企业商机
体成分分析基本参数
  • 品牌
  • 麦格瑞电子,MAG-MED
  • 型号
  • AccuFat-1050
  • 重量
  • 125kg
体成分分析企业商机

局部热疗可诱导白色脂肪褐变,诊治肥胖。 为了进一步阐明HSF1调控米色脂肪Awaken 的机制,利用染色质免疫共沉淀测序(ChIP-Seq)技术,在全基因组范围内筛查米色脂肪中HSF1的下游靶点,发现HSF1可能通过影响下游分子HNRNPA2B1 (A2B1)转录发挥调控作用。为了进行验证,构建了米色脂肪特异性过表达/敲减A2B1小鼠及A2B1敲除小鼠,通过对以上小鼠体成分检测,结果发现A2B1可促进白色脂肪棕色化,对预防和改善小鼠肥胖和代谢功能障碍具有不可或缺的作用。具体来说,A2B1可维持脂肪组织中Pgc1α、Ucp1、Elovl3、Cytc等关键代谢基因的mRNA稳定性,进而促进白色脂肪棕色化和能量代谢,减轻体重。--摘自奇点网。活鼠体成分分析仪具有智能化数据分析与处理软件:语音和图形提示功能;安全的实验数据管理即时分析与导出。实验小鼠体成分分析

实验小鼠体成分分析,体成分分析

重xin评估人体成分肪组织。 目前针对肥胖的诊治主要聚焦在减少食物摄入、减少能量吸收或是增加能量消耗,终目标是降低白色脂肪组织中甘油三酯的含量。使用活鼠体成分分析仪对实验鼠进行体成分检测,可持续检测其脂肪及其他体成分的变化。目前减胖 并且改善代谢的有用方法是减胖 手术。尽管减胖 手术通过多种机制减少了肥胖的并发症,但疗效主要来源于白色脂肪组织质量的大量减少。 目前用于肥胖诊治研究的部分药物也与脂肪组织有关。例如,胰Hyperglycemia素样肽1受体激动剂(如利拉鲁肽),其可通过抑制食欲引起体重减轻(配合运动则更加有用),不过,其有益作用也可能是通过刺激白色脂肪组织脂解和棕色脂肪组织产热介导。此外,潜在xin疗法如bimagrumab(靶向Awaken 素II型受体抑制剂),可在减少白色脂肪组织质量的同时促进骨骼肌的生长。--摘自学术经纬,医学xin视点。麦格瑞体成分分析技术介绍基于活鼠体成分分析仪系统,马欣然教授研究了银纳米粒子对小鼠肥胖和代谢性能的影响及潜在的分子机制。

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营养学、临床医学-Cocoa(可可)对改善肥胖的作用研究: Cocoa作为一种普遍使用的食物原料,而富含多酚、甲级黄嘌呤、单不饱和脂肪酸。适当的摄入Cocoa或包含Cocoa的食物,能够有用诊治或减轻代谢并发症状。但多归因于可可黄烷醇,因此限制了Cocoa作为一种营养添加剂在饮食中使用。通过对高脂饮食诱发肥胖的小鼠,辅以低剂量的Cocoa提纯物作为饮食添加剂8周后,进行体成分测量,发现低剂量Cocoa提纯物作为饮食添加剂,能够有用诊治或减轻代谢症状,为营养饮食、临床诊治干预提供xin的途径。

肥胖改变炎症性疾病的病理和诊治反应。 胖组小鼠存在异常的Th17介导的炎症反应,研究团队强烈怀疑通过阻断Th2细胞效应因子IL-4和IL-13的诊治手段。 通过使用抗IL-4和抗IL-13的中和抗体诊治两组小鼠后,并对这两组小鼠的体组份lean 和adiposity的测量,发现正如预期的那样,抗IL-4/IL-13诊治对正常组小鼠有明显效果,对肥胖组小鼠则无效,甚至使症状加重。抗IL-4/IL-13诊治后肥胖组小鼠的IL-17F阳性细胞数量反而增加,提示抗IL-4/IL-13阻断Th2细胞诊治加重了肥胖组老鼠的非Th2细胞介导的炎症反应。结果发现在正常组小鼠中,PPARγ(属于核Hormone受体超家族,对调节Th2细胞功能很重要)相关基因在Th2细胞中表达很高,然而,在肥胖组小鼠中这些基因则表达减少。这表明在肥胖组小鼠Th2细胞中,PPARγ活性降低。相比之下,两组小鼠Th17细胞中PPARγ相关基因表达没有明显差异。这些发现表明,PPARγ的正常表达可能对维持以Th2细胞主导炎症反应起重要作用,肥胖组小鼠Th2细胞中PPARγ功能受损,利于其他Th型细胞介导炎症反应。--摘自奇点网。活鼠体成分分析仪是一款专门用来测量活鼠体内脂肪、瘦肉、以及自由流动液体中水分含量科研仪器。

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肠道菌群和发酵衍生的支链羟基酸介导了肥胖小鼠饮用酸奶的健康益处。 研究指出酸奶可能通过自身丰富的营养物质、嗜热链球菌或保加利亚乳杆菌及其代谢产物发挥降低2型糖尿病风险的作用。为了搞清具体的代谢物和涉及的代谢通路可在高脂高糖饮食小鼠上开展了酸奶干预研究。将酸奶以冻干形式添加到高脂高糖饲料中,替代了每日能量摄入量的7.6%。小鼠分为正常饮食对照(C)、高脂高糖饮食组(H)和添加冻干酸奶的高脂高糖饮食组(Y)。使用活鼠体制分析仪对上述几种不同饮食种类的小鼠进行体质检测会发现,他们发现,与高脂高糖组相比,经过3个月后,添加冻干酸奶的高脂高糖饮食组小鼠总能量摄入降低,体重下降2.9%。--摘自奇点网。。使用活鼠体成分仪等仪器对小鼠研究发现局部热疗可唤醒热休克转录因子诱导米色脂肪产热进而有效防治肥胖。清醒小动物体成分分析与糖尿病研究

基于活鼠体成分分析仪系统对小鼠进行体成分检测,马欣然教授研究了局部热疗可诱导白色脂肪褐变,诊治肥胖。实验小鼠体成分分析

临床Hormone诊治研究-糖皮质Hormone(GC)对代谢系统的影响 临床糖皮质Hormone(GC)诊治能有有用缓解过敏反应和自身免疫性疾病的症状,可对抗异体Apparatus移植的排斥反应。饮食诱发的肥胖与轻度慢性炎症相关。通过对不同喂养条件(常规喂养-chow、高脂喂养-HFD)的小鼠,在GC给药条件下,获得体成分的分析,有用证明,GC给药能够有用抑制脂肪的吸收,但同时也带来了肌肉含量降低(萎缩)的负面影响。 肥胖的诊治-局部热疗法有用诊治肥胖(诱发白色脂肪棕色化) 在小鼠双侧腹股沟米色脂肪区域注射光热水凝胶(PDA),其中一组每三天一次进行近红外光束照射以使PDA发热,分别建立对照组(Sham)和局部热疗组(LHT)模型小鼠。高脂喂养超过10周,分别进行体成分检测,结果表明,通过米色脂肪局部热疗Awaken 产热,能够有用减轻肥胖。进一步研究表明,局部热疗法的诊治机理为Awaken 热敏蛋白HSF1,从而达到诊治作用。实验小鼠体成分分析

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