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1原则要求应根据消毒剂的特点、使用范围和安全性评价前一阶段毒理试验的结果，确定毒理试验项目。2必做的毒理试验项目消毒剂应进行以下试验项目：a)急性经口毒性试验；b)1项致突变试验。3增做的毒理试验项目根据消毒剂使用范围，在必做的两项毒理试验（4.5.2.2）基础上，分别增做以下试验：a)空气消毒剂应增做急性吸入毒性试验和急性眼刺激试验；b)手和（或）皮肤消毒剂应增做下列试验：1)偶尔使用或间隔数日使用的皮肤消毒剂，增做一次完整皮肤刺激试验；2)多次使用的皮肤消毒剂和消毒剂增做多次完整皮肤刺激试验；3)接触破损皮肤（包括用于注射部位、手术切口部位消毒）的消毒剂，增做一次破损皮肤刺激试验；4)接触创面（包括用于外科换药、烧伤皮肤消毒）的消毒剂，增做一次破损皮肤刺激试验和急性眼刺激试验c)黏膜消毒剂应增做急性眼刺激试验；用于阴道黏膜消毒，应增做阴道黏膜刺激试验；d)用于游泳池水的消毒剂，应增做急性眼刺激试验；e)在消毒过程中接触手和（或）皮肤的消毒剂，应增做一次完整皮肤刺激试验。哪里可以做外用渔药慢性毒性试验？河南化工品毒理学试验平台

GB 15193.1-2014 食品安全国家标准 食品安全性毒理学评价程序GB 15193.2-2014 食品安全国家标准 食品毒理学实验室操作规范GB 15193.3-2014 食品安全国家标准 急性经口毒性试验GB 15193.4-2014 食品安全国家标准 细菌回复突变试验GB 15193.5-2014 食品安全国家标准 哺乳动物红细胞微核试验GB 15193.6-2014 食品安全国家标准 哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验GB 15193.8-2014 食品安全国家标准 小鼠精原细胞或精母细胞染色体畸变试验GB 15193.9-2014 食品安全国家标准 啮齿类动物显性致死试验GB 15193.10-2014 食品安全国家标准 体外哺乳类细胞DNA损伤修复（非程序性DNA合成）试验GB 15193.11-2015 食品安全国家标准 果蝇伴性隐性致死试验GB 15193.12-2014 食品安全国家标准 体外哺乳类细胞HGPRT基因突变试验GB 15193.13-2015 食品安全国家标准 90天经口毒性试验内蒙古化妆品毒理学试验项目土壤中固有生物降解性试验。

这里值得一提的是毒理学试验并非一下全部都进行。一般来讲，毒理学评价遵循分阶段试验的原则，分为4个阶段试验，第1阶段为急性毒性试验；第2阶段为蓄积试验和致突变实验；第3阶段为亚慢性毒性试验和致畸试验；第4阶段为慢性毒性试验和致*试验。这里，一般根据前一阶段的试验结果，判断是否需要进行下一阶段的试验，如果在进行前几阶段的毒理学试验后发现某化学物质的毒作用很强，即可对其评价，而不必再进行以后阶段的试验。分阶段试验的目的就在于在**短的时间内，用**经济的办法获得**可靠的结果。

中药急性毒性实验方法常用的主要包括LD50法、比较大耐受量法和比较大给药量法。LD50法适合于毒性大的中药，是反映有毒中药半数动物死亡的剂量，是标志动物急性毒性反应程度的重要指标。比较大耐受量法适合于无法测出LD50值的中药的安全性评估，通常采用一次或一日内多次给予动物受试物，观察动物是否出现中毒症状及其他病理变化，但应注意，应用该法若动物未出现毒性，则*说明在该条件下未能测出LD50，不**受试物无任何毒性。比较大给药量法适用于因中药药物浓度或给药体积限制而无法测出LD50或比较大耐受量的中药急性毒性研究方法。如鼻腔喷雾剂、阴道洗剂、膏药、贴剂等，值得注意的是，应用该法未测出毒性*说明在此给药体积、给药浓度及给药途径下，受试药物对某种动物无明显毒性，但不**受试物无毒。哪里可以做鱼类急性毒性试验？

生物相容性亚急性和亚慢性毒性测试用于发现重复接触材料对患者的影响，包括任何复合毒性影响。它确定了重复剂量的材料或其提取物不少于24小时且不超过试验动物总寿命的10%的全身效应。此生物相容性亚急性/亚慢性毒性测试符合ISO10993-11。在生物相容性亚急性/亚慢性毒性试验中，小鼠或大鼠将在14天的试验期内通过静脉内或腹膜内给药0.9%的生理盐水或棉籽提取物的试验物品/载体对照物14次。每天一次观察动物的毒性迹象。将在第0天、第7天和第14天记录动物体重。在第14天，将收集血样用于血液学和临床化学分析。将进行大体尸检，并收集任何病变。将收集附录中列出的组织并提交组织病理学。上海 急性毒性试验-专业检测机构.河南化工品毒理学试验平台

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