首页 >  商务服务 >  山东如何使用EdU细胞增殖检测试剂盒评价 值得信赖「 上海东寰生物科技供应」

EdU细胞增殖检测试剂盒基本参数
  • 品牌
  • 东寰生物
  • 型号
  • C01503
  • 产地
  • 上海
  • 是否定制
EdU细胞增殖检测试剂盒企业商机

建议染色完成后立即进行荧光显微镜拍照观察;如果条件限制,请于4°C条件下避光湿润保存3天之内完成拍照。若为细胞爬片或涂片,可使用抗荧光淬灭封片剂进行封片后于4°C条件下保存及拍照检测。而EdU检测方法不需要剧烈的DNA变性,只需温和的细胞固定化和透化处理,能够较好地保护细胞形态、DNA整体结构及细胞内抗原识别位点,操作步骤更加快速、灵敏和准确。EdU与胸腺嘧啶(T)结构非常相似,而EdU染料大小只有BrdU抗体的1/500,在细胞内很容易扩散,无需DNA变性(酸解、热解、酶解等),可有效避免样品损伤,而且无需抗原抗体反应,能在细胞和组织水平更快速便捷地反映DNA复制活性。EdU细胞增殖检测试剂盒哪家便宜?上海东寰告诉您。山东如何使用EdU细胞增殖检测试剂盒评价

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与BrdU检测方法相比,EdU检测方法用量小得多,十分之一的用量即可获得与BrdU检测试剂盒相同甚至更好的检测结果,而且小分子化学反应检测方法反应快,效率高,反应时间需几分钟,不需要DNA变性、蛋白酶处理、抗原抗体过夜孵育,能够更好地保护细胞形态,更简单、更灵敏、更快速、更准确。EdU是一种胸腺嘧啶核苷类似物,分子量很小,在动物体内能够迅速扩散到各种组织和中,并渗入正在复制的DNA分子,通过基于Apollo®荧光染料与EdU的特异性反应即可简单、快速、准确地检测出细胞增殖情况。山东如何使用EdU细胞增殖检测试剂盒评价上海东寰与您分享EdU细胞增殖检测试剂盒发挥的重要作用。

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    蛋白抽提/WesternBlotting技术服务WesternBlotting技术服务(DH1004)一.服务内容1、蛋白提取:从人或动物细胞、组织,细胞等样品中提取蛋白样品。2、蛋白定量:对样品中蛋白进行半定量分析。3、WesternBlot检测(1)电泳:聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)分离蛋白样品。(2)湿法转印。(3)杂交:用抗体鉴定膜上的特定蛋白。(4)显色:ECL荧光显色,黑条带白背景照片4、提供蛋白内参检测(所有内参抗体均不收取费用)。5、预实验及正式实验服务。二.样品要求1、细胞>1×10^7;组织>30mg;细菌湿重>1mg等。2、样品蛋白浓度>1mg/ml,蛋白量>200ug/样品。3、建议提供目的蛋白阳性表达样品(纯蛋白、有阳性表达的细胞或组织、商品化的阳性对照产品等)作为阳性对照。注:若有特殊处理的样品,请尽可能出示相关材料(具有保密性的材料除外)。三.收费标准服务项目免疫学检测服务内容周期产物/报告价格(元)DH1004-01样品准备总蛋白提取、定量、质控3天总蛋白质控报告100元/样DH1004-02免疫印迹(WB)WB预实验,质控WB体系5-10天完整实验报告1000元/膜WB检测正式实验10-15天完整实验报告1000元/膜四、客户提供材料1、样品:新鲜或正确保存的样品以及与样品相关的必要资料。

EdU细胞增殖方法简单,方便,无需DNA变性,能够与各种抗体或荧光蛋白同时标记,以检测细胞其他性状特征。为了与其他荧光共同使用,东寰生物提供多种染料供选择,覆盖常用检测通道,方便您轻松选择适合的染料,比较大限度地扩展第三方染色的适用范围,比较大限度地满足您的检测仪器要求,完全解决您的实验难题。EdU细胞增殖检测方法不需要剧烈的DNA变性操作,只需温和的细胞固定化和透化处理,能够较好地保护细胞形态、DNA整体结构及细胞内抗原识别位点,更适合结合其他染料或蛋白标记(如P65抗体)等进行多重标记,从而在细胞水平获取更多的直观多维特征信息,更适合深入开展细胞功能方面的研究。上海东寰告诉您什么是EdU细胞增殖检测试剂盒?

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细胞增殖能力的检测是评估细胞活性、基因毒性和抗药物效果等的基本方法。公认的精确的检测细胞增殖的方法是直接检测细胞中DNA的合成。初使用的通过检测DNA合成来检测细胞增殖的方法是放射性标记核苷掺入法,如氚标记胸腺嘧啶脱氧核苷([3H]thymidine)掺入法。细胞活性的细胞增殖检测方法,能检测到细胞的总体增殖效果,但无法检测到单个的增殖细胞。这几种方法尽管都不是检测DNA合成的,但被用于替代[3H]thymidine掺入法。上述这些基于细胞活性或CFDASE的方法可以作为EdU法的补充性检测方法。EdU细胞增殖检测试剂盒的基本结构级应用。山东如何使用EdU细胞增殖检测试剂盒评价

EdU细胞增殖检测试剂盒的结构如何组成?山东如何使用EdU细胞增殖检测试剂盒评价

细胞的固定和通透(a)每孔加入150ul4%多聚甲醛细胞固定液,室温培养30分钟,弃固定液;(b)毎孔加入150ul2mg/ml甘氨酸,摇床孵育5分钟,以中和过量的多聚甲醛;(c)弃甘氨酸溶液,每孔加入300ulPBS洗液,室温清洗5分钟;(d)每孔加入300ul0.5%TritonX-100细胞通透液,室温通透10分钟,弃细胞通透溶液;(e)每孔加入300ulPBS洗液,室温清洗5分钟;该产品是采用成像检测方法对贴壁细胞进行检测,适用于荧光显微镜、共聚焦显微镜等仪器。非贴壁细胞可在孵育EdU后进行细胞涂片处理,固定后再采用贴壁细胞的染色流程进行检测。也可以应用于流式细胞仪检测。山东如何使用EdU细胞增殖检测试剂盒评价

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