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    并可使减压器完全烧坏。另外，由于放气过快产生的静电火花以及减压器有油污等，也会引起着火燃烧烧坏减压器零件。(2)减压器安装前及开启气瓶阀时的注意事项：安装减压器之前，要略打开氧气瓶阀门，吹除污物，以防灰尘和水分带入减压器。在开启气瓶阀时，瓶阀出气口不得对准操作者或他人，以防高压气体突然冲出伤人。减压器出气口与气体橡胶管接头处必须用退过火的铁丝或卡箍拧紧；防止送气后脱开发生危险。(3)减压器装卸及工作时的注意事项：装卸减压器时必须注意防止管接头丝扣滑牙，以免旋装不牢而射出。在工作过程中必须注意观察工作压力表的压力数值。停止工作时应先松开减压器的调压螺钉，再关闭氧气瓶阀，并把减压器内的气体慢慢放尽，这样，可以保护弹簧和减压活门免受损坏。工作结束后，应从气瓶上取下减压器，加以妥善保存。(4)减压器必须定期校修，压力表必须定期检验。这样做是为了确保调压的可靠性和压力表读数的准确性。在使用中如发现减压器有漏气现象、压力表针动作不灵等，应及时维修。(5)减压器冻结的处理。减压器在使用过程中如发现冻结，用热水或蒸汽解冻，绝不能用火焰或红铁烘烤。减压器加热后，必须吹掉其中残留的水分。(6)减压器必须保持清洁。4-戊炔-1-醇可溶于水和常见的有机溶剂。泰州炔醇批发价

实现丙烯和丙炔的分离。含丙烯、丙炔的混合气体与所述的层状多孔材料接触时，由于丙烯/丙炔分子尺寸及氢键酸性的不同使得吸附剂选择性地吸附丙炔分子、排阻丙烯分子。作为推荐，所述含丙炔、丙烯的混合气体中，丙炔与丙烯的体积比为1:99～99:1。混合气体中丙炔组分和丙烯组分的体积比为1:99至99:1(如50:50，10:90等)，混合气体中还可包含氢气、氮气、氧气、碳氧化物(如一氧化碳、二氧化碳等)、水分及其他低碳烃(如甲烷、丙烷等)等杂质组分，这些均不影响所述层状多孔材料对丙炔/丙烯组分的吸附分离性能。采用所述层状多孔材料可从含丙炔和丙烯的混合气体中分离出纯度(相对于丙炔的纯度)大于％的丙烯。作为推荐，所述吸附分离丙炔丙烯的方法中，吸附温度为-20～60℃，吸附压力为～10bar。降低吸附温度有利于提高丙炔吸附容量，升高吸附温度有利于缩小与脱附过程间的温差，减少分离过程所需能耗，且提高丙炔在孔道内的扩散速率。因此，综合考虑上述两方面因素，进一步推荐吸附温度为0～35℃。所述吸附压力进一步推荐为1～5bar。所述吸附分离丙炔丙烯的方法中，所述吸附剂选择性吸附丙炔后，脱附即得富丙炔气体；脱附温度推荐为25～120℃，进一步推荐为45～100℃。连云港7-辛炔-1-醇炔醇厂家现货附近的炔醇生产厂家。

    但其反应压力高且使用溶剂增加了产品分离工序的负担。的技术方案中采用高分散氧化铟复合的氮掺杂多孔炭材料为载体负载pd作为炔醇选择性加氢催化剂，在反应温度30℃、压力、有溶剂乙醇存在下，反应2h，炔醇转化率为100%，相应烯醇的选择性可达98%。但该体系反应压力较高，反应时间较长。现有技术存在以下不足：（1）反应时间长；（2）反应压力大；（3）使用溶剂，增加了分离成本；（4）催化剂中贵金属活性组分含量高且用量大，成本高。技术实现要素：本发明所要解决的技术问题是克服上述现有技术存在的缺陷，提供一种收率高，催化剂便宜、用量少、稳定性高，反应条件温和，反应时间短的炔醇选择性加氢制烯醇的方法。为此，本发明采用如下技术方案：一种回路反应器中炔醇选择性加氢制烯醇的方法，将炔醇和钙钛矿型复合氧化物催化剂投入回路反应器中，在一定h2压力和温度下进行选择性氢化反应，得到对应的烯醇。所述的钙钛矿型复合氧化物催化剂为la1-mmmmn1-npdno3+δ；m选自y、ce、pr中的一种；其中，m取，n取。所述炔醇的结构式为式（i）；所述烯醇的结构式为式（ii）；其中，r1、r2为氢或烃基。所述的炔醇选自2-甲基-3-丁炔-2-醇、去氢芳樟醇（3。

收藏查看我的收藏0有用+1已投票0[yǐquē]乙炔编辑锁定本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目审核。乙炔，分子式C2H2，俗称风煤和电石气，是炔烃化合物系列中体积小的一员，主要作工业用途，特别是烧焊金属方面。乙炔在室温下是一种无色、极易燃的气体。纯乙炔是无臭的，但工业用乙炔由于含有硫化氢、磷化氢等杂质，而有一股大蒜的气味。中文名乙炔外文名ethyne,WeldingGas别名电石气CAS号74-86-2分子量EINECS号200-816-9键角180°分子式C2H2目录1发现简史2物理性质3化学性质4制备方法▪电石法▪天然气法5主要用途6监测方法7安全与防护▪应急处置▪应急医疗▪毒理学资料8注意事项乙炔发现简史1836年，英国化学家戴弗莱（Davy，HumPhry1778－1829）的堂弟，爱尔兰港口城市科克（Cork）皇家学院化学教授戴维·爱德蒙德（Davy，Edmund1785－1857）在加热木炭和碳酸钾以制取金属钾过程中，将残渣（碳化钾）投进水中，产生一种气体，发生，分析确定这一气体的化学组成是C、H（当时采用碳的原子量等于6计算），称它为“一种新的氢的二碳化物”。这是因为早在1825年他的同国化学家法拉第（Faraday，MIChael1791－1867）从加压的蒸馏鲸鱼油获得的气体。5-己炔-1-醇是一种有机中间体。

    本发明采用以上技术方案，与现有技术相比，具有以下有益效果：（1）本发明催化效率高，选择性好，收率高达98%以上，炔醇转化率为，选择性为。（2）本发明传质效率高，转化速度快，反应时间需要20-40min。（3）本发明避免了溶剂的使用，可简化后续分离步骤，降低能耗成本。（4）本发明反应条件温和，安全性高，反应压力低。（5）本发明所用催化剂价格便宜、用量少，降低了生产成本。（6）本发明催化剂稳定性好，套用多批仍保持较高性能，连续套用50批，转化率波动±，选择性波动±。具体实施方式为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下通过实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例用以解释本发明，并不用于限定本发明。除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“和／或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。本发明实施例提供一种回路反应器中炔醇选择性加氢制烯醇的方法，将炔醇和钙钛矿型复合氧化物催化剂投入回路反应器中。2-十一炔-1-醇在哪里定制？泰州2-壬炔-1-醇炔醇厂家现货

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    所述炔醇典型化合物为：2-甲基-3-丁炔-2-醇、去氢芳樟醇、二氢脱氢芳樟醇、去氢橙花叔醇、二氢去氢橙花叔醇、四氢去氢橙花叔醇或去氢异植物醇。结构为：对应的选择性加氢产物烯醇为：2-甲基-3-丁烯-2-醇、芳樟醇、二氢芳樟醇、橙花叔醇、二氢橙花叔醇、四氢橙花叔醇或异植物醇。结构为：上述钙钛矿型复合氧化物催化剂可通过如下方法制备得到，按照化学计量称取一定量的任意组合混合盐，再称取适量的柠檬酸，将其加入蒸馏水中，并采用超声震荡促进其溶解，在80℃下水浴搅拌蒸干至溶胶状态，置于烘箱中80℃~120℃干燥，而后将样品600℃~800℃焙烧，从而形成钙钛矿结构。在一些实施方式中，上述金属盐可以是相应金属的硝酸盐、醋酸盐、氯化物或草酸盐。例如，钯盐可以是硝酸钯、醋酸钯、氯化钯或草酸钯中的一种或多种。在一些实施方式中，上述干燥步骤的温度可以为80℃~120℃，干燥时间可以为4h~24h。干燥温度低时，干燥时间可适当长点；干燥温度高时，干燥时间可适当短点，例如，干燥温度为120℃时，干燥时间可以为4h。通过干燥实现脱除吸附水、获得一定孔结构和机械强度等目的。在一些实施方式中，上述焙烧步骤的温度可以为600℃~800℃，焙烧时间可以为3h~6h。焙烧温度低时。泰州炔醇批发价