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2-甲基-6-硝基苯胺基本参数
  • 水分含量
  • 0.5
  • 品牌
  • 元辰
  • 分子式
  • C7H8N2O2
  • 分子量
  • 152.15
  • 有效物质含量
  • 99%
  • 产品等级
  • 工业级
  • 生产执行质量标准
  • 企业标准
  • 用途
  • 医药合成、染料
  • 性状
  • 橙色结晶
  • 密度
  • 1.164
  • 产品名称
  • 2-甲基-6-硝基苯胺
  • 干燥失重
  • 99.5
  • CAS
  • 570-24-1
  • 安全性
  • 稳定
  • 贮存注意事项
  • 干燥阴凉处放置
  • 有效期
  • 3年
  • 化学名
  • 2-氨基-3-硝基甲苯
  • 规格
  • 工业级
  • 产地
  • 中国
2-甲基-6-硝基苯胺企业商机

6-硝基邻甲苯胺在药物合成中有着重要的应用价值。它可以作为合成抗病药物阿霉素的中间体,也可以用于生产某些农药和染料等。此外,6-硝基邻甲苯胺还可以作为一种荧光探针,用于检测细胞内蛋白质结构和功能等。6-硝基邻甲苯胺的制备过程中需要注意安全问题。由于其具有一定的毒性和腐蚀性,因此在实验室操作时需要佩戴防护装备,并严格遵守操作规程。同时,还需要注意防止其与其他物质接触产生危险反应。6-硝基邻甲苯胺的稳定性较差,容易发生分解反应。因此,在储存和使用过程中需要采取一些措施来保护其稳定性。例如,可以将其储存在低温、干燥、通风良好的环境中;也可以采用一些防腐剂或稳定剂来提高其稳定性。2-甲基-6-硝基苯胺是一种重要的有机合成中间体。福州2-甲基 6-硝基苯胺

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6-硝基-2-甲基苯胺具有良好的染色性能,主要表现在以下几个方面:1.良好的溶解性:6-MNA在水中具有良好的溶解性,能够与各种阴离子型染料形成稳定的络合物,提高染料的染色效果。2.良好的亲水性:6-MNA分子中含有一个氨基和一个醇羟基,使得其具有较好的亲水性,能够与纤维表面的羟基形成较强的吸附作用,从而提高染料在纤维上的吸附量。3.良好的耐光性和耐热性:6-MNA分子结构中的芳香环和脂肪族链使得其具有较好的耐光性和耐热性,能够在不同光照条件和温度下保持较好的染色性能。4.良好的耐洗涤性:6-MNA分子结构中的芳香环和脂肪族链使得其具有较好的耐洗涤性,能够抵抗洗涤过程中的机械摩擦和化学作用,使染色持久不褪。南京N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺6-硝基邻甲苯胺是许多天然和合成染料的关键组成部分,有助于提供丰富的色彩和持久性。

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2-甲基-6-硝基苯胺的运输注意事项:在装卸搬运2-甲基-6-硝基苯胺前,要预先做好准备工作,了解物品性质,检查装卸搬运的工具是否牢固,不牢固的应予更换或修理。操作人员应根据2-甲基-6-硝基苯胺的危险特性,分别穿戴相应合适的防护用具,工作对腐蚀、放射性等物品更应加强注意。防护用具包括工作服、橡皮围裙、橡皮袖罩、橡皮手套、长筒胶靴、防毒面具、滤毒口罩、纱口罩、纱手套和护目镜等。操作前应由专人检查用具是否妥善,穿戴是否合适。操作后应进行清洗或消毒,放在专门的箱柜中保管。

2-氨基-3-硝基甲苯在医药和农药领域的应用非常普遍。首先,它可以作为合成药物的重要中间体。通过在苯环上引入氨基和硝基,可以改变药物分子的性质和活性。例如,通过在苯环上引入氨基,可以使药物更容易被人体吸收;而通过引入硝基,可以提高药物的抑菌能力。因此,2-氨基-3-硝基甲苯在药物研发过程中起着至关重要的作用。此外,2-氨基-3-硝基甲苯还可以用于农药的合成。农药是一类用于防治农作物病虫害的物质,它们通常具有强烈的毒性和广谱性。通过在苯环上引入氨基和硝基,可以设计出具有特定作用机制的农药分子。这些分子可以通过与害虫体内的酶或受体结合,发挥杀虫或除草的效果。因此,2-氨基-3-硝基甲苯在农药领域的应用也非常重要。2-甲基-6-硝基苯胺是一种黄色晶体,具有强烈的气味。

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2-氨基-3-硝基甲苯具有良好的稳定性和低毒性。这使得2-氨基-3-硝基甲苯在实际应用中具有较低的安全风险。与某些有机污染物相比,2-氨基-3-硝基甲苯在水中的溶解度较低,因此在水体中的迁移和扩散能力较弱。此外,2-氨基-3-硝基甲苯在环境中的生物降解速度较慢,这意味着其在环境中的持续时间较短,从而降低了对水体和土壤的潜在污染风险。2-氨基-3-硝基甲苯在生态系统中的生物降解过程相对较为温和。这意味着2-氨基-3-硝基甲苯在生物体内的作用机制较为复杂,不容易被微生物分解或代谢。这有助于降低2-氨基-3-硝基甲苯在生态系统中的积累程度,从而减少其对环境和生态系统的潜在影响。此外,2-氨基-3-硝基甲苯在生态系统中的生物降解过程通常需要较长的时间,这也有助于减缓其对环境的影响。2-甲基-6-硝基苯胺在医药领域有着普遍的应用。江西2-甲基 6-硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺也可以通过控制反应条件制备不同形态的纳米材料。福州2-甲基 6-硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺的制备:催化乙酰化:向配有机械搅拌器、温度计及恒压滴液漏斗的 250 mL三口瓶中加入 60 mL乙酸酐和 21.65 g六水合硝酸镧,常温下滴加 53.5 mL邻甲苯胺 。加料速度以 控制体系温度不超过 40 ℃为宜,滴加完毕后继续反应 0.5 h。将反应液冷却至 10 ℃以下,有白色固体逐渐 析出,抽滤,真空干燥得白色固体共计 64.5 g,经鉴定为 2-甲基乙酰苯胺,收率为 86.6%。步骤2:2-甲基乙酰苯胺的硝化:向配有机械搅拌器、温度计及恒压滴液漏斗的 500 mL三口瓶中加入 240 mL乙酸酐和 30 mL乙酸,控制温度在 10 ~ 12 ℃左右,滴加 63 mL浓硝酸。滴加完毕后,分批加入固体 2-甲基乙酰苯胺 74.5 g,加料速度应严格控制体系温度在 10 ~ 12 ℃,加毕继续反应约 0.5 h,直至温度不再上升为止,然后将物料倒入 1500 mL冰水中,有大量浅黄色固体析出,搅拌,抽滤得浅黄色固体,干燥备用。福州2-甲基 6-硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺产品展示
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