质量好乙二胺生态学资料

    乙二胺无色或微黄色黏稠液体，有类似氨的气味，呈强碱性，熔点℃，沸点116~℃，密度³，闪点℃（OC）、℃（CC），***温度385℃，极限。乙二胺能随水蒸气挥发，易从空气中吸收二氧化碳生成不挥发的碳酸盐，应避免露置在大气中，易溶于水，生成水合乙二胺，溶于乙醇和甲醇，微溶于**，不溶于苯，闪点（闭杯）43℃，易燃，低毒，半数致死量（大鼠，经口）1460mG/kG，有腐蚀性，主要用于溶剂和分析试剂。作用1、用作分析试剂，如非水滴定的溶剂。还用作环氧树脂固化剂，并用于有机合成及高分子聚合。2.用于非水溶液滴定。氨羧络合剂。测定锑、铋、镉、钴、铜、汞、银及铀。用作环氧树脂的固化剂，蛋白质、纤维蛋白的溶剂。3.用于有机合成和农药、活性染料、医药、环氧树脂固化剂等的制取。4.乙二胺是良好的碱和还原试剂，可以与金属离子形成配合物，可作为链延长的模块，也可用于制备咪唑啉、吡嗪、1,4-二氮杂衍生物、含有N2n的大环及其它一些杂环化合物。5.乙二胺在电化学、分析化学中作溶剂使用。由于对二氧化碳、硫化氢、二硫化碳、硫醇、硫、醛、苯酚等的亲和力强，可用作汽油添加剂、润滑油、鱼油、矿物油和醇的精制用。乙二胺的沸点是什么？质量好乙二胺生态学资料

乙二胺的环境危害

火灾与&&：本品易燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。  对环境有危害，对水体可造成污染。废弃处置方法：用控制焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。

乙二胺的健康危害

该品蒸气对粘膜和皮肤有强烈刺激性。接触该品蒸气引起结膜炎、***、肺炎或肺水肿，并可发生接触性皮炎。可引起肝、肾损害。皮肤和眼直接接触其液体可致灼伤。该品可引起职业性***。

工业用乙二胺包装容器上有清晰、明显、牢固的标识 质量好乙二胺生态学资料乙二胺的化学式是什么？

乙二胺和乙二醇在气相或液相下均可反应，在金属氧化物作用下，可形成环状的二乙烯二胺  。例如在400℃以上进***相反应时主要生成吡嗪（对二氮杂苯）。

乙二胺与醛反应：反应放热，醛与伯胺基的氢原子反应形成席夫碱  ，醛经醇醛缩合形成不饱和醛，进一步缩合可得交联型树脂和像奎宁环似的结构   的烷基取代咪唑啉。

乙二胺和甲醛反应生成1,3,6,8-四吖三环[4,4,1,1]十二烷及3-氧1,5-二丫双环[3,2,1]辛烷，得不到咪唑啉。

乙二胺和甲醛、**在高温及适当的碱性条件下，并适当减压以除去副产物氨可生成乙二胺四乙酸四钠盐   。该盐可用强酸适当中和而得到乙二胺四乙酸或其他一、二、三钠盐。这些产品是应用***的螯合剂

1,2-乙二胺分子结构 1、摩尔折射率：18.38 2、摩尔体积（cm3/mol）：68.9 3、等张比容（90.2K）：169.7 4、表面张力（dyne/cm）：36.8 5、极化率：7.28 1,2-乙二胺计算化学数据编辑 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积:52 7.重原子数量:4 8.表面电荷:0 9.复杂度:6 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 1,2-乙二胺性质与稳定性 化学性质：在空气中放置时吸湿，或吸收二氧化碳生成氨基甲酸盐(白色固体)。化学性质活泼，溶于水放热，水溶液呈强碱性。与无机酸生成结晶性、水溶性的盐。其硝酸盐加热时脱去2分子水，生成具有性的乙二硝胺。 稳定性：稳定。 禁配物：酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂。 聚合危害：不聚合。乙二胺的相对密度是？

1,2-乙二胺毒理学 1.急性毒性： LD50：1298mg/kg（大鼠经口）；730mg/kg（兔经皮） LC50：300mg/m3（小鼠吸入） 2.刺激性： 家兔经皮：450mg，中度刺激（开放性刺激试验）。 家兔经眼：675μg，重度刺激。 3.亚急性与慢性毒性：大鼠反复在本品1188mg/m3下染毒，见动物脱毛及肺、肾、肝损害；在307mg/m3下连续暴露37h未见损伤。 1,2-乙二胺生态学数据编辑 1.生态毒性： LC50：115.7mg/L（96h）（黑头呆鱼）；230mg/L（48h）（虹鳟鱼，一年生）；0.88mg/L（48h）（水蚤） IC50：0.08~0.85mg/L（72h）（藻类） 2.生物降解性：MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，4周后降解39%~94%。 3.非生物降解性：空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为6h（理论）]。乙二胺加入热有什么反应？质量好乙二胺生态学资料

乙二胺的研究历史过程。质量好乙二胺生态学资料

分解产物：氨[1]。 1,2-乙二胺合成方法 1、二氯乙烷法：由二氯乙烷与氨直接合成，在钼钛不锈钢反应管道内进行，反应温度控制在160～190℃，压力为2.452MPa，反应时间1.5min，反应后的合成液经蒸发一部分水分和过量氨进人中和器，用30%碱液中和，然后经浓缩、脱盐、粗馏得粗乙二胺、粗三胺、粗多胺等混合物，***再将粗乙二胺在常压精馏得乙二胺成品，其含量70%，在加压下蒸馏可得90%纯度的产品。 2、乙醇胺法：将乙醇胺、氨和循环物料蒸发成气相混合物通入固定床反应器，反应在氢气流中进行，反应温度为300℃，压力为25MPa，反应生成物部分冷凝后分出气相的氨和氢气，经压缩返回反应器，液相反应物经脱氨后脱水塔后进入精馏塔，从塔顶蒸出乙二胺和哌嗪，进一步分解得乙二胺成品。 3、单乙醇胺胺化法：将乙醇胺、催化剂和水加入反应器中，催化剂（Ni5132p、G49B)用量为100ml液体中含有5g。用氮气吹扫反应器中的空气。并用氨吹扫掉氮气，然后依次把氨、氢加入反应器内。在反应温度160-240℃、压力9.81-29.42MPa下反应5-10h，而得粗品，再经后处理而得成品，转化率为50%。质量好乙二胺生态学资料

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