生物手性催化反应的新发展：生物催化是利用生物催化体系（如细胞或酶）催化的反应过程，他是迄今为止人们所知的较高效和较具有选择性的温和催化反应体系，也是一个环境友好的体系。这一方法不只可以得到纯度高、量大的产物，而且可以获得很多常规方法难于合成的包括手性医药、农药及其中间体在内的手性化合物，从而克服化学合成中的困难和弥补化学合成的不足。近十几年来，各国科学家在生物催化的氧化还原、环氧化合物的开环、羰基化合物的氰醇化、以及腈的水解等反应方面取得了重要的进展，同时在工业应用上也获得了很大的成功。钌金属也能在温和条件下实现羰基化合物的还原氢化反应，将醛或酮转变为相应的醇类化合物。宁波科研用催化剂及配体小试合成
钯（Palladium），是第五周期Ⅷ族铂系元素，元素符号Pd，单质为银白色过渡金属，质软，有良好的延展性和可塑性，能锻造、压延和拉丝。块状金属钯能吸收大量氢气，使体积明显胀大，变脆乃至破裂成碎片。是航天、航空等高科技领域以及汽车制造业不可缺少的关键材料。生产方式：工业生产可从矿石用干法制造；亦可以铜、镍的硫化矿制取铜、镍的生产过程中生成的副产物作为原料，用湿法冶炼制得。湿法把已提取镍、铜后的残留组分作为原料，加入王水进行抽提，过滤，向滤液中加入氨和盐酸进行反应，生成氯钯酸铵沉淀。经精炼，过滤，把氯钯酸铵用氢气还原，制得约99.95%钯成品。南通新型催化剂及配体生产商手性烯烃配体是近几年来出现的一类新型手性配体。
金属铱类光催化剂的制备方法，其特征在于是以2-溴吡啶和4-氟苯硼酸形成的中间体ⅰ为配体，与铱化合物配位反应形成中间体ⅱ，然后再与4,4′?二(三氟甲基)-2,2′?联吡啶或5,5′?二(三氟甲基)-2,2′?联吡啶反应，较后使用六氟磷酸铵水溶液将氯替换成pf6而制得；具体制备方法包括以下步骤：惰性气体保护下，在碳酸钠、2-溴吡啶、4-氟苯硼酸和钯催化剂的混合物中加入有机溶剂a和水，加热搅拌回流反应，反应结束后将反应液冷却，反应液经后处理得到中间体ⅰ：惰性气体保护下，将步骤1)制得的中间体ⅰ和三氯化铱水合物溶于有机溶剂b中，加热搅拌回流反应，反应结束后冷却，过滤、洗涤、干燥，即得中间体ⅱ：惰性气体保护下，将步骤2)所得中间体ⅱ与4,4′?二(三氟甲基)-2,2′?联吡啶或5,5′?二(三氟甲基)-2,2′?联吡啶溶于有机溶剂c中，加热搅拌回流反应，反应结束后冷却，反应液经后处理即得中间体ⅲ。
手性催化剂就是含有手性C原子的催化剂，它在一些合成反应中具有举足轻重的作用。手性是自然界的基本属性之一，与生命休戚相关。近年来，人们对单一手性化合物（如手性医药和农药等）及手性功能材料的需求推动了手性科学的蓬勃发展。手性物质的获得，除了来自天然以外，人工合成是主要的途径。外消旋体拆分、底物诱导的手性合成和手性催化合成是获得手性物质的三种方法，其中，手性催化是较有效的方法，因为他能够实现手性增殖。一个高效的手性催化剂分子可以诱导产生成千上万乃至上百万个手性产物分子，达到甚至超过了酶催化的水平。对于医药等化工产品来说，绝少量的有害金属（催化剂）残留也是不允许的。
光催化剂也叫光触媒，是一种以纳米级二氧化钛为象征的具有光催化功能的半导体材料的总称。具有象征性的光触媒材料是二氧化钛，它能在光照射下产生强氧化性的物质（如羟基自由基、氧气等），并且可用于分解有机化合物、部分无机化合物、细菌及病毒等。日常生活中，光催化剂能有效地降解空气中有毒有害气体如甲醛等，高效净化空气；同时，能够有效杀灭多种细菌，并能将细菌释放出的东西分解及无害化处理。光催化剂氧化是以N型半导体的能带理论为基础，半导体材料具有与金属不同的不连续能带结构，一般由填满电子的低能价带和含有空穴的高能导带构成，价带和导带之间存在禁带。常见的手性磷酸催化剂分为基于BINOL和H8-BINOL骨架的手性磷酸。宁波实验室催化剂及配体实验应用
类金属是一种元素，其外表呈现出金属的特性，但在化学性质上却表现出金属和非金属两种性质。宁波科研用催化剂及配体小试合成
手性催化剂：大家都知道有机化合物是含碳的化合物，一个碳原子的较外层上有四个电子，若以单键成键时，可以形成四个共价单键，共价键指向四面体的顶点，当碳原子连接的四个基团各不相同时，与这个碳原子相连接的四个基团有两种空间连接方式，这两种方式如同左右手，互为“镜像”，也是不能完全叠合在一起的，因此，这样的分子叫做“手性分子”。这种构成手性关系的分子之间，把一方叫做另一方的“对映异构体”。许多有机化合物分子都有“对映异构体”，即是具有“手性”。宁波科研用催化剂及配体小试合成
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