阳光直射的地方。 细胞培养使用CellASICOONIX2微流体系统进行细胞培养1.从孔中吸出溶液以用于灌注（孔1-5）。向这些孔中添加350μL培养基。确保未使用溶液入口孔中充满了缓冲液。2.清空6号和8号孔，以确保在更换过程中正确交换溶液灌注。3.按照以下说明将微流体板密封到0NIX2歧管上CellASICOONIX2微流体系统用户指南。4打开CellASICOONIX2软件，选择“新建”之一实验选项，然后在下拉列表中找到B04A板。单击协议编辑器选项卡，然后输入所需的步骤，然后情况。对于1-5井，建议的压力为6.9-13.8kPa（1-2psi）可提供足够的营养，并且营养含量极低压力。有关创建协议的信息，请参阅CellASICB《ONIX2微流体系统用户指南》。5.为了监测细胞生长，将质量有保障的超滤杯在哪里买您知道吗？黄浦区Merck细胞跨膜电阻仪Merck仪器联系电话
你带盖框架（1）迷你吸墨纸架（2）SNAP1.d.2.0迷你吸盘固定架（双包装）SNAP2FRMN021个迷你带盖框架（2）迷你吸墨纸架（4）SNAPLd.o2.0MidiBlot固定框架（单个包装）SNAP2FRMD011个带盖Midi框架（1）Midi吸墨纸架（2）SNAPl.d.2.0Midi印迹固定框架（双包装）SNAP2FRMD021个迷笛中框（2）Midi吸墨纸架（4）SNAPl.d.2.0MultiBlot固定器（包括2个孔空白）SNAP2BHMB05050SNAPi.d.2.0迷你吸管座SNAP2BHMN0100100SNAPL.d.e2.0Midi污点持有人SNAP2BHMD0100100SNAPi.d.o2.0抗体收集盒SNAPABTR20快照印迹辊SNAP2RL印迹黄浦区Merck细胞跨膜电阻仪Merck仪器订购上海益启生物微流控细胞芯片分析仪订购方便。
密封的平板/m歧管组件放在倒置显微镜。6.在扩展的灌注实验中，定期将7孔倒空至避免出口溢流到歧管和灌注系统中。在CellASICOONX2软件的“运行”选项卡上，单击“暂停”按钮。按下仪器上或“工具”下拉菜单中的“密封”按钮在下拉菜单中，单击开封板。从板，并抽吸良好。7.将歧管重新密封到板上，然后在在“运行”选项卡上，单击“恢复”以重新启动每个融合协议。解决方案切换1.从选定的进水口（1-5）吸出溶液。加至350μL所需的解决方案。如果少于四个单位（A-D）使用时，用缓冲液填充未使用的进口井，以防只托水。2.根据以下说明将微流体板密封到ONIX2歧管上：CellASIC@ONIX2微流体系统用户指南。3.打开CelIASICOONIX2软件，在下拉列表，然后单击ProtocolEditor选
项卡（图8）创建和启动自定义协议。要手动控制流量，使用“手动模式”标签选择所需的井，压力，和温度（如果使用加热歧管）。有关自动化协议或每次融合的手册，请参阅CellASICO《ONIX2微流体系统用户指南》。注意：对于需要快速交换溶液的实验，请执行以下操作可以应用以下技术：高压（55.2kPa[8psi）下的流量对于初始过渡，然后将流量减小到标准压力长期暴露于6.9-13.8kPa（1-2psi）。 软件操作下图显示了使用ellAsICEONX2软件进行实验的两种模式，请参阅CllASICEONIX2MicrofuidieSystem用户有关软件功能的详细信息的指南。图7.手动模式降低了ONIX2系统的迭代操作。可以手动设置操作参数，此模式a5o提供了选项运行简短的自动印版设置序列，这些序列上海益启生物细胞跨膜电阻仪订购方便。
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