广东化妆品毒理学试验标准

1原则要求应根据消毒剂的特点、使用范围和安全性评价前一阶段毒理试验的结果，确定毒理试验项目。2必做的毒理试验项目消毒剂应进行以下试验项目：a)急性经口毒性试验；b)1项致突变试验。3增做的毒理试验项目根据消毒剂使用范围，在必做的两项毒理试验（4.5.2.2）基础上，分别增做以下试验：a)空气消毒剂应增做急性吸入毒性试验和急性眼刺激试验；b)手和（或）皮肤消毒剂应增做下列试验：1)偶尔使用或间隔数日使用的皮肤消毒剂，增做一次完整皮肤刺激试验；2)多次使用的皮肤消毒剂和消毒剂增做多次完整皮肤刺激试验；3)接触破损皮肤（包括用于注射部位、手术切口部位消毒）的消毒剂，增做一次破损皮肤刺激试验；4)接触创面（包括用于外科换药、烧伤皮肤消毒）的消毒剂，增做一次破损皮肤刺激试验和急性眼刺激试验c)黏膜消毒剂应增做急性眼刺激试验；用于阴道黏膜消毒，应增做阴道黏膜刺激试验；d)用于游泳池水的消毒剂，应增做急性眼刺激试验；e)在消毒过程中接触手和（或）皮肤的消毒剂，应增做一次完整皮肤刺激试验。哪里可以做亚慢性经口毒性试验？广东化妆品毒理学试验标准

那么微生物肥料的毒理学试验有哪些呢？（1）急性经口毒性试验；（2）致病性试验；（3）***药物敏感试验；（4）急性腹腔注射致病性试验；（5） 急性眼刺激试验。微生物肥料毒性实验程序一般都是分阶段进行，试验的原则为: 由急性毒性试验到亚急性毒性试验或亚慢性毒性试验，***为慢性毒性试验；由一般毒性试验到特殊毒性试验；或根据受试物与人接触的密切程度、接触方式，有重点地增减某些项目等。我们以致病性试验设计方案为例，首先应该做急性经口毒性试验，然后做一次性破损皮肤刺激试验来检测受试物对试验动物皮肤的刺激或腐蚀作用和强度，接着就是做溶血试验，检测受试物是否具有溶血特***物敏感试验也要做，主要检测受试物对***药物的敏感性强度；急性腹腔注射致病性试验是用来检测受试物的急性致病性的；急性眼刺激试验则是检测受试物对试验动物眼睛的急性刺激和腐蚀作用。这里我们需要知道的是，这些毒理试验是按程序一个一个来做的，只有上一个试验通过试验，方可进行下一个。只要不通过，则下面的试验都会被提前终止。检测结果就是不符合要求，产品不能生产和销售。广东化妆品毒理学试验标准化学物质毒理学安全评价 第三方化学品毒理检测机构。

（1）大部分体内、外生物学试验检测样品用材料浸提液，用121℃生理盐水60min浸提进行试验；（2）直接用材料和医疗器械植入体内，与组织、血液或体表组织、血液接触进行试验；（3）大部分的体内试验是通过外科无菌手术操作方式进行的；（4）进行体外细胞培养，观察样品的细胞毒性，测定浸提液或材料对细胞溶解（细胞死亡）、抑制生长的毒性作用；（5）致*试验是用不同形状、大小、表面状态的材料植入体内某一部位，观察动物整个寿命期材料和医疗器械对体内潜在的致*作用；（6）血液相容性试验是通过材料和医疗器械直接接触血液，首先观察对血小板***、血栓形成的凝血作用，其次观察血浆蛋白、血液有形成分和补体系统、细胞因子的作用；（7）植入试验是将生物材料和医疗器械埋入动物体内某些部位，观察埋入不同时间材料对局部的组织病理学的改变；（8）降解试验是采用各种体内外方法，测定材料和医疗器械的降解程度、力学强度的变化，了解降解产物在体内的吸收、分布、代谢过程，评价材料对机体的有害作用。

就拿小鼠局部淋巴结试验（LLNA）举例来说，它动物毒理试验的原理是：过敏剂可诱导引起作用位点的引流淋巴结内淋巴细胞增殖，其增殖程度与过敏剂的剂量和致敏效力成正比，从而提供了一种简单的获取定量测量致敏性的方法。动物毒理试验试验动物：成年未生育过且未受孕的雌性小鼠，一般是8周到12周，而且体重小于平均体重的±20%。动物毒理试验样品状态：应为液体、悬浮液、凝胶或膏状物，此类样品可应用小鼠的耳部。动物毒理试验试验步骤：LLNA试验一般采用剂量反应方式，医疗器械供试样品可能为浸提液。在对高毒性浸提液进行检验的时候，比较推荐采取剂量反应方式和稀释浸提液。将适宜的样品连续3天应用于指定小鼠双耳的背侧，通过测定每只动物或汇集的淋巴结样品来确定淋巴结反应，为了检验动物毒理试验样品的潜在毒性，动物毒理试验中应每天观察双耳可能会干扰结果解释的刺激迹象并记录观察结果。上海 毒理学实验 检测检验中心。

毒理学安全性评价试验项目1评价程序要求消毒剂安全性毒理学评价程序采用分阶段系统法，逐阶段进行毒理试验，毒理试验依次分为4个阶段，如果前一阶段毒理试验结果不符合安全性要求，应增做其后阶段相应的毒理试验。2各阶段毒理试验项目2.1第一阶段试验，包括：a)急性经口毒性试验；b)急性吸入毒性试验；c)皮肤刺激试验：1)一次完整皮肤刺激试验；2)一次破损皮肤刺激试验；3)多次完整皮肤刺激试验；d)急性眼刺激试验；e)阴道黏膜刺激试验；f)皮肤***反应实验。2.2第二阶段试验，包括：a)亚急性毒性试验；b)致突变试验：1)体外哺乳动物L5178Y细胞基因突变试验（体细胞基因水平，体外试验）；2)体外哺乳动物V79细胞基因突变试验（体细胞基因水平，体外试验）；3)体外哺乳动物细胞染色体畸变试验（体细胞染色体水平，体外试验）；4)小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验（体细胞染色体水平，体内试验）；5)哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验（体细胞染色体水平，体内试验）；6)程序外DNA修复合成试验（DNA水平，体外试验）；7)小鼠精原细胞染色体畸变试验（性细胞染色体水平，体内试验）。危险废物鉴别标准-急性毒性初筛哪里做？江苏第三方毒理学试验服务电话

毒理实验毒理检测测试标准及方法？广东化妆品毒理学试验标准

这里值得一提的是毒理学试验并非一下全部都进行。一般来讲，毒理学评价遵循分阶段试验的原则，分为4个阶段试验，第1阶段为急性毒性试验；第2阶段为蓄积试验和致突变实验；第3阶段为亚慢性毒性试验和致畸试验；第4阶段为慢性毒性试验和致*试验。这里，一般根据前一阶段的试验结果，判断是否需要进行下一阶段的试验，如果在进行前几阶段的毒理学试验后发现某化学物质的毒作用很强，即可对其评价，而不必再进行以后阶段的试验。分阶段试验的目的就在于在**短的时间内，用**经济的办法获得**可靠的结果。广东化妆品毒理学试验标准

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