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斑马鱼基因突变技术服务:包括插入诱变和ENU化学诱变技术。斑马鱼转基因资源库和突变体资源库服务:包括研制、收集和分发各种斑马鱼转基因品系和突变体信息服务:包括建立斑马鱼资源信息网络数据库和提供斑马鱼基因组生物信息学分析服务。转基因斑马鱼的制备主要采用两种方法:通过Tol2转座子构建组织特异性表达报告基因的方法;利用特定基因的启动子/增强子驱动报告基因在特定细胞组织中表达的方法。首先构建以Tol2转座子为基础的enhancertrap载体,在放大的照片中可看到耳蜗内的毛细胞在放大的照片中可看到耳蜗内的毛细胞杭州斑马鱼实验动物模型。斑马鱼实验cro机构

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传统药物临床前研究模式主要包括两个环节:体外实验和体内实验。体外实验(包括细胞实验、生化实验、微生物实验等)具有快速高效的优点,但是体外实验的结果与人体实验结果的可比性差。常规的哺乳类动物实验——包括老鼠、兔、犬、猪及猴子等——可提供可比度较高的筛选评估结果,但实验周期较长、成本高、审批程序复杂,严重影响药物研发的进度。斑马鱼模型既具有体外实验快速、高效、费用低等优势,又具有哺乳类动物实验预测性强、可比度高等优点,可以有效弥补体外实验和哺乳类动物实验之间的巨大生物学断层,完善现有药物研发体系。

Openfieldtest(旷场试验)为了探究运动和自发活动,我们描绘了鱼的行为当它们在Plexiglasopen-fieldapparatus(装置、设备、仪器)中自在探究时(直径20厘米;高10厘米)(图1a)。鱼别离转移到鱼缸中10分钟;8分钟内的轨道由顶部视图摄像机记录下来进行分析。在试验过程中,测量了受试者在中心和边缘区域花费的时刻、移动的总间隔(cm)和平均速度(cm/s)。2、Noveltanktest(新型水槽测验)本发明公开了一种通明的1.5升梯形水槽检测装置(15.2×27.9×22.5×7.2cm;高×上底×下底×宽)(图1c)。鱼在早上(9:00)或晚上(21:00)被放在这个水槽里10分钟。8分钟记录他们的行为轨道。为了进行轨道分析,新型水槽实际上被分为三个水平段(上、中、下)。斑马鱼心血管毒性评价模型。

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斑马鱼作为模式生物的起源和发展1938年,美国布朗大学Roosen-Rung教授***报道斑马鱼发育形态学研究成果。1950年代,美国罗格斯大学K.KennethHisaoka教授***报道斑马鱼毒理学研究成果。1972年,美国俄勒冈大学GeorgeStreisinge教授开始斑马鱼发育生物学研究和模式动物建立工作。1989年,美国俄勒冈大学MonteWesterfield教授出版斑马鱼研究圣经TheZebrafishBook***版。1998年,较早斑马鱼模式生物数据库ZFIN成立。1998年,全球***家斑马鱼药物研发服务外包公司成立。2004年,斑马鱼国际资源中心(ZIRC)在俄勒冈大学成立。2011年,斑马鱼模型和技术研究被列入中国科技部「重大新药创制」专项十二五实施计划。2012年,中国国家斑马鱼资源中心成立。目前,斑马鱼已经成为继小鼠和大鼠之后的第三大脊椎类模式生物,在发育生物学、遗传学、基础医学、药理学、毒理学、药物研发以及生态环境评价等诸多领域得到了广泛应用。斑马鱼模型实验技术机构。斑马鱼实验cro机构

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斑马鱼基因敲除品系制备服务简介1.基因敲除(GeneKnockout)根据给定GeneID或Genename,分析基因保守结构域,在保守结构域或客户指定区域设计靶点并制备靶点gRNA,gRNA和Cas9共注射使基因产生移码突变,通过PCR筛选得到稳定遗传品系。2.基因敲除技术特点2.1通过将基因敲除斑马鱼品系与野生型相比较,研究者可以揭示特定基因的功能。2.2在基因组水平上将目标基因敲除,遗传背景干净清晰,是研究基因功能的金标准。服务流程▲根据客户提供的GeneID或Genename进行基因分析——▲cas9mRNA和多个gRNA靶点的设计及合成——▲高效gRNA靶点的筛选及效率验证——▲F0代斑马鱼的可遗传性筛选——▲杂合子F1代斑马鱼的基因型鉴定环特生物优势成熟的基因敲除技术快速获得稳定品系;多靶点共注射F0代验证基因功能。斑马鱼实验cro机构

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