热解法：先保护双键，合成多取代基的丙烯骨架羰基化合物，然后热分解去掉多余的取代基，恢复双键获得DMAA。丙烯酸甲酯路线，该路线的优点是原料价格较低，而产率较高，已成为目前较为完善的工艺路线，而该路线的缺点则是工艺能耗较大。该过程中3-(N,N-二甲氨基)-N,N-二甲基丙酰胺(DMDA)裂解是关键，需高温低压条件及长时间加热，易造成产物聚合、焦化等副反应。DMDA酸催化裂解法：裂解催化剂的原理，首先选择质子酸、Lewis酸为催化剂，是由于提供氢质子的酸和提供空轨道的Lewis酸，能与氮原子上的孤对电子结合，使氮原子上的电荷密度降低，进而降低了碳氮键的键能，从而降低裂解反应的活化能，使反应能在较低温度下进行。DMAA可以用作生产特种颜料的原料。苏州dmaa二甲基丙烯酰胺合成
油井堵水是保持油田稳产、增产的一项技术经济措施。水解聚丙烯酰胺依靠其分子中存在的羧基和酰基的亲水性,吸附在岩石表面,未吸附的长链伸向水中,增加水流阻力,产生堵水作用。当它和交联剂作用后,可形成一种凝胶体,从而使得岩石水解聚丙烯酰胺的吸附能力更强,堵水效果更好。对非均质严重的地层,高渗透层水窜问题突出,需要封堵,调整吸水剖面,从而扩大水驱的波及系数,即调剖。工作系统研究了以丙烯酰胺和二甲胺为原料,经热裂解合成N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)的实验条件.在详细考察加成反应温度,反应时间嘉定区聚二甲基丙烯酰胺的用途DMAA，即1,3-二甲基丙胺，是一种被用作运动性能增强剂的化学物质。
DMAA该品容易生成高聚合度的聚合物,可与丙烯酸类单体、苯乙烯、乙酸乙烯等共聚,聚合物或加成物有优异的吸湿性、防静电性、分散性、相容性、保护稳定性、粘接性等,有的用途。(1)用于纤维改性可改善丙烯酸纤维的吸湿性、染色性及手感等。此外,还应用于乙酸纤维聚酯、聚酰胺、聚烯烃、聚氯乙烯等纤维的改性。(2)用于塑料的改性该品与乙烯的共聚物有优异的机械强度、印刷性、染色性、防静电性。与聚烯烃的接枝物。可提高对玻璃纤维的亲和力。与聚氯忆烯或聚氨酯进行掺和,可制得透湿性优异的涂料。(3)用作各种处理剂、助剂该品的某些共聚物可用作特种颜料的固色剂、纸张及纺织物的加工整理剂,也用作塑料的加工助剂。该品在日用化学品、印刷和照相行业、医药卫生材料等方面也有多种用途。小鼠口服LD50为460mg/kg,皮*射为580mg/kg。DMAA用途:本品容易生成高聚合度的聚合物,可与丙烯酸类单体、苯乙烯、乙酸乙烯等共聚。聚合物或加成物具有优异的吸湿性、防静电性、分散性、相容性、保护稳定性和粘接性等。DMAA用途:紫外光固化油墨、涂料及胶粘剂
g-C3N4介导光聚合的原理概述及可参与聚合作用的单体：通过自由基转移到胺化合物上来利用g-C3N4作为可回收光引发剂（a）和g-C3N4引发聚合物在引发剂上的接枝（b）（MMA：甲基丙烯酸甲酯；BMA：甲基丙烯酸苄酯；MeGVL：α-亚甲基-γ-戊内酯；DMA：N,N-二甲基丙烯酰胺；MA：丙烯酸甲酯；HEMA：甲基丙烯酸-2-羟基乙酯）。作为一种高活性光催化剂，g-C3N4在可见光照射下可以产生各种反应活性物种，对光催化聚合作用具有重要意义。中给出了g-C3N4介导光聚合的两种方式，包括以g-C3N4为光引发剂引发自由基聚合和在g-C3N4表面上进行“接枝”聚合。体现了g-C3N4在可见光触发机制下引发聚合的优势，一方面，可见光资源丰富，另一方面，g-C3N4是一种多相催化剂，易于分离和回收。DMAA产品功能：提供亲水性、保湿性。
体积流速对转化率的影响：首先固定反应温度为260℃，催化剂用量为2%，常压状态下。通过比较反应的转化率来选择比较好的体积流速。该过程研究了常压状态下DMAA的工艺合成过程，常规反应器中反应时间超过5小时，转化率为6.1%；微通道反应器中反应的单程转化率能达到18.2%，且反应体系无需减压操作。N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)合成工艺中影响产品质量的因素较多，新工艺的研究与完善还需继续进行，该反应为常压环境下的实验操作买下伏笔，同时也扩展了微通道反应器的应用。二甲基丙烯酰胺是一种重要的有机合成中间体。静安区月桂酸酰二甲基丙烯酰胺单体
该基团具有较高的反应活性，可参与多种化学反应。苏州dmaa二甲基丙烯酰胺合成
许多OCA生产厂家采用UV固化的工艺，这个工艺分两步，第一步使用UV光固化光引发剂和单体，生产丙烯酸预聚体。这单体混合物，除了光引发剂，其他成分和上面提到的配方差不多。但是，丙烯酸，这个主要的单体，需要用其他类似的单体替代，以取得好的粘性。N-乙烯基己内酰胺(NVC)和N，N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)可以做为一个替代。氮原子具有较高的电负性，可以提高内聚性和降低酸腐蚀性。第二步，用UV合成通过交联合成丙烯酸聚合物。虽然仍然有些为反应的小分子，但是后续这些小分子会蒸发走。苏州dmaa二甲基丙烯酰胺合成
