实施例7将实施例2得到的gefsix-dps-zn装入5cm长的固定床吸附柱,室温下将丙炔/丙烯(体积比为10:90)混合气体以2ml/min的流速通入吸附柱,流出气体中获得高纯度丙烯(比较高纯度大于%),当丙炔穿透时,停止吸附,80℃条件下he气吹扫15h解吸可获得高纯度丙炔(大于%),吸附柱可循环使用。本实施例的穿透曲线如图9所示,丙烯组分。实施例8将实施例1得到的gefsix-dps-cu装入10cm长的固定床吸附柱,室温下将含低浓度水的丙炔/丙烯混合气体(体积比丙炔:丙烯:水=10:90:)以2ml/min的流速通入吸附柱,流出气体中获得高纯度丙烯(比较高相对纯度大于%),当丙炔穿透时,停止吸附,100℃条件下he气吹扫15h解吸可获得高纯度丙炔(大于%),吸附柱经过解吸性能维持不变且可循环使用。此外应理解,在阅读了本发明的上述描述内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。2-壬炔-1-醇优惠价格。苏州2-癸炔-1-醇炔醇厂家现货
密闭混合液。对密闭反应釜进行无水无氧处理,对反应釜进行三次抽真空、充氮气。将反应釜内用真空泵抽至负压状态。利用釜内的负压采用加料管将碳化钙、溶剂、催化剂以及助剂的混合物移入反应釜中,在反应釜中充入二氧化碳。加热加压反应。反应温度为30°c,反应压力为1mpa。反应时间为24小时。反应后混合物过滤分离液体,向液体混合物中加入16ml浓度为,室温搅拌30分,析出白色沉淀。将白色沉淀加入560ml温度为60℃的热水中溶解,然后用浓硫酸酸化,析出白色沉淀,过滤,获得产物。丁炔二酸的收率为86%。实施例6在手套箱中将160ml(3mol)乙腈和32g()碳化钙和82g()磷酸钠混合,然后将(1:1,34%)加入到混合液中,搅拌均匀,密闭混合液。对密闭反应釜进行无水无氧处理,对反应釜进行三次抽真空、充氮气。将反应釜内用真空泵抽至负压状态。利用釜内的负压采用加料管将碳化钙、溶剂、催化剂以及助剂的混合物移入反应釜中,在反应釜中充入二氧化碳。加热加压反应。反应温度为30°c,反应压力为1mpa。反应时间为12小时。反应后混合物过滤分离液体,向液体混合物中加入16ml浓度为,室温搅拌30分,析出白色沉淀。将白色沉淀加入460ml温度为90℃的热水中溶解。南通炔醇量大从优2-戊炔-1-醇外观与性状:透明液体。
供当时欧洲人照明用)中也获得一种碳和氢的化合物,分析测定它的化学组成是C、H,命名它为“氢的二碳化物”。实际上法拉第发现的是苯,戴维·爱德蒙德发现的是乙炔。[1]乙炔物理性质乙炔的结构简式纯乙炔为无色芳香气味的易燃气体。[2]而电石制的乙炔因混有硫化氢H2S、磷化氢PH3、而有毒,并且带有特殊的臭味。熔点()℃,沸点-84℃,相对密度(-82/4℃),折射率,折光率(0℃),闪点(开杯)℃,自燃点305℃。在空气中极限(vol)。在液态和固态下或在气态和一定压力下有猛烈的危险,受热、震动、电火花等因素都可以引发,因此不能在加压液化后贮存或运输。微溶于水,溶于乙醇、苯、。在15℃和,乙炔在中的溶解度为237g/L,溶液是稳定的。[2]因此,工业上是在装满石棉等多孔物质的钢瓶中,使多孔物质吸收后将乙炔压入,以便贮存和运输。为了与其它气体区别,乙炔钢瓶的颜色一般为乳白色,橡胶气管一般为黑色,乙炔管道的螺纹一般为左旋螺纹(螺母上有径向的间断沟)。乙炔分子模型分子构型:直线型杂化类型:sp杂化中心原子孤电子对数:0通常计量单位:m³;mm³;cm³;密度:标准气压下³;在25摄氏度状况下,密度³。
所述炔醇典型化合物为:2-甲基-3-丁炔-2-醇、去氢芳樟醇、二氢脱氢芳樟醇、去氢橙花叔醇、二氢去氢橙花叔醇、四氢去氢橙花叔醇或去氢异植物醇。结构为:对应的选择性加氢产物烯醇为:2-甲基-3-丁烯-2-醇、芳樟醇、二氢芳樟醇、橙花叔醇、二氢橙花叔醇、四氢橙花叔醇或异植物醇。结构为:上述钙钛矿型复合氧化物催化剂可通过如下方法制备得到,按照化学计量称取一定量的任意组合混合盐,再称取适量的柠檬酸,将其加入蒸馏水中,并采用超声震荡促进其溶解,在80℃下水浴搅拌蒸干至溶胶状态,置于烘箱中80℃~120℃干燥,而后将样品600℃~800℃焙烧,从而形成钙钛矿结构。在一些实施方式中,上述金属盐可以是相应金属的硝酸盐、醋酸盐、氯化物或草酸盐。例如,钯盐可以是硝酸钯、醋酸钯、氯化钯或草酸钯中的一种或多种。在一些实施方式中,上述干燥步骤的温度可以为80℃~120℃,干燥时间可以为4h~24h。干燥温度低时,干燥时间可适当长点;干燥温度高时,干燥时间可适当短点,例如,干燥温度为120℃时,干燥时间可以为4h。通过干燥实现脱除吸附水、获得一定孔结构和机械强度等目的。在一些实施方式中,上述焙烧步骤的温度可以为600℃~800℃,焙烧时间可以为3h~6h。焙烧温度低时。炔醇的在工业上,炔醇通常是通过乙炔和乙醛的反应制备。
在80℃下水浴搅拌蒸干至溶胶状态,置于烘箱中在80℃下干燥24h,而后将样品700℃焙烧4h,即可得到钙钛矿复合氧化物催化剂δ,记为催化剂e。实施例6催化剂的制备:按照化学计量摩尔比la:y:mn:pd=、硝酸钇、氯化锰以及硝酸钯,加入蒸馏水中,再按摩尔比金属阳离子:柠檬酸=1:,将其加入上述混合盐溶液中,并采用超声震荡促进其溶解,在80℃下水浴搅拌蒸干至溶胶状态,置于烘箱中在120℃下干燥4h,而后将样品700℃焙烧4h,即可得到钙钛矿复合氧化物催化剂δ,记为催化剂f。实施例7催化剂的制备:按照化学计量摩尔比la:y:mn:pd=5:5:、草酸钇、硝酸锰以及硝酸钯,加入蒸馏水中,再按摩尔比金属阳离子:柠檬酸=1:,将其加入上述混合盐溶液中,并采用超声震荡促进其溶解,在80℃下水浴搅拌蒸干至溶胶状态,置于烘箱中在120℃下干燥4h,而后将样品700℃焙烧4h,即可得到钙钛矿复合氧化物催化剂δ,记为催化剂g。实施例8催化剂的制备:按照化学计量摩尔比la:ce:mn:pd=8:2:、硝酸铈、硝酸锰以及硝酸钯,加入蒸馏水中,再按摩尔比金属阳离子:柠檬酸=1:,将其加入上述混合盐溶液中,并采用超声震荡促进其溶解,在80℃下水浴搅拌蒸干至溶胶状态,置于烘箱中在120℃下干燥4h。2-壬炔-1-醇附近定制厂家。淮安7-辛炔-1-醇炔醇电话
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然后用浓硫酸酸化,析出白色沉淀,过滤,获得产物。丁炔二酸的收率为81%。实施例7在手套箱中将160ml(3mol)乙腈和32g()碳化钙和53g()碳酸钠混合,然后将(1:1,34%)加入到混合液中,搅拌均匀,密闭混合液。对密闭反应釜进行无水无氧处理,对反应釜进行三次抽真空、充氮气。将反应釜内用真空泵抽至负压状态。利用釜内的负压采用加料管将碳化钙、溶剂、催化剂以及助剂的混合物移入反应釜中,在反应釜中充入二氧化碳。加热加压反应。反应温度为60°c,反应压力为2mpa。反应时间为24小时。反应后混合物过滤分离液体,向液体混合物中加入-16ml浓度为,室温搅拌30分,析出白色沉淀。将白色沉淀加入590ml温度为80℃的热水中溶解,然后用浓硫酸酸化,析出白色沉淀,过滤,获得产物。丁炔二酸的收率为96%。实施例8在手套箱中将160ml(3mol)乙腈和32g()碳化钙和53g()碳酸钠混合,然后将(1:1,10%)加入到混合液中,搅拌均匀,密闭混合液。对密闭反应釜进行无水无氧处理,对反应釜进行三次抽真空、充氮气。将反应釜内用真空泵抽至负压状态。利用釜内的负压采用加料管将碳化钙、溶剂、催化剂以及助剂的混合物移入反应釜中,在反应釜中充入二氧化碳。加热加压反应。苏州2-癸炔-1-醇炔醇厂家现货
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