与富马酸西他沙星一水合物分子式。(3)差热分析(dsc)和热重分析(tg)etzschdsc204型差热分析仪和netzschtg209型热重分析仪,温度范围:40-300℃,升温速率:10℃/min,dsc图如图2所示,tg图如图3所示。dsc图显示样品在℃有一吸热峰,在℃有一吸热峰,在℃有放热峰。从对应的tg谱图如图3所示可知,样品在100℃开始质量衰减,至150℃左右质量衰减约%,然后形成一个平台区,至200℃左右开始分解,在250℃左右有短暂平台后质量继续衰减。说明样品在150℃完全失去结晶水,转化为无水物,熔点为℃左右,从tg、dsc谱图可以看出样品含有一个结晶水(理论值为%)。(4)x-射线单晶衍射荷兰四圆单晶衍射仪,型号(cad4/pc),图谱如图4所示。x-射线单晶衍射结果显示:从单晶结构上看碱基结构与西他沙符,酸根与富马酸相符,富马酸与西他沙星按摩尔比1:1成盐,且每个分子含有一个结晶水,证实样品是西他沙星富马酸盐一水合物,结构为:实施例2将10g西他沙星()、(,)、100ml乙醇和200ml水加入到500ml反应瓶,加热至40℃以上,搅拌反应1~2小时,冰水浴降温搅拌析晶2~5小时,抽滤洗涤,40~60℃真空干燥4~6小时,得到类白色粉末状固体,收率91%,hplc纯度%。2-吡啶丙醇国内的生产厂家。泰州2-吡啶丙醇工厂直销
中文名称:4-吡啶丁醇中文同义词:4-吡啶丁醇;4-吡啶丁醇、4-(4-吡啶基)-丁醇;4-(4-吡啶基)-1-丁醇英文名称:4-PYRIDIN-4-YL-BUTAN-1-OLCAS号:5264-15-3分子式:C9H13NO分子量:EINECS号:暂无类别:医药原料行业:医药领域:中间体下延产品:中间体运用:中间体含量:99%外观:白色粉状包装:25KG/纸板桶可拆分关于付款和发货:付款方式:开票走对公账户,不开票走中行对私账也可微信或支付宝账户,以双方约定为准,签订合同。货运方式:普货产品一般走韵达快递或者顺丰快递,物流通常走安能或者专线物流。快递通常是当天下午发货。对于偏远地区或者另有交代,以双方约定物流为准。安能通常是城区包送上门包装方式:25KG/纸板桶,25KG/编织袋,25kg/牛皮袋,25kg塑料桶,200kg/塑料桶,铝箔袋,塑料瓶,西林瓶。具体包装看产品规格及数量运费/票:所有报价均含运费,我公司为一般纳税人企业,本司可开具增值税专业票,也可开具普通票或者收据,开票品名本公司业务范围内与产品相关.一般情况是先发货,客户收到货后票会及时寄出,特殊情况本公司会及时说明行业要闻:日前,湖北省卫生健康员会下发《关于做好国家基本药物目录(2018年版)实施工作的通知》(以下内文均简称《通知》)。《通知》要求。连云港环保吡啶丙醇2-吡啶丙醇现货供应。
作为表面活性剂:吡啶丙醇可以作为表面活性剂,用于制备洗涤剂、乳化剂、泡沫剂等。作为医药中间体:吡啶丙醇可以作为医药中间体,用于合成各种药物,例如抗病变药物、抗病毒药物、镇痛药物等。作为染料中间体:吡啶丙醇可以作为染料中间体,用于合成各种染料,例如酸性染料、阳离子染料等。作为植物生长调节剂:吡啶丙醇可以作为植物生长调节剂,用于促进植物生长、提高产量等。江苏华政生物科技有限公司,吡啶丙醇在化工领域中有着广泛的应用,是一种非常重要的有机化合物。江苏华政生物科技有限公司,吡啶丙醇是一种重要的有机化合物,在医药、化工等领域有着普遍的应用。吡啶丙醇是一种高效、安全、可靠的可抵抗相关炎症症药物,具有普遍的临床应用价值。它能够有效地缓解各种类型的疼痛、发热、肿胀等炎症症状,同时还能够提高免疫力,增强机体的抵抗力。吡啶丙醇采用先进的制备工艺和技术,确保了其高纯度、高效性和稳定性。同时,它还具有良好的耐受性和安全性,不会对人体造成任何不良反应和副作用。作为一种质量的可抵抗相关炎症症药物,吡啶丙醇已经被广泛应用于各种临床领域,包括风湿病、关节炎、肌肉疼痛、偏头的疼痛、牙痛等疾病的可相关医疗效果。
所得水合物、晶型与实施例1中α晶型一致。实施例6将10g西他沙星()、4g富马酸(,)、200ml乙醇和50ml水加入到500ml反应瓶,加热至40℃以上,搅拌反应1~2小时,冰水浴降温搅拌析晶2~5小时,抽滤洗涤,40~60℃真空干燥4~6小时,得到类白色粉末状固体,收率90%,hplc纯度%。根据x-射线粉末衍射、x-射线单晶衍射、差热分析和热重分析,所得水合物、晶型与实施例1中α晶型一致。对比例1为溶剂参照cnb中实施例1的方法,取(含,北京中硕医药科技开发有限公司)投入1l三口瓶,加入200ml,避光条件下搅拌升温至55~60℃回流,溶清后趁热过滤,滤液重新加热至回流。取,回流状态下滴加到反应瓶中,滴毕回流反应1h,保温条件下加300ml正庚烷,析出淡黄色固体,降至室温,搅拌析晶1h,过滤,滤液用少量正庚烷洗涤,35~40℃真空干燥,得淡黄色固体a。对比例2甲乙酮为溶剂参照cnb中实施例2的方法,取(含)投入1l三口瓶,加入200ml甲乙酮,避光条件下搅拌升温至55~60℃,溶清后趁热过滤,滤液重新加热至回流。取,回流状态下滴加到反应瓶中,滴毕回流反应50min,保温条件下加300ml正己烷,析出淡黄色固体,降至室温,搅拌析晶1h,过滤,滤液用少量正庚烷洗涤,35~40℃真空干燥。4-吡啶丙醇优等品售卖厂家。
4℃):[2]3-苯丙醇毒理学数据编辑1、皮肤/眼睛刺激:兔子皮肤标准德雷兹染眼实验:10mg/24H对皮肤有中等的刺激。2、急性毒性:大鼠经口LD50:2300mg/kg;兔子皮肤LD50:5gm/kg[2]3-苯丙醇分子结构数据编辑1、摩尔折射率:2、摩尔体积(cm3/mol):3、等张比容():4、表面张力(dyne/cm):5、极化率(10-24cm3):[2]3-苯丙醇计算化学数据编辑1.疏水参数计算参考值(XlogP):无2.氢键供体数量:13.氢键受体数量:14.可旋转化学键数量:35.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积7.重原子数量:108.表面电荷:09.复杂度:10.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1[2]3-苯丙醇合成方法编辑1.制备方法:由肉桂酸乙酯催化加氢制得。加氢反应在高压釜中进行,采用铬-铜-钡催化剂,温度为200℃,氢压约20MPa。加氢反应5-9h后,冷却滤去催化剂,滤液用提取。提取液回收后进行减压蒸馏,收集110-112℃()馏分,即为成品,收率约85%。另一种制法是氯苄与环氧乙烷通过格氏反应得到3-苯基丙醇氯镁盐,再用硫酸水解得到3-苯基丙醇。此法收率约65-70%。4-吡啶丙醇有什么优惠活动?苏州国内吡啶丙醇厂家现货
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根据x-射线粉末衍射、x-射线单晶衍射、差热分析和热重分析,所得水合物、晶型与实施例1中α晶型一致。实施例3将20g西他沙星()、(,)、100ml乙醇和500ml水加入到1l反应瓶,加热至40℃以上,搅拌反应1~2小时,冰水浴降温搅拌析晶2~5小时,抽滤洗涤,40~60℃真空干燥4~6小时,得到类白色粉末状固体,收率84%,hplc纯度%。根据x-射线粉末衍射、x-射线单晶衍射、差热分析和热重分析,所得水合物、晶型与实施例1中α晶型一致。实施例4将60g西他沙星()、(,)、1200ml乙醇和1200ml水加入到5l反应瓶,加热至40℃以上,搅拌反应1~2小时,冰水浴降温搅拌析晶2~5小时,抽滤洗涤,40~60℃真空干燥4~6小时,得到类白色粉末状固体,收率89%,hplc纯度%。根据x-射线粉末衍射、x-射线单晶衍射、差热分析和热重分析,所得水合物、晶型与实施例1中α晶型一致。实施例5将40g西他沙星()、(,)、500ml乙醇和250ml水加入到1l反应瓶,加热至40℃以上,搅拌反应1~2小时,冰水浴降温搅拌析晶2~5小时,抽滤洗涤,40~60℃真空干燥4~6小时,得到类白色粉末状固体,收率86%,hplc纯度%。根据x-射线粉末衍射、x-射线单晶衍射、差热分析和热重分析。泰州2-吡啶丙醇工厂直销