条件确保电极完全浸湿,并且抵抗或需要优化溶液在室温下进行。确保电压读数MillicellR下没有气泡培养板插件。进行测量电极头完全浸入解决方案。只电压:按照以下步骤调节电极电极不平衡“平衡电极”。电极头变脏按照“电极”中所述清洁电极清洁”。使用后,请确保电极是干之前用Milli-Qwater冲洗。 纠正措施|电阻读数仪表故障执行“仪表功能检查”。低于预期的细胞培养重新修剪细胞。接触细胞尚未形成让细胞生长更长的时间。紧密连接,还是没有汇合的电阻读数仪表故障执行“仪表功能检查”。高于电极触点有按照“电极”中的说明清洁电极预期的蛋白质堆积或上海益启生物的默克细胞跨膜电阻仪询价公司电话。奉贤区电阻仪哪家好
时不稳定充电器电源打开电池电量低给电池充电12小时,然后执行“仪表功能检查”。未能达成低电量给电池充电12小时,然后重复指定的测试值“仪表功能检查”。如果读数在“米仍未指定,请与技术人员联系功能性质服务。查看”间歇计电极松动或折断更换电极。读连接器或电缆系统故障致电技术服务。不稳定的电阻仪表已连接到断开仪表与充电器的连接。或电压读数,充电器(电压漂移)电极未浸入确保两个技巧都浸入溶液中。使用期间在文化媒体解决方案中注意:当仪表处于电压模式时,它会在以下情况下显示器不稳定是正常现象电极未浸入溶液中。 纠正措施不稳定的阻力电极位置不对将电极长宁区测量单层培养的细胞片的完整性电阻仪商家益启生物是默克细胞跨膜电阻仪的代理商。
板有效膜面积PHsF2直径mm)膜面积(cm2)产品类型iirool6-we1l站立式培养皿4.23024-well站立式培养皿0.6126-we1l悬挂式培养皿4.52412-well悬挂式培养皿1.11224-well悬挂式培养皿0.36.524-we11培养板0.71096-we1l培养板0.114六.电压测量(膜电压量程:士200.0 mV,灵敏度:0.1mV)1.将细胞置于室温下平衡30分钟;2.如前所述,测试Millicell ERS-2系统,并确保电极经过平衡;3.将模式调到Millivolts,开关打到ON;4.将电极模拟量输出毫伏模式:1 mV = 10 mV欧姆模式:1Q = 1mV环境范围50-100吓F(10-38。C)
短端浸入培养皿内部,长端浸入外部。短端不要碰到膜上生长的细胞,长端需碰到外侧的底部。为了实验结果的稳定和可重复性,确保电极平稳,并与培养板成90;5.记录电压值;注意:在几次测量之间,为了避免样品交叉需要冲洗电极,请用培养液冲洗,而不是蒸馏水。 系统的维护与保存一.仪表不用的时候,仪表应该与充电器保持连接,电池会处于持续充电状态,可以随时使用。仪表大约可使用8小时,当电量很弱时会自动关机以避免对仪器造成损害。注意:为了避免腐蚀,不要将生理盐水或者培养液溅到或泼到仪表上。二.电池更换 1.Millicell,999 Q电阻分辨率1Q交流方波电流12.5 Hz时为土10μA标称值力量内置6 V NiMH 2700 mAh电池外部12 V DC电源用于充电标称电池运行时间〜8个小时“ERS-2配备了一个6V 有授权的默克细胞跨膜电阻仪公司有哪几家?
值。五.电阻计算1.组织电阻·用含细胞的培养板测出的电阻减去空白电阻,就是真正的组织电阻2.单位面积电阻.电阻与组织面积成反比。膜越大,电阻越低。注意:24mm或更大直径培养板的电阻值不应该换算成单位面积电阻,因为STX电极不能在一个相对大的膜面积内产生均一的电流密度。·单位面积电阻与膜面积无关,12mm及以下培养板上获得的数据可以用来比较。·单位面积电阻用真实组织电阻乘以有效表面积即可,单位是Qcm'。有效膜面积在下表中列出。..单位面积电阻=电阻(Q)×有效膜面积(cm2)单位面积=1cm2Millicel1插入式细胞培养皿与培养默克细胞跨膜电阻仪哪家靠谱?奉贤区电阻仪哪家好
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异物。这种堆积会降低其性能。每次使用后,请用Milli-QRwater冲洗电极并存放如上所示定期使用Tergazyme清洁电极清洁剂(Alconox,I比较好304)如下:1.用Milli-QRwater冲洗电极并干燥。2.制成1%的Tergazymedetergent溶液并悬浮电极电极头完全浸没在溶液中。如果如果需要,请用软刷(例如牙刷)刷洗电极表面。 电极清洁,续3.用Milli-QR水冲洗干净。按照电极存储中的详细说明进行存储部分。打磨(只在测量电压时)4.轻轻擦拭电压电极(内部的两个银粒电极比较好附近的表面)用6奉贤区电阻仪哪家好