解决农兽药残留治理

目前我国生产的部分兽药品种为国外已淘汰或将被禁用的产品，这严重影响了我国畜禽产品对外出口。因此，国家和有关企业必须加大科研投入，增加自主科研创新能力，提高兽药产品的科技含量和安全性，大力开发新型、高效、安全的产品，推广运用酶制剂替代抗生的素，减少违禁药物、可能具有“三致”作用和过敏反应的药物使用，确保动物源性食品质量安全。各级要加强兽药质量监督抽检工作，兽药生产厂要达到GMP要求，提高产品合格率。严厉打击处罚非法制售假劣兽药。严禁非法生产国家已明确禁止生产的药物。严格执行《兽药管理条例》、《饲料和饲料添加剂管理条例》及配套规章的各项规定，规范企业的生产、经营行为，严格规定和遵守兽药的使用对象、使用期限、使用剂量以及休药期等，禁止使用违禁药物和末被批准的药物，限制或禁止使用人畜共用的抵抗的细菌药物或可能具有“三致”作用和过敏反应的药物，确保兽药饲料的规范生产和合理使用，真正减少或避免兽药残留。随着人们生活水平、生活质量的日益提高，广大民众越来越关注食品中兽药残留问题。解决农兽药残留治理

兽药残留(residues of veterinary drug)是指用药后蓄积或存留于畜禽机体或产品（如鸡蛋、奶品、肉品等）中原型药物或其代谢产物，包括与兽药有关的杂质的残留。一般以μg/ml或μg/g计量。随着人们对动物源食品由需求型向质量型的转变，动物源食品中的兽药残留已逐渐成为全世界关注的一个焦点。食品添加剂和污染物联合**人员会从20世纪60 年代起开始评价有关兽药残留的毒性,为人们认识兽药残留的危害及其控制提供了科学依据。结合国内外的研究资料，文章针对兽药残留的种类、产生途径、残留药物及其危害做了阐述。 解决农兽药残留治理当兽用抗药残留达到较高水平，可能带来过敏反应、破坏胃肠道菌群平衡等对人体健康不利的影响。

研究发现许多药物具有致、致畸、致突变作用。如丁苯咪唑、丙硫咪唑和苯硫苯氨酯具有致畸作用；雌激的素、克球酚、砷制剂、喹恶啉类、硝基呋喃类等已被证明具有致作用；喹诺酮类药物的个别品种已在真核细胞内发现有致突变作用；磺胺二甲嘧啶等磺胺类药物在连续给药中能够诱发啮齿动物甲状腺增生，并具有致瘤子倾向；链霉素具有潜在的致畸作用。这些药物的残留量超标无疑会对人类产生潜在的危害。使一些非致病菌被控制或死亡，造成人体内菌群的平衡失调，从而导致长期的腹泻或引起维生素的缺乏等反应。菌群失调还容易造成病原菌的交替得了，使得具有选择性作用的抗生的素及其他化学药物失去疗效。

兽药残留超标的主要原因有哪些？ 造成兽药残留超标的主要原因包括： 1.不合理用药：比如不了解药物特点，随意改变剂量，随意延长疗程、不科学联合用药等； 2.不遵守休药期，某些药物（比如土拉霉素）需要较长的休药期，如随意缩短休药期，提前屠宰上市，则可能造成兽药残留超标。 兽药残留的危害？ 兽用抵抗的细菌药残留可能对人体健康造成一定的潜在危害，包括毒理学危害（直接毒性作用、过敏反应、慢性毒性作用）和微生物学危害（破坏胃肠道菌群平衡、诱导胃肠道细菌产生耐药性等）。 危害与残留之间存在“剂量依赖关系”，兽用抵抗的细菌药残留在人体蓄积达到特定量后，方会产生特定程度的危害。尤其是某些人滥用兽药导致有害物质残留超标现象严重，给动物产品安全带来了很大的隐患。

兽药残留是“兽药在动物源性食品中的残留”的简称，它是指动物在使用药物医疗后，药物的原形或其代谢产物蓄积、储存在动物的细胞、组织中。长期食用含有兽药残留的动物源性食品会危害人体健康。而人药兽用会导致动物产生抗药性的机会增加，使得动物病情的控制难度加大。如果人传染上了动物源性疾病，该病原微生物很快就会对医疗该病的药物产生抗药性。因此《兽药管理条例》明令禁止人药兽用。销售、使用者等对兽药使用规定不了解，或兽药使用宣传不够，都可能造成超范围使用，如只允许使用在畜类的药物使用到了禽类上。超范围使用可能发生在农村等散小养殖场所，是农业部门严厉打击的问题。研究中兽药的生产工艺、质量标准控制与规范化的临床防治效果评价等。兽药残留的速测

兽药残留是指用药后蓄积或存留于畜禽机体或产品等中原型药物。解决农兽药残留治理

造成兽药残留的原因： 1、兽药使用不合理： ①用药不当 用药的品种、剂型、剂量、部位或是超大剂量用药。 ②标签外用药或药物标签上的用法指示不当。 ③屠宰前用药物来改善症状、逃避屠宰前检查。 ④未遵守休药期的规定。休药期指停止给药到允许动物屠宰或其产品上市的间隔时间，可以理解为从停止给药到保证所有食用组织中总残留浓度至安全浓度以下所需的时间。影响休药期的因素都可能导致兽药在动物性食品中残留。 2、使用违禁药物或含违禁药物的饲料兽药产品： 如瘦肉精的使用（盐酸克伦特罗）,对于动物可促进生长，提高瘦肉率，而对于人可导致食物中毒。解决农兽药残留治理

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