本实施例所得gefsix-dps-cu层状多孔材料在273k下对丙炔丙烯的吸附等温线如图3所示，该材料在273k和1bar条件下具备较高的丙炔吸附量()且同时排阻丙烯。实施例2将10ml含，然后将20ml溶有金属盐，无机阴离子以及有机配体的混合溶液室温反应72h。反应后得到白色的晶体，将所得产品过滤后用甲醇洗涤静置3天，中途每隔1天置换甲醇一次，之后常温条件下抽真空活化24h，得到gefsix-dps-zn层状多孔材料。本实施例所得gefsix-dps-zn层状多孔材料的热重曲线如图4所示，具备较高的热稳定性。本实施例所得gefsix-dps-zn层状多孔材料在298k下对丙炔丙烯的吸附等温线如图5所示，该材料在常温常压下具备较高的丙炔吸附量()且同时排阻丙烯。本实施例所得gefsix-dps-zn层状多孔材料在273k下对丙炔丙烯的吸附等温线如图6所示，该材料在273k和1bar条件下具备较高的丙炔吸附量()且同时排阻丙烯。实施例3将10ml含(bf4)2·h2o、(nh4)2tif6的水溶液逐滴加入10ml含有，然后将20ml溶有金属盐、无机阴离子以及有机配体的混合溶液放入80℃的烘箱中反应48h。反应后得到蓝色的晶体，将所得产品过滤后用甲醇洗涤静置3天，中途每隔1天置换甲醇一次，之后100℃抽真空活化24h，得到tifsix-dps-cu层状多孔材料。4-戊炔-1-醇是炔醇，在开环聚合反应中用作引发剂。南通4-戊炔-1-醇炔醇厂家现货
并通过分布于孔道内的高密度阴离子位点与丙炔分子发生较强的氢键相互作用，在实现丙烯排阻的同时具备较高的丙炔容量。例如，本发明发现结构式为cu(c12h8n2s)2gef6(记为gefsix-dps-cu)的层状多孔材料对丙烯排阻，常温常压下对丙烯的吸附容量为，而对丙炔的吸附容量却高达，对体积比为50:50和10:90的丙炔/丙烯混合气体的iast(idealadsorbedsolutiontheory)选择性高达107，远高于其它吸附剂。该类材料在低压下即可获得较高的丙炔吸附容量，例如本发明发现结构式为cu(c12h8n2s)2gef6的层状多孔材料在298k和，对丙烯的吸附容量则几乎为0，实现了高丙炔吸附容量的同时完全排阻丙烯。作为推荐，所述金属离子m为cu2+、zn2+中的至少一种；所述无机阴离子a为tif62-、gef62-中的至少一种；所述有机配体l中，r1、r4、r5、r8分别选自h、cl、br、i、oh、nh2、ch3中的任意一种，r2、r3、r6、r7分别选自h、oh、nh2中的任意一种。进一步推荐，所述有机配体l为4,4’-二吡啶硫醚(dps)。在上述金属离子m、无机阴离子a和有机配体l的组合下，所得层状多孔材料可更好地实现对丙烯的排阻，同时保证较大的丙炔吸附容量。南通7-辛炔-1-醇炔醇量大从优在哪里可以购买到炔醇？
中文名称：2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇英文名称：2,4,7,9-Tetramethyl--5-decyne4,7-diol（CAS26-86-3）外观：类白色蜡状固体纯度：99%结构式：分子式：C14H26O2；(CH3)2CHCH2C(CH3)(OH)C≡CC(CH3)(OH)CH2CH(CH3)TMDD是一种非离子型表面活性剂,TMDD系列产品具有润湿，消泡，改善分散性，提高流动和流平性等多种功能,可有效降低表面张力，控制泡沫，稳定稠度和粘度,与传统表面活性剂相比具有更低的水敏性,适用于水性体系。优势：一，表面张力具有较低的动/静态表面张力，能够迅速降低体系的动/静态表面张力并快速向表面迁移，保证基材的良好润湿：TMDD表面张力比较浓度%静态表面张力动态表面张力（6泡/秒）数据显示，TMDD的动态表面张力与静态时变化不大，这一特点可使体系在剧烈运动时依然可以很好地润湿基材，如喷涂，滚涂，刷涂及高速印刷等界面快速形成过程。并且在过程中发挥抑泡和消泡功能。二，消泡TMDD可作消泡剂，不同于一般消泡剂受温度影响大的特点，本身不具备浊点现象，可以提供更宽的消泡温度范围。而且TMDD在水中的溶解性有限，加入少量即可获得满意的效果。TMDD可与传统的消泡剂一起使用，这样可降低传统消泡剂的用量来避免弊病，如鱼眼，，蠕变纹。另外。
将处理好的溶剂移到手套箱中备用。助剂的无水处理：碳酸钠、磷酸钠在氮气气氛下300℃下焙烧8小时。实施例2在手套箱中将160ml（3mol）乙腈和32g（）碳化钙和53g（）碳酸钠混合，然后将（1：1，34%）加入到混合液中，搅拌均匀，密闭混合液。对密闭反应釜进行无水无氧处理，对反应釜进行三次抽真空、充氮气。将反应釜内用真空泵抽至负压状态。利用釜内的负压采用加料管将碳化钙、溶剂、催化剂以及助剂的混合物移入反应釜中，在反应釜中充入二氧化碳。加热加压反应。反应温度为60°c，反应压力为2mpa。反应时间为24小时。反应后混合物过滤分离液体，向液体混合物中加入16ml浓度为1mol/l的koh溶液，室温搅拌30分，析出白色沉淀。将白色沉淀加入380ml温度为70℃的热水中溶解，然后用浓硫酸酸化，冷却，析出白色沉淀，过滤，获得产物。丁炔二酸的收率为96%。实施例3在手套箱中将160ml（3mol）乙腈和32g（）碳化钙和53g（）碳酸钠混合，然后将（1：1，20%）加入到混合液中，搅拌均匀，密闭混合液。对密闭反应釜进行无水无氧处理，对反应釜进行三次抽真空、充氮气。将反应釜内用真空泵抽至负压状态。利用釜内的负压采用加料管将碳化钙、溶剂、催化剂以及助剂的混合物移入反应釜中。2-壬炔-1-醇优惠价格。
密闭混合液。对密闭反应釜进行无水无氧处理，对反应釜进行三次抽真空、充氮气。将反应釜内用真空泵抽至负压状态。利用釜内的负压采用加料管将碳化钙、溶剂、催化剂以及助剂的混合物移入反应釜中，在反应釜中充入二氧化碳。加热加压反应。反应温度为30°c，反应压力为1mpa。反应时间为24小时。反应后混合物过滤分离液体，向液体混合物中加入16ml浓度为，室温搅拌30分，析出白色沉淀。将白色沉淀加入560ml温度为60℃的热水中溶解，然后用浓硫酸酸化，析出白色沉淀，过滤，获得产物。丁炔二酸的收率为86%。实施例6在手套箱中将160ml（3mol）乙腈和32g（）碳化钙和82g（）磷酸钠混合，然后将（1：1，34%）加入到混合液中，搅拌均匀，密闭混合液。对密闭反应釜进行无水无氧处理，对反应釜进行三次抽真空、充氮气。将反应釜内用真空泵抽至负压状态。利用釜内的负压采用加料管将碳化钙、溶剂、催化剂以及助剂的混合物移入反应釜中，在反应釜中充入二氧化碳。加热加压反应。反应温度为30°c，反应压力为1mpa。反应时间为12小时。反应后混合物过滤分离液体，向液体混合物中加入16ml浓度为，室温搅拌30分，析出白色沉淀。将白色沉淀加入460ml温度为90℃的热水中溶解。附近的炔醇生产厂家。苏州9-癸炔-1-醇炔醇什么价格
5-己炔-1-醇国内现在行情。南通4-戊炔-1-醇炔醇厂家现货
使用了大量的碱和酸，工艺过程是环境不友好的。因此急需开发新的工艺，以减轻丁炔二酸合成过程的环境压力。技术实现要素：针对现有技术的不足，本发明提供了一种催化合成丁炔二酸的新工艺。本发明的一种丁炔二酸的制备方法，包括以下内容：（1）首先对密闭反应釜进行无水无氧处理；（2）将碳化钙、溶剂、催化剂以及助剂装入反应釜中，在反应釜中充入二氧化碳，加热加压进行反应；（3）步骤（2）所得反应后混合物经分离得到液体混合物，向液体混合物中加入koh溶液；搅拌，析出白色沉淀；将白色沉淀加入热水中溶解，然后用浓硫酸酸化，冷却，析出（白色）沉淀，经过滤，获得产物。本发明中，所述工艺的反应方程式如下：cac2+co2+nax→naoocc≡ccoona+cax2naoocc≡ccoona+h2so4→hoocc≡ccooh+2na2so4。其中，在步骤（1）中，无氧无水处理可以采用本领域的现有技术。如，可以通过对反应釜进行多次的抽真空、充氮气操作进行除氧。所述的无水处理可以采用高温氮气吹扫反应釜的方式进行。步骤（2）中，所述碳化钙与溶剂的摩尔比一般为1：6～1：12。所述碳化钙与助剂的摩尔比为1:1～1:3。催化剂的用量一般为碳化钙的10～40wt%。步骤（2）的反应温度一般为30～80°c。南通4-戊炔-1-醇炔醇厂家现货
