减少实际测量值与真实值得误差，且反应物料无需暴露空气中，减少挥发，降低对人体的伤害，保证操作人员的安全，同时在无需取样时通过调节三通进样阀便可以从物料管线冷凝器。附图说明图1为本发明2-氯吡啶氧化装置结构示意图；图中：1、2-氯吡啶供给端，2、双氧水供给端，3、2-氯吡啶进料泵，4、双氧水进料泵，5、反应器a，6、反应器b，7、冷凝器a，8、冷凝器b，9、接收器a，10、接收器b，11、空气供给端，12、空气流量计，13、三通气动阀a，14、三通气动阀b，15、在线色谱，16、放料阀a，17、放料阀b，18、控制阀a，19、控制阀b，20、控制阀c，21、控制阀d。具体实施方式下述非限制性实施例可以使本领域的普通技术人员更地理解本发明，但不以任何方式限制本发明。实施例1如图1所示，一种2-氯吡啶氧化装置，所述装置包括：所述装置包括：2-氯吡啶供给端1、双氧水供给端2、空气供给端11、反应器a5、反应器b6、在线色谱15、冷凝器a7、冷凝器b8、接收器a9、接收器b10。所述的2-氯吡啶供给端1、双氧水供给端2和空气供给端11均设有计量控制装置。所述的2-氯吡啶供给端1和双氧水供给端2连接反应器a5和b6；所述的反应器a5和b6上端设有控制阀a18、控制阀b19控制。2-吡啶丙醇的沸点：100-102 °C2 mm Hg(lit.)。南京2-吡啶丙醇电话
取反应器出口物料进行分析，4-ppc含量为％。因此，本发明方法对硫双威母液中4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的去除率为％。实施例10一种处理含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液的方法，具体为采用列管式固定床反应器对硫双威母液进行处理，包括以下步骤：将60g实施例1中制得的负载型cucl2/c催化剂装填在内径5mm、长5m带夹套的螺旋玻璃管式反应器中，反应器前后端均填充磁环，夹套通入90-100℃热油，向300g硫双威母液(4-ppc摩尔量为)中加入()固体nahso3，以70ml/h速度向反应器中泵入该物料，停留时间20min(即反应20min)，完成对硫双威母液中4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的去除。取反应器出口物料进行分析，4-ppc含量为％。因此，本发明方法对硫双威母液中4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的去除率为％。实施例11一种处理含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液的方法，具体为采用列管式固定床反应器对硫双威母液进行处理，包括以下步骤：将60g实施例1中制得的负载型cucl2/c催化剂装填在内径5mm、长5m带夹套的螺旋玻璃管式反应器中，反应器前后端均填充磁环，夹套通入90-100℃热油，向300g自制20％的4-ppc水溶液中加入()固体nahso3，以60ml/h速度向反应器中泵入该物料，停留时间20min(即反应20min)。泰州现代吡啶丙醇厂家供应吡啶丙醇是一种有机化合物，化学式为C8H11NO，分子量为137.18。
本发明方法对硫双威母液中4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的去除率为％。实施例8一种处理含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液的方法，具体为采用列管式固定床反应器对硫双威母液进行处理，包括以下步骤：将60g实施例1中制得的负载型cucl2/c催化剂装填在内径5mm、长5m带夹套的螺旋玻璃管式反应器中，反应器前后端均填充磁环，夹套通入90-100℃热油，向300g硫双威母液(4-ppc摩尔量为)中加入()固体nahso3，以50ml/h速度向反应器中泵入该物料，停留时间40min(即反应40min)，完成对硫双威母液中4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的去除。取反应器出口物料进行分析，4-ppc含量为％。因此，本发明方法对硫双威母液中4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的去除率为％。实施例9一种处理含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液的方法，具体为采用列管式固定床反应器对硫双威母液进行处理，包括以下步骤：将60g实施例1中制得的负载型cucl2/c催化剂装填在内径5mm、长5m带夹套的螺旋玻璃管式反应器中，反应器前后端均填充磁环，夹套通入90-100℃热油，向300g硫双威母液(4-ppc摩尔量为)中加入()固体nahso3，以60ml/h速度向反应器中泵入该物料，停留时间30min(即反应30min)，完成对硫双威母液中4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的去除。
atm;C）：闪点（atm;℃）：12燃点（atm;℃）：460蒸发热（KJ/mol）：熔化热（KJ/kg）：燃烧热（KJ/mol）：生成热（KJ/mol）：比热容（KJ/(kg·K),atm;℃,定压）：临界温度（atm;℃）：临界压力（MPa）：电导率（S/cm）：×10-7热导率（W/(m·K),atm;℃）：蒸气压（kPa,atm;℃）：下限（%,V/V）：2上限（%,V/V）：12体膨胀系数（K-1,atm;℃）：相对密度（20℃,4℃）：常温折射率（n25）：临界密度（g·cm-3）：临界体积（cm3·mol-1）：222临界压缩因子：偏心因子：Lennard-Jones参数（A）：Lennard-Jones参数（K）：溶度参数(J·cm-3)：vanderWaals面积（cm2·mol-1）：×109vanderWaals体积（cm3·mol-1）：气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：气相标准生成热(焓)(kJ·mol-1)：气相标准熵(J·mol-1·K-1)：气相标准生成自由能(kJ·mol-1)：气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：液相标准生成热(焓)(kJ·mol-1)：液相标准熵(J·mol-1·K-1)：液相标准生成自由能(kJ·mol-1)：液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：异丙醇化学性质无色透明液体，有似乙醇和混合物的气味，能与醇、醚、氯仿和水混溶。附近2-吡啶丙醇优等品有什么优惠？
相当于d2020为)。按一般气相色谱法(GT-10)测定异丙醇及挥发性杂质含量，所用条件与“正丁醇(03445)”相同。毒性ADI值未规定(FAO/WHO，2001)。LD505045rag/kg(大鼠，经口)。使用限量FEMA(mg/kg)：软饮料25，糖果10～75，焙烤食品75。危害经常暴露于异丙醇的人存在一定的中毒风险，试验分析员，打字员，画家，木匠和内务人员，以及使用异丙醇的不同行业工人属于职业暴露人群。口服，吸入，皮肤和眼睛是受其影响的四个基本途径。偶然摄入异丙醇二十毫升以上可能导致毒性发作。周围环境超过500ppm浓度水平，应该使用自给式呼吸器。当浓度达到12000，就会及其危险，甚至危及健康和生命。尽管通过皮肤吸收的很少，但是长期接触也会造成不良反应，过度暴露可以导致眼，鼻，喉不适。它也可能会导致系统衰弱。严重情况下，会引起混乱，精神协调，循环系统和呼吸系统问题。若发现吸入异丙醇之病患，应先移除污染源或将患者移到新鲜空气处。倘若患者停止呼吸应立即施予人工呼吸后再就医。若发现误食异丙醇者，应先给病患服用大量的水后再送医。异丙醇排放物还会污染环境，异丙醇是一种光化学氧化剂，它与存在地面附近的其它痕量气体一样，受阳光照射会形成臭氧。4-吡啶丙醇优等品售卖厂家。泰州综合吡啶丙醇电话
吡啶丙醇可以用作表面活性剂、润滑剂、防腐剂等。南京2-吡啶丙醇电话
再搅拌反应1～2小时，降温搅拌析晶，抽滤收集固体，正庚烷洗涤，真空干燥，对得到的固体进行检验，结果如表1所示。表1重结晶溶剂的筛选从表1可以看出，乙醇和水的混合溶剂体系可以得到单一晶型(α晶型)，其余溶剂体系得到无定形或混晶，因此，确定乙醇和水的混合溶剂为重结晶溶剂。将体积比为1:3的乙醇和水的混合溶剂得到的样品进行表征，结果如下：(1)x-射线粉末衍射使用cu-kα辐射，以度2θ(2θ衍射角的误差为)表示的x-射线粉末衍射光谱图见图1，其峰的位置角度2θ、晶面间距d值和相对峰强度见表2。仪器：瑞士d8advancex-射线衍射仪管压：40kv管流：40ma旋转靶：铜靶扫描范围：°～°扫描速度：°/min表2x-射线粉末衍射测定结果由表2可以看出，样品在x射线粉末衍射光谱图中特征峰的2θ值为、、、、、、，更进一步的2θ值为、、、、、、、、、、(相对强度在20以上)，2θ衍射角的误差为±，将该晶型命名为α晶型。(2)元素分析elementavarioeliii型元素分析仪方法：样品经燃烧分解,定量转换，检测，再经数据处理得到c、h、n的百分含量。元素分析测试结果，实测值：％、％、％，理论值：％、％、％，样品的c、h、n含量实测平均值与理论计算值误差均小于％。南京2-吡啶丙醇电话
