；另一种是用乙醇和三氯氧磷一步合成。一般采用第一种方法。在装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的500mL三口瓶中加入工业酒精70g，在冰盐浴中冷却至5℃以下，启动真空汞，使真空度达到80kPa，于液面下滴加三氯化磷72g，滴加完毕，立即通氯气氯化，真空度可适当降低。通氯气约0.5h后，反应液由无色变为黄绿色，反应温度明显下降，即为反应终点。停止通氯气，提高真空度，缓慢升温，并通入干燥空气，鼓泡排除过量氯气和反应生成的氯化氢，即得产品80～90g，收率、含量均在85％以上。生产方法2：将亚磷酸二乙酯溶于四氯化碳，冷至0℃，搅拌下加入三乙胺，反应15min。升至室温，继续搅拌反应3h。过滤，滤液在室温减压至2.67kPa，蒸出低沸物，然后减压蒸馏，收集58-60℃（0.266kPa）馏分，得氯磷酸二乙酯。收率81%。

氯磷酸二乙酯是历史悠久而富有活力的有名有机试剂之一。该试剂合成以来,几乎在分析化学发展的各个历史阶段和各个研究领域中都显了独特非凡的作用,而获得了极为普遍的研究和应用。以分析试剂为关键的化学反应性研究,以及现代仪器分析是当今分析化学发展的两大支柱,而两者的进一步结合已成为现代分析化学中的重要发展方向。近年来,有机试剂在原子吸收光谱法中的作用研究及其应用已取得了明显进展。在氧化亚氮-乙炔焰中,用原子吸收光谱法研究钻络合物,阐述了有机配位体对钻原子化的影响。在空气-乙炔焰中,研究了双络合剂体系对镜的增感效应,展示了镜原子在火焰中的分布,测定了稀:土合成试样中的镜。氯磷酸二乙酯的制备效率是非常的高。

氯磷酸二乙酯制备注意事项：1、由于反应是放热反应，溶液微沸时，说明反应开始,不应再加热，防止冲料;2、第一步水蒸气蒸馏是除去未反应的原料;反应比较好的是在搅拌下进行，由于反应物较稠，容易聚热，应经常振荡;3、第一步水蒸气蒸馏是除去未反应的原料;4、第二步水蒸气蒸馏是蒸出产物和邻-羟基苯酚,所以在之前的中和至关重要,应该在加入氢氧化钠后，足以使氯磷酸二乙酯硫酸盐(包括原料邻-羟基苯胺硫酸盐)中和，所以此步骤检测Ph值大于7(约7-8),如果过高，也会成为酚钠盐析出，影响产物的产率，为确保产物蒸出，水蒸汽蒸馏后，对残液Ph值再进行一次检查，必要时再进行一次水蒸气蒸馏;5、粗产品重结晶时，使用25-40ml乙醇-水重结晶;6、产率计算基准为邻-氨基苯酚。氯磷酸二乙酯的功能性非常强大。氯代亚磷酸二乙酯供货费用

氯磷酸二乙酯能够建立起科学有效的评价指标。山西氯膦酸二乙基酯

为了认真执行氯磷酸二乙酯“五双管理制度”的实施，明确工作职责，责任到人、到位，特制定如下规定：1、凡从事氯磷酸二乙酯仓库的保管人员，应可靠，表现良好，工作认真负责，有严格的组织纪律性及高度的工作责任感。2、保管员应具有熟悉操作氯磷酸二乙酯的一般常识。仓库内要保持清理卫生。3、氯磷酸二乙酯仓库，必须设置单独的储存专门的仓库。远离明火、热源，库房通风良好。库房内必须设置防盗报警装置。防盗、报警系统的技术、设施，必须保持有效、牢固、可靠，定期检查。4、氯磷酸二乙酯的储存管理，必须严格遵守“五双管理制度”，即（双人收发、双人记帐、双人双锁、双人运输、双人使用）。山西氯膦酸二乙基酯

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