DL200 DNA Marker:助力分子量分析的科研利器在分子生物学研究中,DNA Marker作为分子量标准,是琼脂糖凝胶电泳中不可或缺的工具。DL200 DNA Marker凭借其的性能和独特的设计,为科研人员提供了高效、可靠的分子量分析解决方案。分子量标准DL200 DNA Marker由特定分子量的双链DNA片段组成,条带大小准确,能够为DNA片段的大小测定提供可靠的参照。其条带清晰锐利,背景干净,即使在低浓度下也能保持高辨识度,确保实验结果的准确性。即用型设计,操作便捷该产品已预混1×Loading Buffer,无需额外处理,可直接上样进行电泳。这种即用型设计简化了实验操作流程,节省了科研人员的时间和精力。稳定性高,不易降解DL200 DNA Marker采用独特研发技术,稳定性好。在室温下可稳定存放,不易出现条带降解或弥散现象。即使在反复冻融的情况下,也能保持良好的性能,确保实验结果的一致性。其优化的缓冲体系和扩增因子使其在长片段扩增中表现出色,即使对于高GC含量或复杂结构的模板,也能实现。Recombinant Mouse PRNP Protein,hFc Tag
高灵敏度与特异性该产品采用优化的SYBRGreenI染料配方,能够与双链DNA特异性结合,即使在低拷贝数的目标序列中也能实现高灵敏度检测。其优化的反应体系确保了高效的扩增效率,同时减少了非特异性产物的生成。低ROX参考染料产品中预混了低浓度的ROX参考染料,适用于多种qPCR仪器平台,无需额外添加或调整ROX浓度,简化了实验操作流程,同时保证了荧光信号的稳定性和准确性。UDG防污染系统为了防止qPCR实验中的气溶胶污染,该产品引入了dUTP/UDG防污染体系。UDG酶能够降解含有dUTP的残留DNA,从而有效避免假阳性结果的出现,确保实验数据的可靠性。快速反应与模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的热启动TaqDNA聚合酶,能够在短时间内完成反应,同时兼容高GC或高AT含量的DNA模板,展现出优异的扩增性能。便捷的2×预混液设计该产品为2×浓度的预混液,包含qPCR所需的所有关键组分,如TaqDNA聚合酶、dNTPs、缓冲液等,需加入引物和模板即可进行反应,简化了实验操作。Recombinant Cynomolgus CD3E/CD3 epsilon Protein,His Tag牛痘DNA拓扑异构酶I可以用于PCR产物的克隆,通过其识别序列在引物设计中引入,实现扩增后的DNA片段连接 。
一、灵敏度与特异性该试剂采用 SYBR Green I 荧光染料,这种染料能够特异性地结合到双链 DNA 上,当 DNA 在 PCR 过程中被扩增时,荧光信号也随之增强。其灵敏度极高,即使在样本中目标基因的初始拷贝数极低的情况下,也能准确地检测到其扩增信号。同时,通过优化的反应体系,有效减少了非特异性扩增的产生,确保了实验结果的特异性。例如,在对微量的病毒核酸进行检测时,SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能够识别并扩增目标病毒基因,避免了其他非病毒核酸的干扰,为病原体的早期诊断提供了有力支持。二、高浓度 ROX 参考染料,稳定可靠qPCR 实验中,ROX 参考染料的作用不容小觑。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高浓度 ROX 参考染料,能够有效校正孔间荧光信号的差异,提高实验结果的重复性和稳定性。在多孔板实验中,不同孔之间的荧光信号可能会因仪器的微小差异、加样量的不均匀等因素而产生波动。高浓度的 ROX 参考染料如同一把标尺,对这些波动进行校正,使得实验数据更加准确可靠。无论是单次实验还是大规模的样本检测,都能保证结果的一致性,为科研数据的统计分析提供了坚实基础。
SYBR Green qPCR Mix (2×):有效、灵敏的实时定量PCR试剂SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,广应用于基因表达分析、病原体检测、基因分型和环境监测等领域。产品特点SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反应所需的所有关键组分,如热启动Taq DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液和SYBR Green I荧光染料。其重要成分SYBR Green I能够特异性结合双链DNA,并在DNA扩增过程中发出荧光信号,荧光强度与DNA含量成正比。此外,该预混液采用热启动技术,有效提高了反应的特异性和扩增效率。应用场景基因表达分析:通过比较目标基因与参考基因的循环阈值(Ct),实现基因表达水平的定量分析。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA,适用于临床诊断和微生物学研究。基因分型:用于单核苷酸多态性(SNP)分析,帮助鉴定与疾病相关的遗传变异。环境监测:分析环境样本中的微生物含量,如土壤中的细菌数量。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高灵敏度、特异性和稳定性,成为分子生物学研究中不可或缺的工具,为实时定量PCR实验提供了有效、便捷的解决方案。Ultra-Long Master Mix (2×)Without Dye是一种专为长片段PCR设计的预混液成分是一种经过热稳定Taq DNA聚合酶。
SYBR Green qPCR Mix (2×):助力定量PCR实验实时荧光定量PCR(qPCR)作为一种高效、灵敏的分子生物学技术,广泛应用于基因表达分析、病原体检测、基因分型等领域。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一种专为qPCR设计的预混液,凭借其的性能和特点,成为分子生物学研究中的重要工具。产品特点SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一种2倍浓缩的预混液,包含qPCR反应所需的所有关键组分,如Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、缓冲液、SYBR Green I染料等。这种预混液的设计简化了实验操作流程,用户只需加入模板和引物即可进行反应。其成分SYBR Green I染料能够特异性结合双链DNA,并在PCR扩增过程中发出荧光信号,荧光强度与DNA扩增产物的量成正比。这种实时监测机制使得qPCR能够精确地定量分析目标基因的初始拷贝数。产品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高灵敏度和特异性,能够检测低拷贝数的DNA模板,适用于多种复杂的样本类型。其优化的反应体系和热启动Taq DNA聚合酶确保了快速、高效的扩增效率,同时减少了非特异性产物的生成。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种专为高保真PCR扩增设计的预混液,广泛应用于科研领域。Recombinant Mouse PRNP Protein,hFc Tag
利用牛痘DNA拓扑异构酶I的连接原理,可以在无需DNA连接酶的情况下,快速高效地连接DNA片段,实现克隆。Recombinant Mouse PRNP Protein,hFc Tag
50× ROX Reference Dye:实时定量PCR中的关键校正试剂50× ROX Reference Dye 是一种用于实时定量PCR(qPCR)的荧光校正染料,广泛应用于ABI、Stratagene等品牌的实时荧光定量PCR仪。其主要作用是校正由于加样误差、孔间差异或仪器光学系统不一致导致的荧光信号偏差,从而提高qPCR实验的准确性和重复性。产品特点高浓度设计:50× ROX Reference Dye 的浓度为25 µM,使用时需根据仪器型号和反应体系进行稀释。适用机型广:适用于多种ABI和Stratagene品牌的qPCR仪器,如ABI 5700、7900HT Fast、StepOne、StepOne Plus等。保存条件:常温运输,-20℃避光保存,避免反复冻融,有效期可达2年。应用场景校正孔间误差:在qPCR实验中,由于加样量、孔位置、试管壁厚度或管盖透光性差异,可能导致荧光信号的偏差。ROX染料通过提供稳定的荧光背景,校正这些差异,提高数据的可靠性。标准化荧光信号:ROX染料可对报告染料(如SYBR Green I或TaqMan探针)的荧光强度进行标准化处理,为多重定量PCR提供稳定的基线。总之,50× ROX Reference Dye 是实时定量PCR实验中不可或缺的校正试剂,能够提高实验数据的准确性和重复性,是分子生物学研究和临床检测中的重要工具。
Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/µl):高效去除尿嘧啶的分子生物学工具Uracil-DNA Glycosylase(UDG)是一种来源于大肠杆菌的重组酶,能够高效催化DNA链中尿嘧啶(dU)碱基与脱氧核糖骨架之间的N-糖苷键水解,释放游离尿嘧啶。这种酶对单链和双链DNA均有效,但对RNA或短于6个碱基的DNA寡核苷酸无活性。产品特点UDG酶的主要特点是能够在PCR反应中有效防止产物污染。通过在PCR反应中掺入dUTP替代dTTP,生成含有dU的DNA产物,UDG可以特异性降解这些含dU的DNA,从而避免PCR产物的交叉污染。此外,UDG酶在较宽的pH范...