河北化妆品毒理学试验服务

1评价程序要求消毒剂安全性毒理学评价程序采用分阶段系统法，逐阶段进行毒理试验，毒理试验依次分为4个阶段，如果前一阶段毒理试验结果不符合安全性要求，应增做其后阶段相应的毒理试验。2各阶段毒理试验项目2.1第一阶段试验，包括：a)急性经口毒性试验；b)急性吸入毒性试验；c)皮肤刺激试验：1)一次完整皮肤刺激试验；2)一次破损皮肤刺激试验；3)多次完整皮肤刺激试验；d)急性眼刺激试验；e)阴道黏膜刺激试验；f)皮肤***反应实验。2.2第二阶段试验，包括：a)亚急性毒性试验；b)致突变试验：1)体外哺乳动物L5178Y细胞基因突变试验（体细胞基因水平，体外试验）；2)体外哺乳动物V79细胞基因突变试验（体细胞基因水平，体外试验）；3)体外哺乳动物细胞染色体畸变试验（体细胞染色体水平，体外试验）；4)小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验（体细胞染色体水平，体内试验）；5)哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验（体细胞染色体水平，体内试验）；6)程序外DNA修复合成试验（DNA水平，体外试验）；7)小鼠精原细胞染色体畸变试验（性细胞染色体水平，体内试验）。2.3第三阶段试验，包括：a)亚慢性毒性试验；b)致畸试验。2.4第四阶段试验，包括：a)慢性毒性试验；b)致*试验。毒理实验-毒理学实验报告-第三方检测机构。河北化妆品毒理学试验服务

1、气体类推进剂申报化妆品新原料时，毒理学试验有什么要求?答：气体类原料申报化妆品新原料作为推进剂使用时，一般要求提供以下几项毒理试验资料：(1)皮肤和急性眼刺激性/腐蚀性试验;(2)急性吸入毒性试验;(3)亚慢性经呼吸道毒性试验;(4)遗传毒性(合适的暴露途径下)。2、进口产品的毒理试验使用的是替代试验，是否被认可?答：申请化妆品卫生行政许可过程中，所应完成的毒理学、卫生化学及人体功效性和安全性试验项目，应按《化妆品卫生规范》中规定的实验方法进行。广东药品毒理学试验客服电话动物皮肤刺激试验—单次接触哪里做？

YY/T 0127.13—2018《口腔医疗器械生物学评价 第13部分：口腔黏膜刺激试验》等8项医疗器械行业标准和YY 0581.2—2011《输液连接件 第2部分：无针连接件》第1号修改单、YY 0598—2015《血液透析及相关***用浓缩物》第1号修改单已经审定通过，现予以公布。标准自2019年5月1日起实施，修改单自发布之日起实施。标准编号、名称如下：YY/T 0127.13—2018口腔医疗器械生物学评价第13部分：口腔黏膜刺激试验YY/T 0127.15—2018口腔医疗器械生物学评价第15部分：亚急性和亚慢性全身毒性试验：经口途径YY/T 0497—2018一次性使用无菌胰岛素注射器YY/T 0521—2018牙科学种植体骨内牙种植体动态疲劳试验YY/T 0587—2018一次性使用无菌牙科注射针YY/T 1589—2018雌二醇测定试剂盒（化学发光免疫分析法）YY/T 1594—2018人抗甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒YY/T 1598—2018组织工程医疗器械产品骨用于脊柱融合的外科植入物的骨修复或再生评价试验指南

动物毒理学的研究主要涉及兽药、药物添加剂及饲料中有毒有害化学物的检测，以及其安全性毒理学评价和动物性食品中药物残留检测技术。它具有实践性强、涉及学科面广、涵盖基础知识多等特点。熠品医疗器械CRO与检测中心现拥有大规模屏障级实验动物设施及普通级动物设施，是严格按照《实验室资质评审准则》建立而成的。可同时开展大、小鼠，以及兔子和豚.鼠等的动物毒理实验。要想知道动物毒理试验是什么意思，首先得了解一下动物毒理学。动物毒理学是动物医学专业的一门重要的专业课程,是一门新兴的边缘交叉学科,与药理学、化学、生理学、病理学及环境科学等学科紧密相连。哪里可以做化妆品毒理学检测?

一、食品毒理学试验项目食品的毒理学评价针对的服务对象是食品及其原料、食品添加剂和食品相关产品（包装材料和用于食品生产经营的工具、设备）。1.食品急性经口毒性试验2.食品细菌回复突变试验3.食品哺乳动物红细胞微核试验食品小鼠精母细胞染色体畸变试验4.食品28天经口毒性试验二、保健食品毒理学试验项目保健食品的毒理学评价服务对象是保健食品及其原材料，保健食品在登记注册之前必须进行毒理学。1.保健食品急性经口毒性试验2.保健食品细菌回复突变试验3.保健食品哺乳动物红细胞微核试验4.食品小鼠精母细胞染色体畸变试验5.食品（保健食品）28天经口毒性试验哪里可以做鱼类早期生活阶段毒性试验？海南毒理学试验机构

毒理病理实验中心,毒理病理试验单位。河北化妆品毒理学试验服务

中药致*实验 是在中药研究和新药开发的安全性评价中实验周期**长、实验费用高昂、动物消耗量大的一种实验。我国中药新药致*实验要求中对致*实验的动物选择、剂量设置、实验结果评估与判断标准均有规定。若中药有效成分及其制剂、中药新药材制成的制剂、中药材新的药用部位制成的制剂、无法定标准的中药材代用品、来源于无法定标准中药材的有效部位制剂、含有无法定标准药材的现代中药复方制剂中，如果含有与已知致*物有关、代谢产物与已知致*物质相似的成分，或长期毒性实验中有细胞毒作用及对某些脏器和组织细胞有异常***促进作用、致突变实验为阳性的中药新药，要求进行致*实验。致*性实验结果的判断标准是：给药组出现了对照组没有发生的**类型；对照组和给药组均发生**，但给药组**发生率高于对照组；与对照组比较，给药组有更多不同***和组织发生**；对照组和给药组之间的**发生率虽然没有差异，但给药组的**发生时间比对照组早，符合上述条件之一的可判定受试物致*阳性。河北化妆品毒理学试验服务

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