Lysobacter soli

近年来，由多重耐药性金黄色葡萄球菌引起的院内传染不只是临床医师必须经常面临的棘手问题，而且已对全人类的健康构成极大威胁·一直以来，万古霉素都是临床救治革兰阳性菌传染的选择药物，曾被称为临床抗传染的”之后底线”.但万古霉素耐药性金黄色葡萄球菌已经在许多国家分离出来，这就对开发新型抗传染救治药物提出了迫切要求。金黄色葡萄球菌(Staphalococcusaureus)属革兰阳性球菌，微球菌科，葡萄球菌属。它能引起化脓性炎症，如疖、痈等。当细菌侵入血液时，可引起致病性败血症。某些葡萄球菌产生耐热的肠有害元素，从而引起食物中毒。金黄色葡萄球对高温有一定的耐受能力，在80℃以上的高温环境下30min才可以将其彻底杀死。Lysobacter soli

大肠杆菌（E、coli），是动物肠道中的正常寄居菌，其中很小一部分在一定条件下引起疾病。大肠杆菌的血清型能够引起人体或动物胃肠道染上，主要是由特定的菌毛抗原、致病性毒等染上引起的，除胃肠道染上以外，还会引起尿道染上、关节炎、脑膜炎以及败血型染上等。目前国际公认的分类，主要有六个种类的大肠杆菌，即能够致使胃肠道染上的肠道致病性的大肠杆菌（EPEC）、肠道产有毒的大肠杆菌(ETEC)、肠道侵袭性的大肠杆菌(EIEC)、肠道出血性的大肠杆菌(EHEC)、肠集聚性的大肠杆菌（EAEC）以及近年来发现的肠产志贺样毒同时具有一定侵袭力的大肠杆菌（ESIES）。另外，还有能够致使尿道染上的尿道致病性的大肠杆菌(UPEC)，以及至新命名的肠道集聚性的黏附大肠杆菌（EAggEC）。蕈青霉金黄色葡萄球常见于人和动物的皮肤及与外界相通的腔道中。

保存的铜绿假单胞菌复苏时，直接从菌种保存管挑取少量细菌移种普通琼脂平板或肉汤管，于37摄氏度培养18~24小时。主要生化指标检测，取较低温甘油保存法和半固体保存法两种保存法保存的菌种分别进行42摄氏度生长试验、氧化酶试验、氧化-发酵试验、动力试验及明胶液化试验检测。半固体保存法在3个月内复苏，细菌生长良好，但在6个月后复苏，存活率降低，只达30%。移种普通琼脂平板上无肉眼可见的蓝绿色的色素产生，需连续移种3~4次后才可见到色素产生。改良的方法使菌种保存已达27个月，期间分别在6、12、18、24、27个月时复苏，均可见绿脓杆菌在普通琼脂平板上生长良好，可见圆形、大小不一、光滑、湿润、边缘不整齐的扁平菌落，菌落周围的琼脂被染成蓝绿色；细菌存活率为100%。

铜绿假单胞菌的检测方法成为纤维及其制品检测铜绿假单胞菌的依据。检测铜绿假单胞菌的操作步骤为，制备样液；样液在培养液中，置(35+2)摄氏度增菌培养18h~24h；挑取培养物，于十六烷三甲基溴化铵琼脂平板.上画线接种，置(35土2)摄氏度分离培养18h~24h；取可疑菌落涂片，做革兰氏染色，镜检为革兰氏阴性菌者应进行生化试验。被检样品经增菌、分离培养后，证实为革兰氏阴性杆菌，氧化酶及绿脓菌素试验均为阳性者，即可报告被检样品中检出铜绿假单胞菌。如绿脓菌素试验阴性而明胶液化、硝酸盐还原产气和42摄氏度生长试验三者皆为阳性时，仍可报告被检样品中检出铜绿假单胞菌。大肠杆菌是动物肠道中的正常寄居菌，其中很小一部分在一定条件下引起疾病 。

金黄色葡萄球菌的检验方法操作步骤：直接计数方法6.2.1吸取上述1：10混悬液，进行10倍递次稀释，根据样品污染情况，选择不同浓度的稀释液1mL，分别加人三块Baird一Parker平板，每个平板接种量分别为0.3mL、0.3mL、0.4mL，然后用灭菌L棒涂布整个平板。如水分多不易吸收，可将平板放在36℃士1℃lh，等水分蒸发后反转平皿置36℃士1℃培养。在三个平板上点数周围有混浊带的黑色菌落，并从中任选五个菌落，分别接种血平板，36℃士1℃24h培养后进行染色镜检、血浆凝固酶试验，步骤同增菌培养法。铜绿假单胞菌中的原内毒养素蛋白质是一种高分子、低毒性，原性强的保护性抗原。棉花立枯菌菌种

金黄色葡萄球易被常用的碱性染料着色，革兰氏染色为阳性。Lysobacter soli

利用较低温甘油保存法保存铜绿假单胞菌菌种时，要将保存的铜绿假单胞菌接种于1.7毫升肉汤管中，在37摄氏度恒温培养箱培养18小时后加人无菌甘油0.3毫升，使甘油浓度为15%，充分混匀，吸取1毫升分装于无菌的冷冻管或1.5毫升离心管，封好盖子，在-20摄氏度冰箱中放置3小时后，置-70摄氏度冰箱中长期保存。菌种复苏：从-70摄氏度冰箱中取出一只菌种保存管(已保存2年3个月)，迅速用接种环轻轻刮取几下，转种于已预温到37摄氏度的普通琼脂平板上，37摄氏度培养18~24小时。半固体保存法，要用接种针挑取少量菌苔移种于无菌半固体培养管，肉汤中加人琼脂粉至终浓度为0.25%，于37摄氏度培养18小时；用无菌方法将培养管的软木塞换为灭菌的橡胶塞后，放人菌种保存箱4摄氏度保存。Lysobacter soli

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