金属催化剂基本参数
  • 品牌
  • 毕得,bidepharm
  • 型号
  • BD2020
金属催化剂企业商机

贵金属催化剂,催化燃烧处理的几大常见的问题,1.VOC催化剂的中毒物质是什么?答:树脂、高沸点聚合物、焦油、重金属(Hg、Pb、Sn、Zn),有机磷,磷化物,有机硅,及含氟有机物等物质。不过催化剂抗中毒性能与催化剂性能有关。2.贵金属催化剂的使用寿命一般为多久?答:催化剂的使用寿命一般为2-3年。当然这也与工艺设计的合理性、运行工况有很大的影响。金属催化剂反应的难易程度:不同的碳氢化合物,催化剂反应的难易程度也不相同。难度大小一般按下列顺序排列:侧链>直链;炔烃>烯烃>烷烃;Cn>…>C3>C2>C1;脂肪族>脂环族>芳香族。相同的碳氢化合物通过不同的催化剂时反应的难易程度也有差别。处理不同的工业有机废气,可适当参考上述排列顺序选择适当的催化剂,但针对复杂工况,建议由专业技术人员专业评估后,推荐选型较佳。金属催化剂主要是块状催化剂(如电解银催化剂、融铁催化剂、铂网催化剂等)。黄浦区实验用金属催化剂放大生产

金属催化剂的催化:催化重整由低辛烷值汽油馏分生成高辛烷值汽油或芳香烃的催化反应。催化重整工业迅速发展,它也是催化作用较重要的工业应用之一。重整原料是个复杂混合物,重整过程是几种反应类型组成的复杂反应。主要有:①环烷烃脱氢芳构化反应;②烷基环烷烃脱氢环化反应;③烷烃脱氢环化反应;④正烷烃异构化反应;⑤烃类加氢裂化反应;①~③包含了脱氢和异构化过程,④、⑤包含了异构化和加氢裂化过程。因此,要求重整催化剂须具有双功能,即脱氢及加氢和异构化作用。金属组分起脱氢及加氢作用;固体酸载体起异构化作用。自有品牌金属催化剂作用贵金属催化剂之所以能够如此普遍地被应用在现代工业上,主要还是因为其不可替代的催化作用。

贵金属催化剂中毒引起的失活,(1)暂时中毒(可逆中毒):毒物在活性中心上吸附或化合时,生成的键强度相对较弱可以采取适当的方法除去毒物,使催化剂活性恢复而不会影响催化剂的性质,这种中毒叫做可逆中毒或暂时中毒。(2)永远中毒(不可逆中毒):毒物与催化剂活性组份相互作用,形成很强的的化学键,难以用一般的方法将毒物除去以使催化剂活性恢复,这种中毒叫做不可逆中毒或永远中毒。(3)选择性中毒:催化剂中毒之后可能失去对某一反应的催化能力,但对别的反应仍有催化活性,这种现象称为选择中毒。在连串反应中,如果毒物只使导致后继反应的活性位中毒,则可使反应停留在中间阶段,获得高产率的中间产物。

金属催化剂工业应用中应该注意些什么?一般金属催化剂是参加化学反应的,但它只只与生成物反映形成中间产物,反映完成后,又恢复为同样品质的原化学物质,并没有形成其余化学物质,换句话说没有形成新化学物质,因而金属催化剂只有是反映的一个标准,而不可是生成物。工业金属催化剂的失活流程,一般都是诸类失活种类综合的结果。但对某一种催化反应加工工艺和金属催化剂来讲,失活的流程一般以某一种种类为主导。我们要搞清本身加工工艺特性,剖析出失活种类,随后有针对性的做好提升和改进。使用贵金属催化剂的一个前提条件是使用无铅汽油。

分类按催化反应类别,贵金属催化剂可分为均相催化用和多相催化用两大类。均相催化用催化剂通常为可溶性化合物(盐或络合物),如氯化钯、氯化铑、醋酸钯、羰基铑、三苯膦羰基铑等。多相催化用催化剂为不溶性固体物,其主要形态为金属丝网态和多孔无机载体负载金属态。金属丝网催化剂(如铂网、银网)的应用范围及用量有限。绝大多数多相催化剂为载体负载贵金属型,如Pt/A12O3、Pd/C、Ag/Al2O3、Rh/SiO2、Pt-Pd/Al2O3、Pt-Rh/Al2O3等。在全部催化反应过程中,多相催化反应占80%~90%。按载体的形状,负载型催化剂又可分为微粒状、球状、柱状及蜂窝状。按催化剂的主要活性金属分类,常用的有:钯催化剂、银催化剂、铂催化剂和铑催化剂。对金属催化剂的要求是:活性高、低温活性好,以便在尽可能低的温度下开始反应。江苏实验用金属催化剂研究

在负载型金属催化剂中,载体对金属的催化作用可能产生各种不同的影响。黄浦区实验用金属催化剂放大生产

金属催化剂催化剂的回收,金属的回收工艺通常是对催化剂进行“全溶”,即用王水或混合酸(加氧化剂)把载体和铂族金属全部溶解,滤去不溶渣,然后用离子交换树脂从溶解液中分离/富集金属。由于铂族金属在氯化物溶液中易形成[MClx]n-的稳定配合物,因此通常采用阴离子交换树脂吸附贵金属络合离子,一些螯合树脂也对贵金属离子有较好的亲和力。离子交换技术在铑催化剂回收方面主要用于将Rh从Pt、Pd、h以及其他碱金属中分离。具有双电荷的配阴离子PdCl42-、PtCI62-、PtCl42-和IrCl62-则能被阴离子交换树脂所吸附。而IrCl63-和RhCl63-与阴树脂的结合能力较弱。Rh-Cl配阴离子通过NaOH沉淀,在稀酸中再溶解可以定量的被水解成六水合配阳离[Rh(OH2)6]3+,显然Rh配阳离子完全不被阴树脂吸附。因此,利用所带电荷符号的差异,成功地应用离子交换法分离和精制铑。黄浦区实验用金属催化剂放大生产

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