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Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL) 是一种从嗜热脂肪芽孢杆菌（Thermophilic Geobacillus sp）DNA聚合酶I衍生的酶，缺乏5'-3'外切核酸酶活性。以下是关于Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL)的一些关键信息：来源和特性：Bst Plus DNA Polymerase 具有更强的5'-3' DNA聚合酶活性、链置换活性和dUTP耐受性，适合用于抗污染的等温扩增反应，如LAMP和CPA等。应用：主要应用于等温DNA扩增，包括环介导等温扩增（LAMP）和其他等温扩增技术。规格：活性定义：1 U指的是在65°C下30分钟内将10 nmol的dNTP整合到酸不溶物质中的酶的量。溶液成分：包含10 mmol/L Tris-HCl、50 mmol/L KCl、0.1 mmol/L EDTA、1 mmol/L DTT、0.1% Triton X-100、50% 甘油，pH 7.5 @ 25℃。产品形式：提供的产品包括Hieff® Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL)，货号14402ES，以及冻干粉形式的产品，货号14405ES，不含甘油。灵敏度和稳定性：Bst Plus DNA Polymerase 具有高灵敏度，低至5copies目的基因可测，且在飞克（fg）级别的模板量下也能快速达到阈值。在37°C下，该酶可以保持相对稳定的效应长达5天，并且在-20℃下可以稳定保存2年。储存条件：建议在-25℃至-15℃下储存，以保持产品活性，并避免反复冻融。UBE2L3在调节NF-κB信号通路中的作用可能对免疫反应和炎症过程至关重要。Recombinant Human B7-1/CD80(hFc Tag)

在PCR实验中，为了避免引物与已知序列的交叉反应，从而确保实验的特异性，以下是一些关键的引物设计原则和策略：1.**选择高保守性区域**：引物比较好设计在模板cDNA的保守区内，这样可以确保引物与目标序列的特异性结合。通过比较不同物种的同一基因序列，可以确定基因的保守区。2.**避免引物与非目标序列的同源性**：设计引物时，应避免与基因组中的重复序列、假基因或高同源性区域设计引物。可以通过BLAST等工具对引物进行同源性分析，确保引物只与目标序列结合。3.**引物长度和GC含量**：引物长度一般在15-30碱基之间，常用的是18-27bp。GC含量一般为40%-60%，以45-55%为宜。过高或过低的GC含量都不利于引发反应，上下游引物的GC含量和Tm值应保持接近。4.**避免引物的3'端错配**：引物3'端的碱基应严格要求配对，特别是倒数第二个碱基，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。引物3'端比较好不要选择A，比较好选择T，因为当末位链为T时，错配的引发效率降低。5.**避免引物自身及引物之间的互补序列**：引物自身不应存在互补序列，否则引物自身会折叠成发夹结构，影响引物与模板的复性结合。前后引物之间也不应具有互补性，尤其应避免3'端的互补重叠以防止引物二聚体的形成。N-Formyl-Met-Leu-Phe-LysUltra-Long Master Mix 是一种用于长片段PCR扩增的预混液，它含有经过特殊修饰的热稳定Taq DNA聚合酶。

质粒DNA提取后的储存条件对于保持其活性至关重要。以下是一些推荐的储存方法：1.**干燥保存**：质粒DNA以干粉状态保存是比较好的方法。如果总DNA以溶液形式保存，可以使用1×TE缓冲液稀释，且TE缓冲液的pH值应为8.0-8.5之间。2.**低温保存**：植物总DNA低温保存比较好在-80℃以下或液氮保存。如果没有条件，也可以在-20℃保存。总DNA应避免经常冻融，同时建议每份样品保存3-5个样本。总DNA提取后保存的时限通常较组织要长（＞两年），但若长期保存，每隔两年应抽测，对不符合使用要求的DNA进行更新。3.**避免反复冻融**：反复冻融会破坏DNA的完整性和活性，因此应尽量避免。4.**使用保护剂**：化学添加剂如二甲基亚砜(DMSO)可以防止DNA单链断裂，但因其毒性和使用量的问题，并不是理想的保护剂。5.**封装技术**：通过封装技术保存DNA，可以隔绝外界水、氧气和光等可能影响DNA稳定的因素。例如，DNAshell®技术基于密封的不锈钢微型胶囊，在惰性气氛下，给予DNA干粉保护。6.**使用稳定剂**：一些天然的双糖，如海藻糖，被认为是一种多功能的保护剂，可以保护生物体免受冷冻、加热等不利条件的影响。

磁珠法病毒RNA/DNA抽提试剂盒是一种高效、便捷的工具，适用于从各种生物样本中提取病毒核酸。以下是一些相关产品的信息和特点：1.**德诺优品病毒DNA/RNA提取试剂盒**：-采用自主磁珠纯化技术，适合从血浆、血清等样本中分离纯化病毒的DNA或RNA。-操作简单，整个过程可在12-25分钟内完成，提取的核酸可直接用于下游应用，如PCR和NGS等。-提取的核酸纯度高，质量稳定可靠，适合低拷贝数的病毒检测。2.**MolPure®磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒**：-适用于从全血、血清、脑脊液等样本中提取病毒核酸。-无需使用有毒的酚氯仿，安全快捷，提取过程可在40分钟内完成。-提取的产物可直接用于PCR、qPCR等实验。3.**FineMag快速磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒**：-适合从全血、唾液、拭子等样本中纯化高质量病毒核酸，提取过程只需13分钟。-无需使用有毒的化学试剂，操作安全便捷。4.**MagMAX病毒RNA/DNA提取试剂盒**：-适用于从全血、血清、口腔液等样本中提取病毒核酸。-该试剂盒支持高通量提取，适合自动化操作，提取效率高，适合直接用于PCR和RT-PCR。

T7EndonucleaseI（T7EI）是一种特殊的DNA内切酶，具有以下特点：1.**识别错配DNA**：T7EI能够识别并切割不完全配对的DNA、十字型结构DNA、Holliday结构或交叉DNA以及异源双链DNA。2.**切割位点**：T7EI切割错配位点5'端的、第二或第三个磷酸二酯键。3.**灵敏度**：T7EI对错配DNA的识别非常灵敏，能够检测并切割单碱基和多碱基的错配。4.**应用**：T7EI常用于CRISPR/Cas9等基因编辑技术导致的基因突变的鉴定。它通过识别错配DNA来帮助鉴定基因编辑是否成功以及是否有非目标效应。5.**直接电泳检测**：T7EI的产物可以直接通过电泳进行检测，这使得它在实验操作中更为方便。6.**来源**：T7EI来源于大肠杆菌菌株，是一种麦芽糖结合蛋白（MBP）和T7核酸内切酶I（T7EI）的融合蛋白。7.**成本效益**：尽管T7EI在商业上使用时成本较高，但它在大规模样本测试中，尤其是在基因突变鉴定方面，提供了一种有效的筛选方法。8.**特殊注意事项**：T7EI能够识别长度大于或等于2bp的插入、缺失或突变导致的错配DNA，但不能识别1bp的插入、缺失或突变。这些特点使得T7EndonucleaseI成为基因突变鉴定中一个非常有用的工具，尤其是在CRISPR/Cas9等基因编辑技术的应用中。在糖蛋白结构分析领域，Endo H 是一种重要的工具酶，通过水解糖蛋白中的特定糖苷键，可以将糖链切割下来。N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys

在基因编辑过程中，Pfu DNA Polymerase 可用于合成高质量的单链或双链DNA修复模板。Recombinant Human B7-1/CD80(hFc Tag)

BstDNAPolymerase,LargeFragment（嗜热脂肪芽孢杆菌DNA聚合酶大片段）是一种常用于分子生物学实验的酶，特别是在等温DNA扩增技术中。以下是一些关于BstDNAPolymerase,LargeFragment的关键信息：1.**来源**：这种酶来源于嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillusstearothermophilus），是一种热稳定的DNA聚合酶。2.**活性**：BstDNAPolymerase,LargeFragment具有5'到3'的DNA聚合酶活性，并且具有链置换活性，这使得它能够用于等温扩增反应，如环介导等温扩增（LAMP）。3.**热稳定性**：由于其嗜热特性，BstDNAPolymerase,LargeFragment能够在较高的温度下保持活性，通常在60-65°C。4.**应用**：-**等温扩增**：用于LAMP和其他等温扩增技术，这些技术不需要传统的热循环仪。-**全基因组扩增**：用于快速扩增少量DNA样本，以进行进一步的分析。-**突变检测**：在某些情况下，用于检测特定基因的突变。5.**优点**：-**高保真度**：与某些其他DNA聚合酶相比，BstDNAPolymerase,LargeFragment具有较高的保真度。-**快速扩增**：等温扩增技术可以在短时间内快速产生大量DNA。Recombinant Human B7-1/CD80(hFc Tag)